10不輕易用別人的東西，用時先打招呼，記錄要詳細(xì)，配溶液時要記錄試劑的批號等；盡量不用別人的試劑，所有的試劑都自己配，出了問題才好找原因。試劑自己配，公用的試劑次用時要做質(zhì)檢，并注明時間和誰配的，實(shí)驗室中每個人都應(yīng)該有個單字母縮寫的名字。

 1、如果不想好好的衣服沾上奇怪的試劑，一定要穿好實(shí)驗服，戴好手套，處理帶腐蝕性的試劑時手套戴兩層，還有口罩護(hù)目鏡。（總之能怎么遮就怎么遮，小編的實(shí)驗室連都準(zhǔn)備了）

 2.原則上PCR檢驗實(shí)驗室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域：試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。根據(jù)使用儀器的功能，區(qū)域可適當(dāng)合并。若使用實(shí)時熒光定量PCR儀且不需要進(jìn)行后續(xù)產(chǎn)物分析工作，擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。若使用樣本處理、核酸提取及擴(kuò)增檢測為一體的自動化分析儀，則標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可合并。

試驗藥劑容器都要有標(biāo)簽，對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實(shí)驗室中擺放的藥品如長期不用，應(yīng)放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購置程序及管理制度；臨床標(biāo)本的管理制度；實(shí)驗室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫存控制系統(tǒng)：庫存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號記錄，實(shí)驗室接收日期及投入使用日期記錄。

嗪（qin 第二聲）是一種化合物，在酸性試劑的作用下，會生成一種藍(lán)綠色的有機(jī)化合物，通過專業(yè)儀器比色之后就可以對甲醛的濃度進(jìn)行定量分析。雖然實(shí)驗室也采用了試劑顯色等方式來比對甲醛的含量，但因為試劑有毒性，非專業(yè)人士在家操作很容易發(fā)生危險。同時也會因為沒有受過專業(yè)訓(xùn)練，導(dǎo)致終監(jiān)測結(jié)果不準(zhǔn)確。

實(shí)驗室常用化學(xué)藥品、試劑，由于性質(zhì)的不同，有效期也有所不同，比如我們常用的緩沖液，有機(jī)試劑，標(biāo)準(zhǔn)溶液，流動相，標(biāo)準(zhǔn)品，配制溶液，留樣等等，都有一定的有效期，如何正確把握使用期限？常用的標(biāo)準(zhǔn)溶液、緩沖液的有效期，本文列出了有效期一覽表，供大家參考。