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沸石分子篩的應(yīng)用

混合二jia ben的分離方法很多，如精餾法、精密精餾法、加壓結(jié)晶法、深冷結(jié)晶法等是傳統(tǒng)的分離方法，但它們的共同缺點(diǎn)是能耗大、設(shè)備龐大、操作要求高。一般而言，堿度增加，硅gui鋁原料的溶解度增加，硅gui鋁酸鹽聚合度降低，使溶液中的過(guò)飽和度增大，從而加快成核速度，結(jié)果縮短了誘導(dǎo)期，使之晶化速度加快。吸附分離法是一種的分離方法，其關(guān)鍵是吸附劑的制備。由于沸石分子篩其結(jié)構(gòu)的特殊性及種類的多樣化，以沸石分子篩為吸附劑來(lái)分離混合二jia ben具有很好的應(yīng)用前景

N2/ O2的分離。通過(guò)SEM和XRD技術(shù)表征了合成時(shí)間，結(jié)晶溫度，模板劑等的主要條件。在變壓吸附（PSA）法中，沸石分子篩是利用N2/O2兩氣體在其表面平衡吸附的差異，選擇性地吸附 N2。因?yàn)?N2的極化率較大，從而 N2與沸石分子篩中的陽(yáng)離子及其極性表面作用強(qiáng)于 O2。LiA 型沸石分子篩具有更高的 N2/O2選擇比及 N2吸附容量，但熱穩(wěn)定性較差。于是，Li 、堿土金屬混合陽(yáng)離子交換后的 A型沸石分子篩具有較高的 N2/O2選擇分離系數(shù)、N2吸附容量和較高的熱穩(wěn)定性。另外低硅gui鋁比的 X型沸石分子篩引起了人們的關(guān)注。人們對(duì)其進(jìn)行了各種離子交換，其 N2/O2分離選擇性較高且熱穩(wěn)定性較好。

增大堿度時(shí)會(huì)使終產(chǎn)品的粒子變小并且粒徑分布變窄，如在無(wú)模板條件下合成具有6nm蕞小尺寸的EMT沸石分子篩。8g/cm3，不溶于水，熱穩(wěn)定性和耐酸性隨著SiO/Al2O3組成比的增加而提高。另外當(dāng)體系的堿度增大，有利于生成富鋁的沸石。在無(wú)有機(jī)模板存在的條件下，通過(guò)讓無(wú)機(jī)堿充當(dāng)模板的作用來(lái)合成如Beta，RUB-13, ZSM-12，ZSM-23，MCM-68等沸石分子篩，這些沸石分子篩不僅是高度富鋁的而且還是高度富有無(wú)機(jī)金屬陽(yáng)離子的。另一個(gè)沸石合成的條件是在含有氟離子的中性或酸性條件下來(lái)合成沸石分子篩，氟離子在分子篩合成中取代了堿的作用，來(lái)溶解硅gui鋁酸鹽凝膠。在氟體系下合成的純硅分子篩缺陷較少，也更容易得到比較好的大單晶。