CO2 濃度探測(cè)可通過兩種控制系統(tǒng)——紅外傳感器(IR)或熱傳導(dǎo)傳感器(TC)進(jìn)行測(cè)量。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱可滿足加速試驗(yàn)，長(zhǎng)期試驗(yàn)和高濕度試驗(yàn),國際ICH組織確定新穩(wěn)定性試驗(yàn)條件也在上述范圍之中。當(dāng)二氧化碳培養(yǎng)箱的門被打開時(shí)，CO2從箱體內(nèi)漏出，此時(shí)傳感器就會(huì)探測(cè)到CO2濃度的降低，并做出及時(shí)的反應(yīng)，重新注入CO2使其恢復(fù)到原先預(yù)設(shè)的水平。熱傳導(dǎo)傳感器(TC)監(jiān)控CO2濃度的工作原理是通過測(cè)量?jī)蓚€(gè)電熱調(diào)節(jié)器(一個(gè)調(diào)節(jié)器暴露于箱體環(huán)境內(nèi)，另一個(gè)則是封閉的)之間的電阻變化來實(shí)現(xiàn)的。箱內(nèi)CO2濃度的變化會(huì)改變兩個(gè)電熱調(diào)節(jié)器間的電阻，從而促使傳感器產(chǎn)生反應(yīng)以達(dá)到調(diào)節(jié)CO2水平的作用。TC控制系統(tǒng)的一個(gè)缺點(diǎn)就是箱內(nèi)溫度和相對(duì)濕度的改變會(huì)影響傳感器的度。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱可以通過藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)來明確藥品可能的降解途徑、初步確定藥品的包裝、貯藏條件和加速試驗(yàn)的條件，同時(shí)驗(yàn)證的合理性和分析方法的可行性。具備符合gmp要求的保護(hù)系統(tǒng)，具備符合gmp要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。也可以通過加速試驗(yàn)明確藥品在偏離正常貯藏條件下的降解情況、確定長(zhǎng)期留樣試驗(yàn)的條件。還可以通過長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)確認(rèn)影響因素試驗(yàn)和加速試驗(yàn)的結(jié)果，明確藥品穩(wěn)定性的變化情況，確定藥品的有效期。

藥品試驗(yàn)箱滅菌時(shí)間客戶自設(shè)定，紫外線殺菌燈置于箱內(nèi)頂部中央，可對(duì)箱體內(nèi)部進(jìn)行消毒，有效滅殺箱體內(nèi)循環(huán)空氣的細(xì)菌，有效防止藥品試驗(yàn)期間的污染。3、在清潔箱體之前一定要先將設(shè)備的電源切斷，以避免在清潔的過程中突然出現(xiàn)觸電類事故。藥品試驗(yàn)箱采用進(jìn)口7寸觸摸屏溫濕度控制器，操作簡(jiǎn)便操作界面可中文、英文顯示箱內(nèi)溫濕度實(shí)時(shí)曲線顯示及600天歷史數(shù)據(jù)查詢功能600天歷史數(shù)據(jù)USB導(dǎo)出功能。

藥品試驗(yàn)箱采用合理的光源頂部設(shè)計(jì)，擱板不同位置的樣品接受光源輻照的均勻性好，原裝進(jìn)口全封閉式工業(yè)壓縮機(jī)，能，低噪音，內(nèi)膽材質(zhì)，全鏡面不銹鋼304，無污染易清潔;具備符合GMP要求的報(bào)警系統(tǒng)，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)。藥品高溫試驗(yàn)箱主要用于對(duì)產(chǎn)品按照國家標(biāo)準(zhǔn)要求或用戶自定要求，在低溫、高溫、條件下，對(duì)產(chǎn)品的物理以及其他相關(guān)特性進(jìn)行環(huán)境模擬測(cè)試，測(cè)試后，通過檢測(cè)，來判斷產(chǎn)品的性能，是否仍然能夠符合預(yù)定要求，以便于產(chǎn)品設(shè)計(jì)、改進(jìn)、鑒定及出廠檢驗(yàn)用。藥品試驗(yàn)箱內(nèi)室材料使用鏡面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蝕易清洗特點(diǎn)，樣品架可根據(jù)需要調(diào)節(jié)上下的位置，箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃，便于用戶視察樣品試驗(yàn)過程。