離子交換和吸附方面的應用

LDHs可以作為陰離子交換劑使用。LDHs的陰離子交換能力與其層間的陰離子種類有關，陰離子交換能力順序是CO32- > SO42->HPO42- > F -> Cl->B(OH)4 ->NO3- 。不同的LDHs的堿性強弱與組成中二價金屬氫氧化物的堿性強弱基本一致，但由于它一般具有很小的比表面積（約5—20m2／g），表觀堿性較小，其較強的堿性往往在其煅燒產(chǎn)物LDO中表現(xiàn)出來。高價陰離子易于交換進入LDH層間，低價陰離子易于被交換出來。LDHs由于具有較大的內(nèi)表面積，容易接受客體分子，可被用來作為吸附劑。

目前，在印染、造紙、電鍍和核廢水處理等方面已有使用LDH、LDO作為離子交換劑或吸附劑的研究報道。如用LDH 通過離子交換法去除溶液中某些金屬離子的絡合陰離子，如Ni(CN)42- 、CrO42- 等；用Li和Al與直鏈酸構成的LDH可以作為疏水性化合物的吸附劑；利用LDH的選擇性以及異構體不同的插入能力來分離異構體；LDH 、LDO作為一種具有很大潛力的酚類吸附劑，可以從廢水中吸附(TCP)、(TNP)等。LDHs的離子交換性能與陰離子交換樹脂相似，但其離子交換容量相對較大(如水滑石，3。LDHs的離子交換性能與陰離子交換樹脂相似，但其離子交換容量相對較大(如水滑石，3.33meq/g)、耐高溫(300℃)、耐輻射、不老化、密度大體積小，上述特點尤其適合于核動力裝置上性廢水的處理。

如在核廢水中性I-離子的處理可以用LDH。5、離子交換法當金屬離子在堿性介質(zhì)中不穩(wěn)定，或當陰離子An-沒有可溶性的M2 和M3 鹽類，共沉淀法無法進行時，可采用離子交換法。LDO對于金屬離子具有較強的吸附能力。如核廢水中的Co2 離子，可以使用LDO 處理，它不僅吸附Co陽離子還同時吸附溶液中的陰離子，如SO42- 等，它可以在較高的溫度下(500℃)進行，與離子交換樹脂相比具有的優(yōu)勢。

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        水滑石

  專業(yè)生產(chǎn)水滑石

水滑石類化合物是一類應用前景廣泛的陰離子型層柱材料.它是自然界存在的鎂鋁堿式碳酸鹽.典型的水滑石類化合物Mg6Al(OH)16CO3·4H2O早于1842年由瑞典的Circa發(fā)現(xiàn),其結構非常類似于水鎂石[氫氧化鎂Mg(OH)2].水鎂石為片狀結構晶體材料,在每個鎂離子周圍有八個羥基與之配位形成八面體結構,小八面體通過共用邊構成層板,層板層層疊合形成晶體結構.位于層上的Mg2 可在一定條件下部分被Al3 同晶取代,形成陰離子型層狀結構材料水滑石.該結構中的Mg2 ,Al3 ,OH–使層板骨架帶有正電荷,層間的可交換的陰離子(CO3)2―與層上正電荷平衡,使得這一結構呈電中性.

水滑石及其改性后的類水滑石在離子交換,吸附,傳導,分離,和催化等諸多領域具有廣闊的應用前景.目前應用廣泛的是作為阻燃劑和PVC材料中的熱穩(wěn)定劑.

其他文獻還有大家討論的水滑石的合成一般會用到混堿--和碳酸鈉，還涉到緩慢滴加，嚴格控制pH之類的很復雜的操作，為什么這篇的方法只是混合鹽溶液快速傾倒至堿液中？而且合成的形貌也非常規(guī)整？水鎂石為片狀結構晶體材料,在每個鎂離子周圍有八個羥基與之配位形成八面體結構,小八面體通過共用邊構成層板,層板層層疊合形成晶體結構。我重復了這個操作，攪拌混合溶液（水熱之前）感覺是膠體一樣，不怎么會沉下去，難道水滑石在水中分散性不錯么？還是我做的根本沒有生成水滑石？

我想利用水滑石很漂亮的六邊形，請懂的蟲友幫忙如何控制條件！大家覺得附件中的文獻可靠么？還是有什么關鍵步驟被省略了？求解！謝謝！