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為什么氣路中要使用氣體捕阱？在 GC中，的有哪些種類？GC氣體中常見的污染物有水分、氧、烴類、鹵代烴等，它們對色譜柱的壽命和被分析物的檢測有較大影響，其不良影響包括：濕度：導致色譜柱固定相降解，可破壞儀器；氧：在色譜柱中，常見的污染物；是造成色譜柱降解和進樣口襯管性能下降的常見原因；烴及鹵代烴：提高探測器背景噪聲，降低探測器靈敏度；還會導致基線漂移或波動，污染物色譜峰，噪聲或基線補償。水、氧、烴捕井是 GC的捕集阱。

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不同的探測器應分別配置哪種捕阱？FID、 NPD、FPD-空氣、尾吹氣、氫→烴類捕集阱(如，5060-9096)。FID、 NPD、 FPD、TCD-氣體載體→水分、氧氣捕集阱(如OT3-2)。ECD-尾部吹氣→水汽和氧氣捕集阱(如OT3-2)。TCD-參比氣→烴類捕集阱(例如，5060-9096)。MSD-氦氣、→除水分、氧、烴的聯(lián)合捕集阱(如，RMSH-2)和氧指示捕集阱(例如IOT-2-HP)。根據(jù)客戶的使用頻率，上述捕集阱建議6-12個月更換一次。 GC進樣口端涉及哪些消耗品？針筒、進樣墊、5188-5365、內(nèi)襯管、平流板(鍍金密封墊)、5061-5869、石墨密封墊、柱螺母。5.為什么要更換進樣隔墊？隔板的種類有哪些？怎樣根據(jù)客戶需要選擇進樣隔墊？隔板需要定期更換，以防止：漏氣、分解、試樣丟失、柱流或分流流量下降、出鬼峰、柱效下降。各種隔板有不同的性能：流動能力和溫度的佳隔板(BOT):5183-4757寬溫區(qū)，低損失→適于質(zhì)譜分析，進樣口高溫度為400度，減少進樣口沾粘。

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不完全分離

①一些峰相重疊，不能分開。治理措施：降低載風量，減少進樣量，降低柱溫。對能原能完全分離，用一段時間后便不能完全分離，說明固定液流失了，柱子壽命已長，需要更換固定液。②過長的分離時間導致晚餾出的峰變平。處置：可通過升高柱溫來解決。③檢測器靈敏度太低，無法檢測含有少量成分的成分。解決辦法：可增加進樣量，提高檢測器靈敏度等方法。

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五峰形不規(guī)則

①出現(xiàn)拖尾峰。方法：采用強極性固定液，去除擔體活性，提高柱溫解決。②出現(xiàn)平頂形或鋸齒狀峰。通過減少進樣量、提高柱溫和載氣流量等方法解決。此外，當放大器輸入飽和時，也會形成平。

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充填氣相色譜柱通常簡稱填充柱，在實際分析工作中應用十分廣泛。根據(jù)資料統(tǒng)計，每天的色譜分析工作中80%的工作都是用填充柱進行的。充填柱雖然在分離效率和分析速度上優(yōu)于毛細管柱，但其制備方法相對簡單，定量準確，尤其在一些分析領(lǐng)域(如氣體分析、微量水分析)有的用途。就開發(fā)而言，雖然毛細管柱有逐漸取代填充柱的趨勢(例如，一些日常分析使用 PLOT柱來替代過去常用的氣固色譜填充柱)，但至少在當前一段時間內(nèi)，填充柱仍然是一種非常有用的分析分離方法。

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充填柱主要分為氣固色譜柱和氣液色譜填充柱。固定相是色譜柱的關(guān)鍵部分。這一節(jié)我們先介紹柱管的選擇及處理方法，然后分別著重于氣固色譜柱和氣液色譜柱中固定相的內(nèi)容。

充填柱管選型及處理

常用不銹鋼管、銅管、鋁管、銅管、銅管、銅鍍鎳管、玻璃管和聚四氟乙烯管等[1-5]。以前人們很少使用銅管和鋁管，因為催化活性很強，容易變形。一般在2~4毫米的填充柱內(nèi)徑進行分析時，填充柱的內(nèi)徑可以大一些，一般是5~10 mm?？梢赃x擇1~5 m的長度。圓柱可以是螺旋狀或 U形的形狀。采用后一種方法容易得到較高的柱效。若采用螺旋式結(jié)構(gòu)，則應注意柱圈徑的大小對柱度有一定的影響[3-6]，一般柱圈徑應該是柱圈直徑的15倍。