廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測(cè)、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測(cè)、非洲檢測(cè)、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測(cè)試劑盒。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)豬場(chǎng)、屠宰場(chǎng)、生豬屠宰場(chǎng)。另外，熒光定量PCR的結(jié)果無需通過瓊脂糖凝膠電泳來評(píng)估，大大節(jié)省實(shí)驗(yàn)時(shí)間，提高實(shí)驗(yàn)效率。

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一、在動(dòng)物檢疫中對(duì)生豬及其產(chǎn)品開展非洲病毒檢測(cè)，應(yīng)當(dāng)使用我部批準(zhǔn)或經(jīng)中國動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心比對(duì)符合要求的檢測(cè)方法及檢測(cè)試劑盒（試紙條），確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。符合要求的檢測(cè)方法及檢測(cè)試劑盒（試紙條）可從中國動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心網(wǎng)站查詢。二、應(yīng)急期間，比對(duì)符合要求的檢測(cè)試劑盒（試紙條）可使用至2019年6月30日。96孔板比較方便，加完樣品后只需附上一層膜，用它自帶的板子撫平即可。三、各地畜牧獸醫(yī)管理部門要加強(qiáng)對(duì)非洲病毒檢測(cè)試劑盒（試紙條）生產(chǎn)企業(yè)及其產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)管，確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。

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豬肉制品加工企業(yè)在生豬產(chǎn)品原料中檢出非洲病毒核酸陽性的，應(yīng)當(dāng)立即封存陽性樣品的同批次原料并報(bào)告所在地市場(chǎng)監(jiān)管、畜牧獸醫(yī)部門，并將陽性樣品送至具有檢測(cè)資質(zhì)的單位復(fù)檢。復(fù)檢為陽性的，企業(yè)要在當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)監(jiān)管、畜牧獸醫(yī)部門監(jiān)督下，按規(guī)定對(duì)同批次生豬產(chǎn)品原料進(jìn)行無害化處理，對(duì)相關(guān)場(chǎng)所進(jìn)行徹i底清洗消毒。廣州勱博--食品加工企業(yè)/公司/廠PCR如果檢測(cè)到熒光信號(hào)超過域值被認(rèn)為是真正的信號(hào)，它可用于定義樣本的域值循環(huán)數(shù)（Ct）。

廣州勱博儀器有限公司產(chǎn)品服務(wù)包括：非洲病毒檢測(cè)、核酸提取純化、PCR、熒光定量PCR、檢測(cè)、非洲檢測(cè)、全自動(dòng)核酸提取純化系統(tǒng)、病毒核酸提取系統(tǒng)、非洲病毒快速檢測(cè)試劑盒。我們的客戶對(duì)象是食品企業(yè)/公司/廠、食品加工企業(yè)/公司/廠、冷凍食品加工企業(yè)/公司/廠、養(yǎng)殖場(chǎng)、養(yǎng)豬場(chǎng)、屠宰場(chǎng)、生豬屠宰場(chǎng)。廣州勱博--養(yǎng)殖場(chǎng)核酸提取純化在PCR反應(yīng)早期，產(chǎn)生熒光的水平不能與背景明顯地區(qū)別，而后熒光的產(chǎn)生進(jìn)入指數(shù)期、線性期和最終的平臺(tái)期，因此可以在PCR反應(yīng)處于指數(shù)期的某一點(diǎn)上來檢測(cè)PCR產(chǎn)物的量，并且由此來推斷模板最i初的含量。

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熒光定量PCR樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯i仿，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯i仿相，中間層以及無色水相上層。廣州勱博--病毒核酸提取系統(tǒng)銷售一個(gè)豬場(chǎng)對(duì)進(jìn)場(chǎng)人員的衣物進(jìn)行熏蒸消毒，專門制作了一個(gè)消毒柜，但由于開始設(shè)計(jì)不理想，消毒柜太大，無法進(jìn)入屋內(nèi)，就放在了舍外。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

