廣州晨睿智能裝備有限公司-----口罩細(xì)菌過濾效率檢測儀器

醫(yī)i療口罩細(xì)菌過濾效率測試儀又稱 BFE測試儀，是利用被測醫(yī)i療口罩材料上游菌i種與下游菌i種殘留量的比值來測定醫(yī)i療口罩材料細(xì)菌過濾效率的儀器。本機(jī)能提供一定速度的細(xì)菌噴霧劑。操作者可以測量夾在六級安德森級聯(lián)撞擊器與氣溶膠室之間，通過醫(yī)i用口罩材料的菌落形成單位數(shù)量的百分比表，來驗(yàn)證氣霧劑中存在的菌落形成單位數(shù)量。

面具細(xì)菌過濾效率試驗(yàn)機(jī)原理：

整個檢測系統(tǒng)由氣霧室、氣霧箱和輸送裝置、負(fù)壓柜、28.3 L/min采樣器等組成，并由控制臺統(tǒng)一控制。該控制臺采用微機(jī)控制系統(tǒng)，對氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)、傳輸系統(tǒng)、負(fù)壓柜、采樣系統(tǒng)等的工作進(jìn)行協(xié)調(diào)控制，并實(shí)時顯示工作狀態(tài)，整個測量工作自動完成。

細(xì)菌濾率的定義和標(biāo)準(zhǔn)：

細(xì)菌濾效率試驗(yàn)：采用金黃色葡萄i球菌氣溶膠測定法和空氣定量取樣法，將菌濾液送入瓊脂平板，在37℃條件下培養(yǎng)，計(jì)算菌濾液中細(xì)菌落形成單位，并將其轉(zhuǎn)化為可能的碰撞顆粒數(shù)。

醫(yī)i療口罩細(xì)菌過濾效率測試儀的主要性能指標(biāo)既符合《醫(yī)i用熔噴過濾技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄 B中 B.1.1.1檢測方法的要求，又符合美國材料學(xué)會ASTMF2100,ASTMF2101，歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN14683的要求，并在此基礎(chǔ)上作了改進(jìn)，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、熔噴濾料生產(chǎn)企業(yè)及其他相關(guān)部門的熔噴濾料細(xì)菌過濾效率性能檢測。

口罩細(xì)菌過濾效率（BFE）檢測儀主要特點(diǎn)：

負(fù)壓試驗(yàn)系統(tǒng)，確保操作者的安全；

負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動泵，集成六級安德森(Andersen)；

蠕動泵的流量大小可以設(shè)定；

微生物氣溶膠發(fā)生器菌液噴射流量大小可設(shè)定，霧化效果好；

嵌入式高速工業(yè)微電腦控制系統(tǒng)；

10.4英寸的工業(yè)級高亮度彩色觸摸屏；

USB接口，支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存；

柜體內(nèi)建高亮度照明燈；

內(nèi)置漏電保護(hù)開關(guān)，保護(hù)操作者的安全；

內(nèi)外層之間的隔熱、防火性能；

前開開關(guān)式玻璃門，便于實(shí)驗(yàn)人員觀察操作

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顆粒過濾效率測試儀

產(chǎn)品信息

儀器簡介

熔噴濾料顆粒過濾測試儀能模擬熔噴濾料或?yàn)V材實(shí)際使用環(huán)境，基于標(biāo)準(zhǔn)要求的油霧和鹽霧方法進(jìn)行

過濾效率及過濾阻力測試。

測試參數(shù)符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 標(biāo)準(zhǔn)中測試方法要求。

除此之外，自動濾料測試儀還可進(jìn)行濾料透氣度測試，測試孔徑：1/1,1/2,1/4,1/8；

測試材料：層狀熔噴濾料或過濾濾材；

測試方法：油霧法測試和鹽霧法測試；

測試參數(shù)：過濾效率、過濾阻力等；

自動濾料測試儀能準(zhǔn)確評價熔噴濾料或?yàn)V料的過濾性能，為新型過濾材料的研發(fā)，產(chǎn)品質(zhì)量

控制，材料性能驗(yàn)證等提供數(shù)據(jù)依據(jù)，是科研，檢測，工業(yè)生產(chǎn)等領(lǐng)域的產(chǎn)品性能驗(yàn)證的選擇。

口罩的分類

熔噴材料是一次性防護(hù)用品口罩中所必須采用的重要的過濾材料。

口罩的分類方法有多種,通常我們按其結(jié)構(gòu)與工作原理分為空氣過濾式口罩與供氣式口罩兩大類。

這里我們只討論過濾式口罩,按形態(tài)分有普通醫(yī)i用口罩、微塵過濾式口罩兩大類。