如果某被測(cè)物的濃度等于或低于MDL，說明該物質(zhì)在樣品中存在的可能性低于99％并且隨著濃度值降低，置信度值急劇下降。結(jié)果以“＜MDL”表示;當(dāng)檢測(cè)濃度大于MDL而小于LOQ時(shí)，表明樣品中存在被測(cè)物質(zhì)的可能性在99%以上，但定量值的準(zhǔn)確性存在疑問，只能確定濃度值在MDL和LOQ之間，數(shù)據(jù)值可供參考;當(dāng)測(cè)定濃度大于LOQ時(shí)，樣品中99%的可能性存在被測(cè)物，定量結(jié)果的置信度高，數(shù)據(jù)可以無條件報(bào)出。

授權(quán)簽字人必須了解實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作和流程，一個(gè)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的測(cè)量，是實(shí)驗(yàn)室“人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)”諸方面因素綜合因素的體現(xiàn)。只有熟悉本實(shí)驗(yàn)室運(yùn)作情況，特別是與檢驗(yàn)過程密切相關(guān)的各程序接口和相互之間的關(guān)系，對(duì)檢測(cè)過程流程的符合性作出恰當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)，掌握檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

授權(quán)簽字人必須熟悉檢驗(yàn)報(bào)告的要求，檢驗(yàn)報(bào)告是一種嚴(yán)肅的具有法律效力的文書，認(rèn)可準(zhǔn)則對(duì)其所包含的內(nèi)容和信息量有明確的要求。掌握ISO17025的5.10款對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的諸項(xiàng)要求，同時(shí)了解本實(shí)驗(yàn)室對(duì)本領(lǐng)域檢測(cè)的專有相關(guān)規(guī)定，保證檢驗(yàn)報(bào)告的完整性，保證檢測(cè)信息的完整清楚，保證檢驗(yàn)結(jié)論不會(huì)產(chǎn)生歧義。

校驗(yàn)人員應(yīng)認(rèn)真對(duì)檢定人員出具的檢定證書、原始記錄進(jìn)行核實(shí)，糾正錯(cuò)誤，對(duì)數(shù)據(jù)處理、檢定/校準(zhǔn)證書的正確性負(fù)責(zé)。資料管理員崗位責(zé)任制，資料管理員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)文件集的管理，并使其持續(xù)改進(jìn)、現(xiàn)時(shí)有效。資料管理員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的原始記錄、證書副本的歸檔管理。資料管理員負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室測(cè)量設(shè)備的技術(shù)文件、設(shè)備檔案的管理。資料管理員對(duì)實(shí)驗(yàn)室檔案室管理的資料妥善保管、安全、外借管理負(fù)責(zé)。

國(guó)家強(qiáng)制檢定目錄外，但有JJG標(biāo)準(zhǔn)或JJF標(biāo)準(zhǔn)的，送檢或校準(zhǔn)，企業(yè)具備標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備、器具及校準(zhǔn)方法，可進(jìn)行自行校準(zhǔn)。主要用于準(zhǔn)確度要求較高，或受條件限制，必須使用較低準(zhǔn)確度計(jì)量器具進(jìn)行較高測(cè)量要求的地方，這是企業(yè)的方法，如生產(chǎn)裝置上大多數(shù)儀表的校準(zhǔn)。對(duì)象目的不同從定義就可以看出檢定是對(duì)計(jì)量器具評(píng)定自上而下的量值傳遞過程，評(píng)定測(cè)量裝置的誤差范圍是否在規(guī)定的誤差范圍之內(nèi)，而校準(zhǔn)和測(cè)試也可以對(duì)產(chǎn)品或設(shè)備，是對(duì)照計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)定測(cè)量裝置的示值誤差，確保量值準(zhǔn)確，屬于自下而上量值溯源的一組操作。