我們知道，隨著時代的發(fā)展，河南醫(yī)療器械資質(zhì)注冊企業(yè)不斷增多，提高了工作效率，那么辦理都需要什么條件呢？對于經(jīng)營的場所和倉庫的面積都有什么要求呢？

1. 經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的，經(jīng)營場所使用面積應當不小于40平方米，法人單位分支機構的經(jīng)營場所使用面積應當不小于25平方米(跨設區(qū)市設置的除外);經(jīng)營助聽器的，經(jīng)營場所使用面積應當不小于25平方米;經(jīng)營護理用液的，經(jīng)營場所使用面積應當不小于10平方米。

2.經(jīng)營第二類、第三類醫(yī)療器械的(助聽器及護理用液、一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品體外診斷試劑、6846植入材料和6877介入器材除外)，倉庫使用面積應當不小于30平方米;經(jīng)營一次性使用無菌醫(yī)療器械的，倉庫應當在同一建筑物內(nèi)，使用面積應當不小于200平方米。

根據(jù)上述所說，我們深刻的了解到了辦理河南醫(yī)療器械資質(zhì)注冊的一些條件情況，希望可以對大家一些小小的幫助，時事通是一家專業(yè)醫(yī)療代辦的企業(yè)，愿為大家提供滿意的服務。

我們知道，河南醫(yī)療器械資質(zhì)注冊是很流行的，那么對于我國的醫(yī)療器械是可以分成三個種類的，那么下面我們就來一起來看看吧，希望讓小伙伴們更加了解它。

一、醫(yī)療器械是風險程度低、實行常規(guī)管理可以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如手術刀、手術剪、手動病床、冰袋、降溫貼等。

其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理，經(jīng)營活動則全部放開，既不用許可也不用備案，只需取得工商部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照即可。

二、醫(yī)療器械是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如我們?nèi)粘Ｉ钪谐Ｒ姷捏w溫計、制氧機等。

其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理，分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理;

三、醫(yī)療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械，比如常見的輸液器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT等。

【時事通】致力于成為醫(yī)療器械生產(chǎn)商等，一直進行咨詢、河南醫(yī)療器械資質(zhì)注冊等，我們擁有誠信、勤勞、創(chuàng)新的精神，竭誠歡迎新老客戶、各界賓朋的惠顧。

對于二類河南醫(yī)療器械資質(zhì)注冊所需的資料、材料有哪些呢？相信這些也是很多人所想了解的內(nèi)容，那么下面就讓小編給大家分享一下吧。

1、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開辦申請表》原件、包含委托書及被委托人身份的證復印件以及申請材料真實性的保證聲明。

2、營業(yè)執(zhí)照復印件;

3、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及品技術要求復印件。

4、法定代表人、企業(yè)負責人身份的證明復印件; 企業(yè)負責人任命文件的復印件。

5、生產(chǎn)、質(zhì)量和技術部門負責人的身份、學歷、職稱的證明復印件和公做簡歷復印件。

6、擬生產(chǎn)產(chǎn)品范圍、品種和相關產(chǎn)品簡介。產(chǎn)品簡介至少包括對產(chǎn)品的結構組成、原理、預期用途的說明及產(chǎn)品標準生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱-覽表。

7、生產(chǎn)場地的證明文件， 有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應當提交設施、環(huán)境的證明文件復印件:一般包含房屋產(chǎn)權證明或租賃協(xié)議及出租方房產(chǎn)證明復印件、廠區(qū)總平面圖、主要生產(chǎn)車間平面圖。

【時事通】致力于商業(yè)化的信息咨詢平臺、河南醫(yī)療器械資質(zhì)注冊等，有今天的輝煌，除自身的努力外與廣大客戶的關心支持是分不開的，愿與您精誠合作，攜手共創(chuàng)美好明天。

三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對醫(yī)療行業(yè)來說是極其重要的了，都只要醫(yī)療器械很難辦理，所以人們比較關心的河南醫(yī)療器械資質(zhì)注冊的費用。在費用行情中，河南醫(yī)療器械資質(zhì)注冊的費用要比較高，為什么呢？

醫(yī)療器械資質(zhì)在審查的時候會比其他資質(zhì)更加嚴格，不僅需要相關主管部門進行審核，還需要讓醫(yī)療機構進行審查。在這一基礎上，企業(yè)就需要準備兩套申請材料并分別提交給相關主管部門和醫(yī)療機構。審核的人多了就很難保證它會兩邊都通過，增加了審批的難度，在這時候就會需要更多的人力和物力的損耗。

河南時事通企業(yè)管理咨詢有限公司建立了一只擁有多年從事醫(yī)療器械法規(guī)咨詢、臨床試驗、產(chǎn)品檢驗等服務經(jīng)驗的專家團隊。