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近年來，分子遺傳學(xué)診斷技術(shù)發(fā)展迅速，熒光定量PCR（QF-PCR）技術(shù)、熒光原位雜交（FISH）技術(shù)、多重連接探針擴(kuò)增（MLPA）技術(shù)、實(shí)時(shí)熒光PCR技術(shù)、染色體微陣列分析（CMA）技術(shù)、產(chǎn)前液相芯片（BoBs）技術(shù)、無創(chuàng)性產(chǎn)前基因檢測(cè)（NIPT）等已逐漸成熟，并開始向臨床轉(zhuǎn)化。分子遺傳學(xué)診斷技術(shù)多以遺傳物質(zhì)DNA為檢測(cè)對(duì)象，不需要進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，為傳統(tǒng)的細(xì)胞染色體核型分析技術(shù)提供了有效的補(bǔ)充。但在PCR反應(yīng)中,由于模板、試劑、焦磷酸鹽分子的聚集等因素影響聚合酶反應(yīng),最終導(dǎo)致PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式進(jìn)行而進(jìn)入“平臺(tái)期”,而且一些反應(yīng)的終產(chǎn)物比另一些要多,因此終點(diǎn)PCR反應(yīng)方法定量并不準(zhǔn)確。

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非洲病毒的附著力到底有多強(qiáng)？直接接觸或者攜帶病毒的物品再次傳播的能力有多強(qiáng)？尚不清晰。目前已知非洲是高度接觸性傳播的急性、烈性i病毒，主要通過接觸或采食受非洲病毒污染的物品，以及通過昆蟲吸血而傳i染。短距離可經(jīng)空氣傳播、污染的飼料、泔水、剩菜及肉屑、欄舍、車輛、器具和衣服等均可間接傳播本病。而且目前公認(rèn)ASFV對(duì)外界的抵抗力強(qiáng)，在自然條件下可以長時(shí)間保持感i染性，可以在血液、糞便和各種組織中長期保持感i染性。含有病毒的血液是該病發(fā)生傳播的重要因素。（2）因?yàn)闊晒馑胤N類以及檢測(cè)光源的局限性，從而相對(duì)地限制了real-timeQ-PCR的復(fù)合式（multiplex）檢測(cè)的應(yīng)用能力。

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非洲（African Swine Fever，ASF）是由非洲病毒（African Swine Fever Virus，ASFV）引起的一種急性、烈性、高度接觸性傳i染病，致死率100%。自2018年8月寧省沈陽市發(fā)生第i一起非洲i疫情起，目前全國已有29個(gè)省115個(gè)地方發(fā)生非洲i疫情，已撲殺數(shù)百萬頭生豬，直接經(jīng)濟(jì)損失數(shù)百億元。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國AppliedBiosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。目前全世界都沒有有效的非洲i疫i苗進(jìn)行預(yù)防，現(xiàn)在有效的防控方法仍然是對(duì)非洲病毒進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢測(cè)結(jié)果，對(duì)發(fā)生疫情的地方嚴(yán)防死守，對(duì)疫點(diǎn)地區(qū)生豬全部撲殺，進(jìn)行無害化處理，防止疫情的擴(kuò)散。

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隨著定量PCR儀設(shè)計(jì)上的不斷改進(jìn)，對(duì)溫度控制的精密性越來越高，出現(xiàn)了像Rotor-Gene這樣的管間溫度均一性達(dá)±0.01℃的定量PCR儀，而該公司新近推出的Rotor-Gene6000更可達(dá)到±0.02℃的溫度分辨率。溫度上的高分辨率使得運(yùn)用定量PCR儀進(jìn)行高分辨率熔解曲線（HRM）分析基因型成為可能。高分辨率熔解曲線根據(jù)序列長度、GC含量和互補(bǔ)性分析樣品。廣州勱博--養(yǎng)豬場(chǎng)PCR熒光定量PCR樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。不同的核酸序列，哪怕僅有一個(gè)堿基的差異，也會(huì)體現(xiàn)在熔解溫度的差別上。

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PCR是1985年開始出現(xiàn)的一項(xiàng)基因檢測(cè)技術(shù),由于PCR技術(shù)具有簡便易行、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究,成為分子生物學(xué)必不可少的研究工具。但在許多情況下,研究者們已不再滿足于得知某一特異DNA序列的存在與否,他們更著眼于對(duì)其進(jìn)行精i確的核酸定量。因而,借助PCR對(duì)基因快速、敏感、特異而準(zhǔn)確的定量成為目前分子生物學(xué)技術(shù)研究的熱點(diǎn)之一。隨著生物芯片技術(shù)和熒光探針定量技術(shù)的結(jié)合，熒光定量PCR在醫(yī)學(xué)檢測(cè)及其他各個(gè)領(lǐng)域中的應(yīng)用前景將更加廣闊，令人欣喜。實(shí)時(shí)熒光定量PCR( real-time quantitative PCR, RQ PCR)技術(shù)實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,它以其特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)成為分子生物學(xué)研究中的重要工具。