廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。中西結(jié)合的管理理念，自強不息、開拓進取、勤勉擔(dān)當(dāng)，致力于把聯(lián)方打造成一個百年品牌、一個z專業(yè)的一站式實驗室采購平臺，追求質(zhì)量、追求服務(wù)、追求和創(chuàng)新?？茖W(xué)化、精細化、專業(yè)化。 我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。要注意區(qū)分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等

液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的條件

A填料基質(zhì)

1.硅膠基質(zhì)：純度高本錢低，強度大，化學(xué)修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。推薦色譜柱：BR-C18色譜柱（pH1.5-10.5范圍）

2.聚合物基質(zhì)：應(yīng)用pH值范圍寬，溫度穩(wěn)定(高溫可以達到80度以上)，機械強度小。

B顆粒外形

大多現(xiàn)代HPLC填料都是球形顆粒，但有時是不規(guī)則的顆粒。球形顆粒提供較低的柱壓、較高的柱效和穩(wěn)定性以及較長的柱壽命在使用高粘度的活動相時;不規(guī)則顆粒有較大比表面積和相對低廉的價格。

C顆粒粒徑

粒徑越小柱效越高、分離度越高，但同時會導(dǎo)致較高柱壓降。選擇1.5-3μm的填料以解決一些復(fù)雜樣品,UPLC可以使用1.5μm的填料;另外10μm或更大粒徑的填料用作半制備或制備柱。

D含碳量

含碳量指的是硅膠表面鍵合相的比例，與比表面積和鍵合覆蓋度等有關(guān)。高含碳量進步柱容量、分辨率及分析時間，用于要求高分離度的復(fù)雜樣品;低含碳量分析時間短、展現(xiàn)不同的選擇性，用于快速分析簡單樣品及需要高含水活動相條件的樣品。一般C18的含碳量在7-19%不等。推薦選擇賽分C18色譜柱。色譜柱的流向不能改變在我們常規(guī)思維中，色譜柱上標示的流向是不可改變的，每次使用都要遵循。不管你需要做什么樣品，都能夠滿足你的分離條件

E孔徑和比表面積

HPLC吸附介質(zhì)是多孔的顆粒，盡大多數(shù)的反應(yīng)表面于孔內(nèi)。因此，分子必須進進孔內(nèi)才能被吸附和分離。

孔徑和比表面積是相輔相成的兩個概念。孔徑小比表面積大，反之亦然。比表面積大，增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng)，增加保存,上樣量和復(fù)雜成分的分離度;比表面積小，平衡時間快，適合梯度分析。

F孔容和機械強度

孔容，又稱“孔體積”。指單位顆粒的空隙體積大小。它能很好的反應(yīng)填料的機械強度?？左w積大的填料相對孔體積小的填料機械強度要略弱?？左w積為1.5mL/g或更小的填料大多用于HPLC分離，而孔體積大于1.5mL/g的填料使用于尺寸排阻色譜和低壓色譜。當(dāng)流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當(dāng)緩沖溶液放置一段時間(視環(huán)境溫度不同而異,夏季一般不超過48h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應(yīng)重新過濾。

G封端封端

封端能夠降低極性堿性化合物由于與luo露的硅醇基相互作用而產(chǎn)生的拖尾峰。不封端鍵合相相對封端鍵合相會產(chǎn)生不同的選擇性，尤其是極性樣品。

Kinetex液相色譜柱-從 UHPLC 到 HPLC 再到 PREP LC 的完整可擴展解決方案

難以置信的 UHPLC

柱效與性能

柱效可比全多孔 1.7 μm

色譜柱高 20 %

在 HPLC 和 UHPLC 系統(tǒng)

上實現(xiàn)亞 2 μm 級性能

立即改善您需要 3.5 μm 粒

徑的藥典（歐洲藥典和美

國藥典）方法

在 5 μm 壓強下可以為

HPLC 和 PREP LC 方法實

現(xiàn) 3 μm 或更佳的柱效

比全多孔顆粒更優(yōu)的性能

使用包含納米結(jié)構(gòu)技術(shù)的溶膠凝膠處理技術(shù)，在固態(tài)硅膠核上培養(yǎng)出均一穩(wěn)定的多孔外殼。這一高度優(yōu)化的工藝與行業(yè)ling先的色譜柱填裝技術(shù)相結(jié)合，催生了可以生成極高塔板數(shù)的高度可重現(xiàn)色譜柱。

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們不斷追求，通過自身的不斷完善，可以為您提供實驗室和生產(chǎn)需要的玻璃耗材、標準物質(zhì)、實驗器材、色譜耗材和生物耗材，是quan面的實驗室一體化采購平臺。我們本著嚴謹、務(wù)實、創(chuàng)新的創(chuàng)業(yè)精神，為您提供價格優(yōu)惠、質(zhì)量保證的產(chǎn)品。我們有及時的送貨服務(wù)，準確而快捷地滿足您的需要。Gemini色譜柱簡介：獨特的選擇性，高結(jié)構(gòu)整體度和高載量的預(yù)裝柱以及散裝填料非常適合于分離純化應(yīng)用。

