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丹東洋蔥亞細胞定位培養(yǎng)電話,武漢思特進公司

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發(fā)布時間:2020-08-02 07:50  






武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;GFP是綠色熒光蛋白,在掃描共聚焦顯微鏡的激光照射下會發(fā)出綠色熒光,從而可以地定位蛋白質的位置。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




GaMYB2 在洋蔥表皮細胞中的瞬時表達分析:采用基因槍轟擊的方法,用包裹質粒的金粉對洋蔥表皮進行轟擊,暗培養(yǎng)過夜后,在激光共聚焦顯微鏡下進行觀察,從圖A 中可以看出對照GFP空載體在整個洋蔥細胞均能看到綠色熒光,為組成型表達;在此基礎上,利用根癌農介導的大豆子葉節(jié)轉化法進行GmNHX1基因的遺傳轉化。從圖B 中發(fā)現(xiàn)GaMYB2-GFP 的融合表達載體只能在細胞核中能看到綠色熒光,這進一步證明該蛋白不具有跨膜蛋白結構,定位在細胞核中,具有轉錄因子的一般特征。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;肌無力(Myastheniagravis,MG)主要是由乙酰受體(AChRAb)介導的、細胞依賴性、補體和多種參與的針對神經-肌肉接頭(NMJ)處突觸后膜上乙酰受體(AChR)的自身性疾病,主要靶是骨骼肌??梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





目的研究1個白木香倍半萜合酶(ASS)的亞細胞定位,確定其功能區(qū)域,并比較3種瞬時表達體系在亞細胞定位研究中的優(yōu)劣。方法從白木香愈傷組織中提取總RNA,采用特異引物RT-PCR方法倍半萜合酶ASS基因,并連接于pEZS-NL載體和pFGC5941GFP改造載體上,分別構建pFGC5941-GFP-ASS、pEZS-NL-ASS-GFP 2種植物表達載體,分別利用根癌農侵染葉片、基因槍轟擊洋蔥表皮細胞、PEG轉化白木香原生質體3種技術進行瞬時轉化表達,激光共聚焦顯微鏡下觀察表達出的綠色熒光蛋白(GFP)融合蛋白的亞細胞定位。結果在葉片表皮細胞、洋蔥表皮細胞及白木香原生質體中,融合蛋白綠色熒光均能被觀察到。ASS基因與GFP的融合蛋白產物在葉片中定位于胞質,在洋蔥表皮中定位于胞質和細胞核,白木香原生質體中定位于胞質和質體。結論:PnCHI1是定位于細胞壁的幾丁質酶,體外能抑制幾種三七根腐病真菌,在過表達大大提高了對茄腐鐮刀菌的抗性,推測PnCHI1是三七中參與根腐病防衛(wèi)反應的重要抗病基因。結論 ASS基因在白木香原生質體胞質及質體定位;對3種體系的結果比較表明,應用不同體系研究蛋白的亞細胞定位可能出現(xiàn)不同的結果,這可能與同源或異源表達的植物細胞的特性有關。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;構建PnCHI1的亞細胞定位載體,轉入洋蔥表皮細胞中瞬時表達,在激光掃描共聚焦顯微鏡下發(fā)現(xiàn)PnCHI1定位于細胞壁中。可以開展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。




胞質Ca~(2 )是重要的第二信使,通過Ca~(2 )結合蛋白產生磷酸化信號級聯(lián),調控下游基因表達。鈣依賴而鈣調素不依賴的蛋白激酶(calcium-dependent/calmodulin-independentprotein kinases,CDPKs)是一類僅在植物和部分原生生物中存在的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,在鈣信號轉導中具有重要功能。越來越多的證據(jù)表明,CDPKs廣泛參與植物生長發(fā)育、病原防御、非生物環(huán)境脅迫等生理反應的信號傳遞過程。目前在水稻中已發(fā)現(xiàn)31個CDPKs基因,但功能明確的只有少數(shù)幾個基因,本研究的目的就是利用超量表達和RNA干涉(RNA interference,RNAi)技術分析水稻OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29的功能,為利用基因工程技術培育水稻新品種提供新的基因資源和理論指導。本研究的主要試驗結果如下: 1.通過RT-PCR方法檢測了OsCPK2、OsCPK15和OsCPK29三個基因在粳稻品種日本晴分蘗期的根、成熟葉片、穗尖至劍葉葉枕距離分別為0 cm、0-1cm、1-3 cm、3-5 cm、5-8 cm、8-12 cm、12-16 cm、16-20 cm、20-25 cm、25-30 cm、灌漿期稻穗(命名為P1-P12)中的表達譜。2)是植物N素同化途徑中較為關鍵的催化酶之一,被稱為是植物中無機態(tài)N轉化為有機態(tài)N的“門戶”,對植物N素吸收、同化和利用效率(Nitrogenuseefficiency)有著極為重要的影響。試驗結果顯示:OsCPK2和OsCPK29時期稻穗中表達量較高,在成熟葉片和P12時期稻穗中表達量很低,在分蘗期的根和幼穗中不表達;而OsCPK15在所檢測的各個組織和時期中表達量均很高。


武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年,是一家以實驗技術研發(fā)、實驗產品研發(fā)、日化產品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術公司;公司實驗中心有分子生物學平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產品生產平臺;生物信息學分析顯示,ScBG1基因DNA序列全長1175bp,編碼332個氨基酸,含有1個長度為156bp的內含子??梢蚤_展各類動、植物、細菌、細胞等生物實驗。





柑橘童期長達8年以上,嚴重阻礙了遺傳育種進展,因此縮短童期有著十分重要的意義。作為柑橘類落葉果樹,枳/早實枳與大多數(shù)落葉的草本植物相似,需要經過冬季低溫誘導(春化作用)才能開花。FLOWERING LOCUS C(FLC)是草本植物春化途徑關鍵基因。冬性一年生植物在秋季萌發(fā),在冬季前由于FLC高水平表達導致成花受到抑制,在冬季時由于低溫春化作用導致體內FLC的表達量降低,并擁有在春天成花的能力。本實驗室前期從枳中分離了FLC同源基因Pt FLC,發(fā)現(xiàn)Pt FLC在不同發(fā)育時期存在選擇性剪切,并分離出了五個轉錄本,這種調控方式與草本植物不同。實驗室前期研究表明,將來自水稻黃單胞菌(Xanthomonasoryzaepv。為研究Pt FLC在枳/早實枳發(fā)育中的作用,本研究分別構建了Pt FLC四個轉錄本Pt FLCv1、Pt FLCv2、Pt FLCv3和Pt FLCv5的超表達融合載體35S::Pt FLC-GUS與35S::Pt FLC-EGFP,以期獲得帶有標記蛋白的轉基因早實枳,進而對Pt FLC功能進行研究。


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