藥機展會儀

如何建立基于GS1標準的全球合規(guī)藥械供應鏈安全追溯體系

憑借十余年追溯經(jīng)驗積累，深度剖析建立全球合規(guī)追溯系統(tǒng)對藥品//全供應鏈安全及企業(yè)國際化市場戰(zhàn)略實施的必要性；結(jié)合法規(guī)、創(chuàng)新應用實例及GS1標準講解生產(chǎn)企業(yè)如何實施建立全球合規(guī)的藥品追溯及UDI系統(tǒng)，以及應用UDI服務全生命周期管理及企業(yè)供應鏈數(shù)字化。

藥品追溯行業(yè)

加強藥品及追溯體系建設是創(chuàng)新監(jiān)管方式、提高監(jiān)管效能以及推動企業(yè)落實產(chǎn)品安全可追溯主體責任的重要手段。近期，我國多個部門陸續(xù)發(fā)布了關(guān)于加強藥品及上市后監(jiān)管和建設可追溯體系的各項方針政策。

藥品追溯方面，國家藥監(jiān)局組織制定的《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》于2020年12月1日正式施行，要求中多次提到保證信息真實、準確、完整和可追溯。2021年2月，國家藥監(jiān)局聯(lián)合國家中局、國家衛(wèi)生健康委、國家醫(yī)保局發(fā)布關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點工作的公告中也明確提出藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)應當履行藥品全生命周期的主體責任和相關(guān)義務，實施生產(chǎn)全過程管理，建立追溯體系。

中國藥品追溯

通過制定藥品追溯標準規(guī)范，明確藥品信息化追溯體系建設總體要求，統(tǒng)一藥品追溯碼編碼要求，規(guī)范藥品追溯系統(tǒng)基本技術(shù)要求，提出追溯過程中需要企業(yè)記錄信息的內(nèi)容和格式，以及數(shù)據(jù)交換要求等，指導相關(guān)方共同建設藥品信息化追溯體系。統(tǒng)一的藥品追溯標準規(guī)范有助于打通各環(huán)節(jié)、企業(yè)獨立系統(tǒng)之間的壁壘，有利于構(gòu)建藥品追溯數(shù)據(jù)鏈條，有利于實現(xiàn)全品種、全過程藥品追溯。

第60屆（2021年春季）全國制藥機械博覽會暨2021（春季）中國國際制藥機械博覽會

地點：青島世界博覽城

時間：5月10-12日  

嘉華匯誠公司展位號：N6-16-1