影響移液器吸頭選購的因素有哪些

生物污染，現(xiàn)在，越來越多的用戶會要求吸頭無RNA酶、無DNA酶、無DNA、無熱原質(zhì)和ATP污染。這是一個好現(xiàn)象，但我不得不提醒兩點：*，高溫滅菌過的吸頭并不能保證無生物污染，要保證無生物污染還需要進行伽馬射線處理等步驟。所以，用戶自己幾乎不可能把普通吸頭處理成無生物污染的吸頭，而買的無生物污染的盒裝吸頭應(yīng)該提供相應(yīng)的證書，表明相應(yīng)項目的檢測數(shù)據(jù)。證書上沒有數(shù)據(jù)甚至沒有證書的吸頭，還是不要相信為好；第二，有的品牌的袋裝吸頭上會有聲明無生物污染的標簽，這頗有投機取巧甚至欺騙的嫌疑。試想：只要吸頭接觸到空氣就會有生物污染，而普通自封袋能保證吸頭在儲運過程中完全不接觸空氣嗎？并且，自封袋被吸頭扎破的情況時有發(fā)生。

移液器通用標準吸頭有6個規(guī)格

1、10ul(0.5-10ul白色短尖 ，0.5-10ul白色長尖)；

2、20ul(0.5-20ul白色長尖)；

3、100ul(10-100ul黃色)；

4、200ul(20-200ul黃色) ；

5、1000ul(100-1000ul藍色)；

6、5000ul(1000-5000ul白色)。

移液器使用注意事項：

1.設(shè)定移液體積 ：從大量程調(diào)節(jié)至小量程為正常調(diào)節(jié)方法，逆時針旋轉(zhuǎn)刻度即可。從小量程調(diào)節(jié)至大量程時，應(yīng)先調(diào)至超過設(shè)定體積刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，這樣可以保證移液器的準確度

2.裝配移液槍頭：將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉(zhuǎn)半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導(dǎo)致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住

3.吸液及放液，垂直吸液吸頭前端浸入液面3mm以下，吸液前槍頭先在液體中預(yù)潤洗慢吸慢放放液時如果量很小則應(yīng)吸頭前端可靠容器內(nèi)壁

吸頭的適配性介紹

適配性：并并不一定的吸頭都能夠用在隨意品牌的相對量程的移液器上，因此 大家迫不得已提示客戶留意吸頭的適配性。對于此事，我們可以從下列好多個層面來講解適配性的難題：其一，吸頭的專用性。有的品牌的一些系列產(chǎn)品的移液器只有用它自身的吸頭，其他的吸頭壓根就不能用。如RAININ的多道移液器就務(wù)必用RAININ的LTS吸頭；其二，適配的水平。zui多的狀況是一支移液器可以用多種多樣吸頭，但移液的實際效果則良莠不齊。例如，EPPENDORF的多道移液器用EPPENDORF的吸頭，那不論是移液時的覺得還是移液的精密度全是一級棒，但EPPENDORF的多道移液器用Axygen的吸頭就不盡如人意了；其三，量程的適配。一般說來，移液器的zui大量程小于或等于吸頭的容量，如zui大量程是1000ul的移液器就用1000ul的吸頭，而200ul的吸頭適配范疇很大，可用以zui大量程為20ul、100ul和200ul的移液器；其四，大量程移液器（5ml、10ml和20ml）吸頭的專用性。各品牌的大量程移液器通常必須用其自身的吸頭，較難尋找代替品。因此 ，假如您必須選購吸頭，建議告知經(jīng)銷商您可用的吸頭的型號規(guī)格或至少出示您常用的移液器的品牌和量程。

吸頭的使用介紹

吸液

先將移液器排放按鈕按至頭個停點， 再將吸頭垂直浸入液面，浸入的深度為: P10、P2小于或等于1毫米，P20、 P100、P200小于或等于2毫米，P1000小于或等于3毫米，P5ML、P10ML小于或等于4毫米(浸入過深的話，液壓會對吸液的準確度產(chǎn)生- -定的影響，當然，具體的浸入深度還應(yīng)根據(jù)盛放液體的容器大小靈活掌握)，平穩(wěn)松開按鈕，切記不能過快。

放液:

放液時，吸頭緊貼容器壁，先將排放按鈕按至頭個停點，略作停頓以后，再按至第二停點，這樣做可以確保吸頭內(nèi)無殘留液體。如果這樣操作還有殘留液體存在的話，您就應(yīng)該考慮更換吸頭了。