成像需考慮的事項必須有一種特定的方法來以小的毒性標記您的研究靶標-無論是分子、細胞功能還是細胞狀態(tài)通常對于某些大的檢測分子是不可透過的，例如移動的目標會更難保持聚焦使用的某些技術(shù)是否可能對有害細胞必須保持其自然生理狀態(tài)，無論您是剛接觸成像實驗的新手還是經(jīng)驗豐富的研究大神，這個免費在線講座都將向您展示如何快速的獲得文獻發(fā)表級的圖像，同時分享很多技巧和超實用資源。

　時間分辨熒光分析法是目前與化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光并駕齊驅(qū)的三種超敏分析方法之一。其原理是采用較長熒光半衰期的稀土離子作標記物，由于這種標記物Stokes位移大(>150nm)且熒光壽命比本底物質(zhì)熒光壽命高5～6個數(shù)量級，因此，測定時只要延緩測量時間，待本底物質(zhì)的熒光充分衰減后再測定標記物的信號就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得很高的靈敏度。

  微測生物研發(fā)的Microdetection?系列熒光微球采用聚納米微球?qū)ο⊥翢晒怆x子銪進行包裹，通過熒光預(yù)增強技術(shù)，提升單個熒光離子的熒光強度。通過對包裹技術(shù)的優(yōu)化和改良，納米微球中銪離子的密度可提升到20萬個/微球，包裹完熒光離子后，在微球表面再進行葡聚糖修飾，大大提升了微球的穩(wěn)定性和對可逆環(huán)境的抗干擾性。相對傳統(tǒng)的時間分辨熒光方法一個（或抗原）上只能標記10-60個銪離子，本方法的標記效率提高了3000倍以上，使得靈敏度大大提高。更為重要的是由于微球包埋的稀土離子已經(jīng)過了螯合，無需解離增強步驟，因此從根本上解決了傳統(tǒng)的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反應(yīng)的問題，從而解決了將時間分辨熒光應(yīng)用于層析平臺的技術(shù)瓶頸，在此基礎(chǔ)上可開發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠層析方法2-3個數(shù)量級的定量檢測技術(shù)。