吸頭的分類

吸頭作為與移液器配合使用的耗材，一般根據(jù)應用的不同可分為：①.標準吸頭、②.濾芯吸頭、③.低吸附吸頭、④.無熱源吸頭等。

1、標準吸頭是使用廣泛的吸頭，幾乎所有移液操作都可使用普通吸頭，這是吸頭中經(jīng)濟實惠的一類。

2、濾芯吸頭是為了避免交叉污染而設計的一種耗材，常被用于分子生物學、細胞學、病毒學等實驗中。

3、對于靈敏度要求高的實驗，或者易殘留的珍貴樣品或試劑，可以選擇低吸附吸頭來提高回收率。低吸附吸頭的表面經(jīng)過了疏水處理，能降低低表面張力液體在吸頭中留有較多殘留的情況。

吸頭的包裝

吸頭的包裝形式主要有袋裝和盒裝。在相對成熟的市場，盒裝占多數(shù)；另外，近幾年還出現(xiàn)了一種新的包裝形式，就是補充裝（8板或10板吸頭疊成塔狀，可以不接觸吸頭而迅速的把吸頭裝入吸頭盒）。這種吸頭需要更少的儲存空間，并大幅減少對塑料的使用，從而達到環(huán)保的目的。雖然這種形式在國內(nèi)的份額還微乎其微，但長遠來說必定是大勢所趨。

吸頭的滅菌　

1、  如果是不可整支消毒的吸頭，先用滅菌袋、錫紙或者牛皮紙等材料包裝需要滅菌的部件，121℃，1bar大氣壓，20分鐘；滅菌完畢后，在室溫下完全晾干后，給活塞上油，再進行組裝?！?

2、  如果是可整支消毒的吸頭（譬如德國IKA移液器），則可以將整支移液器放置于121℃，1bar大氣壓，進行20分鐘的整支高溫高壓消毒?！?

　3、  如果有些吸頭不能進行高溫高壓消毒，但是又需要用于某些特殊的操作，比如RNA提取等，如果擔心移液器被污染影響實驗結果，那么就用75%的乙醇清洗吸頭的頭部。　　如果是用于提取RNA要用無RNase污染的75％乙醇?！　∽⒁猓喊胫镜囊埔浩鞑豢梢赃M行整支消毒，否則會出現(xiàn)讀數(shù)的數(shù)字部位變色，讀數(shù)不準等明顯現(xiàn)象?！　∑浯问荱V紫外線照射滅菌　　吸頭是采用抗紫外線的高質(zhì)量材料制作的，整支吸頭可暴露在紫外線照射下進行表面消毒。

移液器通用標準吸頭有6個規(guī)格

1、10ul(0.5-10ul白色短尖 ，0.5-10ul白色長尖)；

2、20ul(0.5-20ul白色長尖)；

3、100ul(10-100ul黃色)；

4、200ul(20-200ul黃色) ；

5、1000ul(100-1000ul藍色)；

6、5000ul(1000-5000ul白色)。

移液器使用注意事項：

1.設定移液體積 ：從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉刻度即可。從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應先調(diào)至超過設定體積刻度，再回調(diào)至設定體積，這樣可以保證移液器的準確度

2.裝配移液槍頭：將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住

3.吸液及放液，垂直吸液吸頭前端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預潤洗慢吸慢放放液時如果量很小則應吸頭前端可靠容器內(nèi)壁