移液器吸頭有哪些規(guī)格？

移液器通用標(biāo)準(zhǔn)吸頭有6個(gè)規(guī)格:

1、10ul(0.5-10ul白色短尖 ，0.5-10ul白色長尖)；

2、20ul(0.5-20ul白色長尖)；

3、100ul(10-100ul黃色)；

4、200ul(20-200ul黃色) ；

5、1000ul(100-1000ul藍(lán)色)；

6、5000ul(1000-5000ul白色)。

吸頭的適配性

并不是所有的吸頭都可以用在任意品牌的相應(yīng)量程的移液器上，所以我們不得不提醒用戶注意吸頭的適配性。對(duì)此，我們可以從以下兩個(gè)方面來解讀適配性的問題：其一，吸頭的性。有的品牌的某些系列的移液器只能用它自己的吸頭，其它的吸頭根本就不能用。；其二，適配的程度。多的情況是一支移液器可以用多種吸頭，但移液的效果則參差不齊。  

吸頭消毒方法

1．化學(xué)消毒。簡單說來，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對(duì)于所有移液器品牌而言應(yīng)該是都可以做到的；如果說有某種移液器無法用化學(xué)消毒這種方法來進(jìn)行消毒的話，只能證明其外殼的材質(zhì)非常之差?！　?

2．紫外線消毒。就是用紫外線照射移液器的表面，通過破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對(duì)紫外線的抵抗力強(qiáng)弱。大多數(shù)品牌的移液器是可以用紫外線消毒的，但仍需要事先與供應(yīng)商進(jìn)行確認(rèn)，并非所有的移液器都能進(jìn)行紫外線消毒。

低吸附吸頭是什么？

移液的準(zhǔn)確性和性不僅對(duì)吸頭與移液器是否匹配有要求，還需要適合液體特性的吸頭。我們?cè)诓僮髦薪?jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)一種現(xiàn)象，當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn)吸頭（PP）移取表面張力小的液體（如：含清潔劑的液體）時(shí)容易在吸頭內(nèi)表面留下一層薄膜。在許多DNA和蛋白質(zhì)的分析方法中所用到的試劑和樣品通常都含有清潔劑。因此在這類應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)中，液體殘留較多的情況普遍存在。液體的殘留會(huì)導(dǎo)致移液結(jié)果的不、不一致，同時(shí)也損失了部分昂貴的樣品。研發(fā)低吸附吸頭就是為了改善液體殘留這個(gè)普遍的問題。不同的供應(yīng)商應(yīng)用不同的技術(shù)來生產(chǎn)低吸附吸頭，因此其一致性、疏水程度、耐化學(xué)性方面各不相同。常用的低吸附吸頭生產(chǎn)工藝有兩種：物理拋光與化學(xué)涂層。前者利用拋光技術(shù)處理吸頭的表面，使吸頭表面變得非常光滑來減少液體的殘留，能比較可靠地確保樣品的安全性。但拋光時(shí)的模具在生產(chǎn)過程中會(huì)老化，無法保證低吸附吸頭品質(zhì)的一致性。而化學(xué)涂層法則是在吸頭的表面加上一層疏水劑，可能存在溶出的風(fēng)險(xiǎn)，引入污染。目前安全且可靠的是賽多利斯生產(chǎn)的低吸附吸頭，幫您減少液體殘留，提高樣品回收率！