5.按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)方向空氣壓力應(yīng)當(dāng)以遞減的方式進(jìn)行，使得PCR檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的空氣流向應(yīng)當(dāng)按照試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)方向進(jìn)行，防止擴(kuò)增產(chǎn)物順空氣氣流進(jìn)入擴(kuò)增前的區(qū)域。空氣流向應(yīng)當(dāng)為單向，禁止下游污染上游。應(yīng)當(dāng)設(shè)置合理的壓差梯度，并安裝壓差監(jiān)測(cè)裝置，以有效證明空氣流向，壓差梯度不宜低于5帕。

對(duì)于一些不常用的試劑，管理人員要定時(shí)檢查，以保證試劑包裝完好、標(biāo)簽完整、字跡清楚。固體試劑應(yīng)無(wú)吸濕、潮解現(xiàn)象;液體試劑應(yīng)無(wú)沉淀物，否則，就應(yīng)檢查試劑的密封情況。某些試劑要進(jìn)行特別認(rèn)真的檢查，如鉀、鈉表面的油封，白磷、表面的水封是否符合要求，以免發(fā)生危險(xiǎn)。化學(xué)試劑的質(zhì)量是直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量的因素之一，管理人員應(yīng)有一定的試劑質(zhì)量判斷知識(shí)。

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑大多數(shù)具有一定的毒性和危險(xiǎn)性，對(duì)實(shí)驗(yàn)室化學(xué)試劑的倉(cāng)儲(chǔ)管理，不僅是保障分析結(jié)果質(zhì)量的需要，也是確保生命財(cái)產(chǎn)安全的需要?；瘜W(xué)試劑的管理應(yīng)根據(jù)實(shí)際的毒性、性、腐蝕性和潮解性等不同的特點(diǎn)，以不同的方式妥善管理。

農(nóng)產(chǎn)品檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室因使用大量有機(jī)、無(wú)機(jī)化學(xué)試劑甚至化學(xué)物品而對(duì)環(huán)境有很大的污染性，因此實(shí)驗(yàn)室建設(shè)應(yīng)遠(yuǎn)離居民區(qū)?？紤]到實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)要求和節(jié)約能源，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)為獨(dú)立建筑，多層建筑，如果是共用建筑，應(yīng)該在多層建筑特別是高層建筑的頂部，這樣在實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)設(shè)計(jì)和使用時(shí)會(huì)節(jié)約大量的資源和能源，并且通風(fēng)效果較好。

作為實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的主要儲(chǔ)藏藥品以及試劑的設(shè)備通常使用實(shí)驗(yàn)室專用柜，其通用領(lǐng)域包括類、檢測(cè)食品、物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)以及生物等，按照藥品柜的構(gòu)造材質(zhì)不同，包括全木型、全鋼型以及不銹鋼型等材質(zhì)。如果按照安全系數(shù)分類包括普通和抽氣型。

選購(gòu)的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備中必不可少的就是試驗(yàn)臺(tái)，通風(fēng)柜以及實(shí)驗(yàn)室柜三種實(shí)驗(yàn)室家具，三樣家具分工不同，所以他們的性能也就不同，其中實(shí)驗(yàn)室專用柜的作用是儲(chǔ)藏實(shí)驗(yàn)室樣品及實(shí)驗(yàn)室作業(yè)中所用到的藥品及試劑。