廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場(chǎng)營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場(chǎng)核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.月桂酸異辛酯廠家銷售服務(wù)熱線

盎格魯－斯堪的那維亞心臟終點(diǎn)研究(ASCOT)Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT)

ASCOT研究(參見【臨床試驗(yàn)】)中包括10305名參與者(年齡范圍40-80歲，19%女性，94 6%高加索白人，2．6%非洲人，1.5%南亞人．1.3%混合人種或其他人種)，分別給予每日10mg(N=5168)或者安慰劑(N=5137)。在中位值隨訪3.3年期間，組的安全性和耐受性與安慰劑組是相當(dāng)?shù)摹?

阿托伐他灑協(xié)作研究（CARDS）

在CARDS研究中(見【臨床試驗(yàn)】），共入選了2838名患有2型的受試者(年齡范圍39-77歲，32%女性：94.3%高加索白人，2.4%南亞人，2.3%黑人，1.0%其他人種)，他們均接受每天10mg(n=1428)或安慰劑(n=1410)，在中位值為3.9年的隨訪期間．組間整體的不良事件或嚴(yán)重不良事件的發(fā)生頻率無差異，也沒有橫紋肌溶解的報(bào)告。

    廣州雋沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研發(fā)、生物技術(shù)服務(wù)(原輔料生產(chǎn))和市場(chǎng)營銷為一體的高新技術(shù)企業(yè)；公司嚴(yán)格按照ISO9001和CNAS管理體系進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量管理，于2019年通過中國食品藥品檢定研究院現(xiàn)場(chǎng)核查，正式成為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)原料供應(yīng)商.月桂酸異辛酯廠家銷售服務(wù)熱線

  氯吡格雷可以用于近期患者、近期缺血性卒中患者、確診外周動(dòng)脈性疾病及急性冠脈綜合征的患者，以預(yù)防其動(dòng)脈粥樣硬化形成事件，長(zhǎng)期服用氯吡咯雷和阿司匹林進(jìn)行抗凝的患者有風(fēng)險(xiǎn)，常需用質(zhì)子泵等胃藥。目前國內(nèi)批準(zhǔn)上市的質(zhì)子泵類產(chǎn)品包括：奧美拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑、雷貝拉唑和艾司奧美拉唑。

2009年美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布信息，通報(bào)了氯吡格雷和奧美拉唑之間的相互作用。2013年5月31日國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）也發(fā)布了警告：提醒警惕質(zhì)子泵的、低鎂血癥風(fēng)險(xiǎn)以及與氯吡格雷的相互作用。

關(guān)于/高尿酸血癥患者的抗血小板

研究結(jié)果表明，長(zhǎng)時(shí)間使用替格瑞洛可使風(fēng)險(xiǎn)增加。是替格瑞洛時(shí)易見的不良反應(yīng)，這可能與替格瑞洛的活性代謝產(chǎn)物影響尿酸的代謝有關(guān)。因此/高尿酸血癥患者的抗血小板優(yōu)選氯吡格雷。

9、CABG （冠狀動(dòng)脈旁路移植手術(shù)）前抗血小板

對(duì)于計(jì)劃行 CABG 患者，正在服用低劑量阿司匹林（75~100 mg）的患者，術(shù)前無需停藥；正在接受 P2Y12的患者，應(yīng)考慮在術(shù)前停用替格瑞洛至少 3 天，停用氯吡格雷至少 5 天。