廣州晨睿智能裝備有限公司-----細(xì)菌過濾效率BFE檢測儀布類測試細(xì)菌過濾效率BFE檢測儀

口罩細(xì)菌過濾效率[BFE]測試儀參照國際同類設(shè)備的先進(jìn)設(shè)計(jì)理念，基于YY 0469-2011 YY/T 0969-2013等標(biāo)準(zhǔn)研制而來，主要用于適用于計(jì)量檢定部門，科研院所，醫(yī)i用口罩生產(chǎn)單位及其相關(guān)檢測部門的對(duì)于口罩細(xì)菌過濾效率性能的測試。其具有快速、準(zhǔn)確的測量口罩細(xì)菌過濾效率【BFE】的特點(diǎn)，配備生物氣溶膠發(fā)生器及兩路Anderson 6級(jí)采樣器，符合ASTM F2100ASTM F2101EN14683等標(biāo)準(zhǔn)要求。

口罩細(xì)菌過濾效率【BFE】測試儀采用先進(jìn)技術(shù)和工業(yè)計(jì)算機(jī)控制，設(shè)計(jì)友好的用戶界面及操作方式使得用戶測試簡化易操作，測試結(jié)果直接顯示，方便直觀。

主要配置：

1：負(fù)壓試驗(yàn)箱一臺(tái)

2；試驗(yàn)架一套

3：蠕動(dòng)泵一套

4：流量傳感器兩套

5：漩渦混勻器一套

6：氣溶膠發(fā)生器一套

7：氣體采集傳感器兩套

8；專用測控計(jì)算機(jī)一套

9：試驗(yàn)軟件一套

10：惠普彩色噴墨打印機(jī)一套

口罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)口罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。

符合標(biāo)準(zhǔn):

YY《醫(yī)i用外i科口罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1Q/0212ZRB003-2011醫(yī)i用外i科口罩細(xì)菌過濾效率(BFE)檢測儀

ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

口罩上標(biāo)N還是P，差別在于效率檢測中使用的氣溶膠。N95使用固體鹽霧，這類口罩對(duì)付的是包括微生物在內(nèi)的一般顆粒物。P95的試驗(yàn)中使用油霧，因?yàn)镻95口罩面對(duì)的是國i防等領(lǐng)域中有毒的油性顆粒物。

醫(yī)i用口罩與其它口罩的工作原理、外觀、構(gòu)造、原材料和生產(chǎn)工藝大致相同。醫(yī)i用口罩的生產(chǎn)和控制更嚴(yán)格，需要特殊的許可證。醫(yī)i用外i科口罩的過濾效率檢測中，除了常規(guī)的顆粒物過濾效率，還要檢測“細(xì)菌過濾效率”。

口罩的佩戴除提供有效防護(hù)外，還應(yīng)使得佩戴者感到舒適，因此在醫(yī)i用外i科口罩二版標(biāo)準(zhǔn)中技術(shù)指標(biāo)均涉及氣體交換項(xiàng)。

YY0469-2011 與 YY0469-2004 標(biāo) 準(zhǔn) 相 比， 修改了氣體交換技術(shù)要求和試驗(yàn)方法，只保留了壓力差項(xiàng)。

2011 版標(biāo)準(zhǔn)中，4.7 項(xiàng)要求在流量 8 L/min 下進(jìn)行測試，口罩兩側(cè)面進(jìn)行i氣體交換的壓力差 Δp 不大于 49 Pa。

濾料差異決定了過濾效率的測試結(jié)果，企業(yè)在選擇濾料時(shí)應(yīng)考慮其綜合性能指標(biāo)，不能夠一味追求過濾效率而忽視了壓力差（舒適性）。

基本用途

該細(xì)菌過濾效率測試儀的主要性能指標(biāo)既符合《醫(yī)i用外i科技術(shù)要求》YY0469-2011附錄 B中 B.1.1.1細(xì)菌過濾效率測試儀檢測方法的要求，又符合美國實(shí)驗(yàn)材料學(xué)會(huì)ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683等標(biāo)準(zhǔn)的要求，并在此基礎(chǔ)上進(jìn)行了創(chuàng)新改進(jìn)，采用雙氣路同時(shí)對(duì)比法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適合計(jì)量檢定部門、科研機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)及其他相關(guān)部門的細(xì)菌過濾效率性能檢測。