什么是GMP凈化車間？GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高質(zhì)量的、衛(wèi)生安全的藥產(chǎn)品。

我們所說的生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制技術(shù)就是保證GMP成功實(shí)施的的主要手段之一；生物無菌生產(chǎn)車間，建筑物為121x18米，共三層的鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)廠房，單層面積2268M2。首期生產(chǎn)車間設(shè)在一樓西面，建筑物5米，梁底高4.2米；其中注塑區(qū)車間設(shè)計(jì)天花高3.0米，其他區(qū)域?yàn)?.6米；原料粉碎、配料間為2.4米。主要生產(chǎn)無菌用一次性器具。

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我們?nèi)粘Ｉ钪惺褂玫幕瘖y品護(hù)膚品，為什么需要建立專門的化妝品潔凈無塵車間？下面我們一起來了解一下吧。

1、在非恒溫的狀態(tài)下，化妝品生產(chǎn)過程所使用的原材料、配料易變質(zhì)，造成產(chǎn)品不合格。

2、化妝品在生產(chǎn)過程中對(duì)生產(chǎn)設(shè)備的潔凈度要求高，否則容易造成交叉污染。

3、空氣中存在微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物，在化妝品的制造、靜置、灌裝、包裝等環(huán)節(jié)極易對(duì)產(chǎn)品造成二次污染。

4、要保障化妝品的質(zhì)量應(yīng)具備：安全性、穩(wěn)定性、使用性、有用性。因此需要在一個(gè)良好的環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造，即化妝品潔凈車間。

5、化妝品半成品儲(chǔ)存間、灌裝間、清潔容器儲(chǔ)存間、更衣室及其緩沖區(qū)必須有空氣凈化或者空氣消毒設(shè)施，化妝品潔凈車間就可以提供這樣的潔凈環(huán)境。

6、生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用有害、燃、爆原料的化妝產(chǎn)品必須使用潔凈車間。否則很容易發(fā)生安全事故。

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凈化車間對(duì)于現(xiàn)在來說已經(jīng)非常的普遍了，但是還有很多人不知道無塵凈化車間的級(jí)別是什么意思，車間凈化級(jí)別越大越好嗎？

車間凈化級(jí)別的意思是單位空間內(nèi)所含塵埃數(shù)量，比如10萬級(jí)就是說每立方米空間內(nèi)直徑大于等于0.5um的塵埃數(shù)少于10萬個(gè)，至于千級(jí)、百級(jí)以此類推，所以當(dāng)然是級(jí)別越小越好了，也就是說值越小，凈化級(jí)別就越高。潔凈度越高造價(jià)就越高。車間的凈化潔凈度根據(jù)生產(chǎn)工藝要求，數(shù)字越小凈化級(jí)別越高?？淳芤蟪潭?，合適就好。

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