ProteinA親和層析物質(zhì) UniMab和NanoMab是納微科技運(yùn)用獨(dú)立發(fā)明專(zhuān)利生產(chǎn)制造的性能、耐堿性型資產(chǎn)重組ProteinA親和層析物質(zhì)。 該填充料各自以單分散化多孔結(jié)構(gòu)型聚甲 i 基丙 i 烯酸甲酯（PMMA）脂質(zhì)體和聚ben乙 i 烯球?yàn)樵耘嗷|(zhì)，運(yùn)用特有的表層體現(xiàn)技術(shù)性并 鍵合ProteinA制取，適用單克 i 隆抗 i 體及其帶有Fc片斷的資產(chǎn)重組蛋白質(zhì)類(lèi)生物大分子的分離純化。UniMab沖擊韌性 高、反壓得很低、有機(jī)化學(xué)可靠性好、耐酸性強(qiáng)，即便在高水流量下依然能維持較高動(dòng)態(tài)性吸咐載量，能考慮從試驗(yàn)室制取到 產(chǎn)業(yè)及工業(yè)生產(chǎn)的各種各樣要求。ProteinA親和層析介質(zhì)UniMab和NanoMab是納微科技利用自主專(zhuān)利技術(shù)生產(chǎn)的高性能、耐堿型重組ProteinA親和層析介質(zhì)。NanoMab是致力于迅速率剖析檢驗(yàn)單克 i 隆抗 i 體及其帶有Fc片斷的資產(chǎn)重組蛋白質(zhì)類(lèi)生 物生物大分子而設(shè)計(jì)構(gòu)思。

固定金屬螯合親和層析原理是利用Ni2 、Cu2 、Zn2 、Co2 等過(guò)渡金屬離子與蛋白質(zhì)表面的組氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位結(jié)合，由于蛋白質(zhì)表面這些氨基酸的種類(lèi)、數(shù)量、位置和空間構(gòu)象不同，因而與金屬螯合物的親

和作用力有差異，可以地完成純化過(guò)程。納微科技利用自主專(zhuān)利技術(shù)生產(chǎn)的金屬螯合親和層析介質(zhì)可以滿足

生物工程下游分離純化工藝中的捕獲需求。

納微金屬螯合親和層析介質(zhì)由高交聯(lián)聚丙i烯酸酯微球表面覆蓋上一層親水性薄膜，再通過(guò)鍵合螯合基團(tuán)制成親水性的薄膜層完全覆蓋了樹(shù)脂表面，可以i大程度地降低了固定相與生物分子之間的非特異性吸附，提高了被分

離物質(zhì)的回收率。該系列產(chǎn)品具有粒徑均一、非特異性吸附低、物理化學(xué)穩(wěn)定性好的特點(diǎn)，可廣泛應(yīng)用于抗i體、

蛋白的粗提。

接下去人們認(rèn)識(shí)一下危害色譜分析色譜分析峰分離度的要素： 1色譜柱 色譜柱中固定不動(dòng)相的種類(lèi)、填充料的粒度、封端等針對(duì)色譜分析分離出來(lái)?yè)碛惺株P(guān)鍵的危害。不一樣固定不動(dòng)相的鍵合相不一樣，其適用分離出來(lái)的化學(xué)物質(zhì)也是挺大的區(qū)別。比如，C18柱適用分離出來(lái)旋光性較小或是非旋光性的化學(xué)物質(zhì)，假如用以分離出來(lái)旋光性大的化學(xué)物質(zhì)，通常不可以獲得令人滿意的結(jié)果，而挑選旋光性更強(qiáng)的C8，或是鍵合有qing基等強(qiáng)旋光性官能團(tuán)異構(gòu)的填充料則將會(huì)得到較為理想的結(jié)果。分離出來(lái)偏堿化學(xué)物質(zhì)時(shí)，應(yīng)用封web端色譜柱可以降低色譜分析峰的拖尾、改進(jìn)峰形提升分離度。 色譜柱柱效針對(duì)分離度有挺大的危害，一條高柱效的色譜柱通?？梢垣@得令人滿意的分離出來(lái)實(shí)際效果。危害色譜柱柱效的要素則包含色譜柱的長(zhǎng)短、公稱(chēng)直徑、填充料顆粒物直徑這些。 2流動(dòng)性相 在反相色譜中，流動(dòng)性看中有機(jī)化學(xué)相的占比、有機(jī)化學(xué)相的種類(lèi)是危害分離度的關(guān)鍵要素。隨之有機(jī)化學(xué)相容積百分?jǐn)?shù)的提升，全部化學(xué)物質(zhì)的保存都是變?nèi)?，進(jìn)而危害分離度；應(yīng)用洗l白工作能力強(qiáng)的有機(jī)l溶劑，也不利化學(xué)物質(zhì)的保存，因而降低有機(jī)化學(xué)相的占比，或是應(yīng)用洗l白工作能力弱的有機(jī)l溶劑，通?？梢蕴嵘V分析峰分離度。從圖中我們可以看出，盡管兩種層析介質(zhì)在低流速度條件下i載量差不多，但在高流速條件下UniMab載量比AgaroseTypeProteinAResin高很多。而針對(duì)可解離的溶質(zhì)分子結(jié)構(gòu)，流動(dòng)性相的pH值、應(yīng)用的離子對(duì)試劑的濃度值、緩沖溶液的濃度值也對(duì)色譜分析峰的分離度有關(guān)鍵危害。解離后的酸或是偏堿溶質(zhì)是更為旋光性的分子結(jié)構(gòu)，更改流動(dòng)性相的pH可以提升溶質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的電離程度，造成保存期降低。根據(jù)更改離子對(duì)試劑或是緩沖溶液的濃度值，可以改進(jìn)總體目標(biāo)化學(xué)物質(zhì)與固定不動(dòng)相中間的保存，改進(jìn)分離度。

蘇州市納微科技發(fā)展有限責(zé)任公司主要從事性能納微球原材料的產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)制造和市場(chǎng)銷(xiāo)售，有著微球精l確制取獨(dú)立關(guān)鍵發(fā)明專(zhuān)利，著眼于變成全世界非凡的納μm球商品與運(yùn)用的著l名品牌。 ? 單分散栽培基質(zhì)微球：Protein A親和填料較貴，歸屬于色譜分析提純物質(zhì)中的“貴 i 族之選”，目前的Protein A親和填料大部分全是根據(jù)多分散體系，不利更強(qiáng)相互配合充分發(fā)揮Protein A親和的優(yōu)勢(shì)，單分散體系卻能產(chǎn)生更強(qiáng)的裝柱感受、對(duì)流傳熱好用、洗l白集中化、更低預(yù)壓等眾多明顯優(yōu)勢(shì)；白蛋白純化使用UniGel-80Q陰離子交換吸附PKA、微量IgG和聚體等。