Synergi選擇性液相色譜柱

Synergi Polar-RP

具有極性封尾的醚聯(lián)ben基色譜柱

pH 穩(wěn)定性： 1.5 – 7.0

粒徑： 2.5 μm、4 μm 和 10 μm

固定相： 具有極性封尾的醚聯(lián)ben基

應(yīng)用： 適用于極性和芳香族化合物的極端保留

優(yōu)勢： 利用含jia醇的流動相改善酸性和堿性分析

物的峰形以及芳香族選擇性

LuxAMP 手性液相色譜柱

對尿液中的jia基ben丙胺和ben丙胺對映體進行快速、準確的手性分離

Lux 3μm AMP 是一款專為ben丙胺和取代ben丙胺（包括jia基ben丙胺）的手性分析而開發(fā)和測試的獨特液相色譜填料。一旦確定樣品中存在ben丙胺或jia基ben丙胺，便可輕松實現(xiàn)對映體確認。

不受常見干擾物的影響

Lux 3μm AMP 的另一個顯著優(yōu)勢是，在分離ben丙胺和jia基ben丙胺對映體時不會受到下列常見的zhi療和成分的影響。此外，LuxAMP 色譜柱的分離能力也有助于分離取代ben丙胺的對映體

廣州聯(lián)方實驗器材有限公司成立于2005年，位于廣州番禺區(qū)，是集技術(shù)和銷售于一體的企業(yè)。聯(lián)方的創(chuàng)始人在美國紐約留學(xué)，歸國創(chuàng)立了聯(lián)方。公司主營：液相色譜柱，Kinetex色譜柱，Gemini色譜柱，Synergi色譜柱，Luna色譜柱等等。我們的服務(wù)范圍：1、 亞速旺廣州代理。2、 美國精騏有限公司廣州一級代理。3、 丹麥CAPP、波蘭RADWAG合作伙伴。4、 博納艾杰爾、美國飛諾美Phenomenex廣東代理。5、 代理環(huán)凱、BD、梅里埃等微生物試劑。6、 提供國產(chǎn)和進口的玻璃、色譜耗材，3M、杜邦等防護產(chǎn)品。7、 代理中檢所、計量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各種實驗分析檢測玻璃裝置，定制各種實驗異形裝置。公司主營：Luna色譜柱，美國飛諾美色譜柱，Phenomenex色譜柱，手性色譜柱，Lux多糖類手性色譜柱等等液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的條件A填料基質(zhì)1。

與其他極性基團修飾的 C18 色譜柱相比，Synergi Fusion-RP 的 MS 柱流失可忽略不計

所有色譜柱的條件：

規(guī)格： 150 x 4.6mm

流動相： A：0.1% CH3

COOH 的水溶液

B：0.1% CH3

COOH 的jia醇溶液

梯度： 在 8 分鐘內(nèi)從 95:5 (A/B) 線性變成

5:95，保持 5 分鐘

流速： 0.5mL/min

檢測： Bruker-Daltonics Esquire 2000 IT

離子源：ESI

掃描速率：13000m/z/s

掃描范圍：50-1000

手性色譜柱知識介紹

由于形成包合物速度較慢，因此可能導(dǎo)致色譜峰峰形較差，同樣也影響了其在制備色譜中的應(yīng)用。環(huán)糊精固定相的選擇性取決分析物的分子大??；氧化鋁也可用于HPLC，氧化鋁微粒剛性強，可制成穩(wěn)定的色譜柱柱床，其優(yōu)點是可在PH高達12的流動相中使用。α-環(huán)糊精只能允許單ben基或萘基進入，β-環(huán)糊精允許萘基及多取代的ben基進入，γ-環(huán)糊精僅用于大分子萜類。β-環(huán)糊精手性固定相應(yīng)用范圍廣。Ibuprofen通過β-環(huán)糊精色譜柱得到分離，說明了pH值對氫鍵的影響。當(dāng)流動相的pH=7時，觀察不到拆分的跡象。pH=4時，可達到好的分離效果。通常分離氨基酸時，常采用低的pH值，以抑制酸性基團的離子化，同時也增強氨基的質(zhì)子化。磷酸三乙胺鹽、yi酸三乙胺鹽證明對β-環(huán)糊精色譜柱來說是很好的緩沖液。通常緩沖液是0.1%三乙胺溶液，用磷酸或醋酸調(diào)節(jié)到合適的pH值。高的流速會降低形成復(fù)合物的能力，低流速分離效果較好，0.5-1ml/min的流速z好。另外，增加緩沖液的濃度可以克服流速的影響，因為它可以增加環(huán)糊精洞穴和流動相的吸引力