低溫生物菌種的工藝介紹

現(xiàn)有生化工藝有活性污泥法、生物接觸氧化、MBBR、MBR等，這些工藝在常溫下均可實現(xiàn)氨氮的有效去除并達標，這時好氧系統(tǒng)中占主導地位的是中溫（微生物）硝化菌，硝化菌分自養(yǎng)硝化細菌和異樣硝化菌。

自養(yǎng)硝化菌生長繁殖緩慢，在活性污泥系統(tǒng)中無法與異養(yǎng)細菌競爭，難以維持較高的細胞濃度，需要保持較長的污泥停留時間來取得較好的脫氮效果，易受外界環(huán)境影響，對環(huán)境沖擊尤其是毒物沖擊非常敏感，硝化系統(tǒng)很容易崩潰，要經常不斷的馴化和培養(yǎng)。

                                                 低溫生物菌種的分離方法有哪些？

先將所需的種藥用真菌采集回來，選取新鮮、個體大、壯實、中齡及無病蟲害的子實體（或菌核、菌索），作為分離用的材料。若為子實體，取其菌蓋或菌柄組織；若為菌核，取其全部或部分（如茯苓）菌核；若為菌索，取其部分根狀菌索（如蜜環(huán)菌）。再用0.1 %或75 %酒精進行表面消毒2 分鐘，用無菌水（或冷開水）沖洗數次，洗凈殘留的藥液后切成小塊。，然后，放入PDA 培養(yǎng)基的試管或培養(yǎng)皿上，置24 ～26℃溫度下，培養(yǎng)5 ～ 7 天。在分離的真菌組織周圍見長有白色菌絲時，應及時將菌絲移至斜面試管培養(yǎng)基上，再置溫度24 ～26 ℃下培養(yǎng)7～10 天，即得純菌種。所得的純菌種還可繼續(xù)擴大培養(yǎng)或保藏。