等溫核酸試劑盒

TwisAmp Liquid Exo說明

以靈活的液體形態(tài)進(jìn)行實(shí)時(shí)熒光 RNA 擴(kuò)增。若想要將 RPA 與 TwistDx 熒光 TwistAmp? exo 探針結(jié)合使用，則推薦使用本產(chǎn)品。除了基本的組分，還包含強(qiáng)大的核酸酶（核酸外切酶 III），該酶將在擴(kuò)增反應(yīng)期間處理 TwistAmp? exo 探針并產(chǎn)生實(shí)時(shí)讀出。用戶只需提供引物、探針、dNTP 和模板。

非常適用于：實(shí)時(shí)熒光 DNA 檢測，便于使用不同的 RPA 反應(yīng)體積或改變組分比例

Product code: TALQEXO01

RPA的原理;

重組酶與引物結(jié)合形成的蛋白-DNA復(fù)合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應(yīng)形成并啟動DNA合成，對模板上的目標(biāo)區(qū)域進(jìn)行指數(shù)式擴(kuò)增。被替換的DNA鏈與SSB結(jié)合，防止進(jìn)一步替換。在這個(gè)體系中，由兩個(gè)相對的引物起始一個(gè)合成事件。整個(gè)過程進(jìn)行得非?？?，一般可在十分鐘之內(nèi)獲得可檢出水平的擴(kuò)增產(chǎn)物。

核酸試劑盒是如何工作的？

病毒的基因序列被設(shè)定為檢測靶點(diǎn)，通過對檢測樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增，因PCR反應(yīng)模板僅為DNA，因此在進(jìn)行PCR反應(yīng)前，應(yīng)將新型冠狀病毒核酸（RNA）逆轉(zhuǎn)錄為DNA，使靶點(diǎn)的DNA序列指數(shù)級增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列都可以于預(yù)先加入的熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號，擴(kuò)增出來的靶點(diǎn)基因越多，累積的熒光信號就越強(qiáng)（就好比演唱會如果只有一個(gè)粉絲搖熒光棒很不顯眼，如果大家一起搖那就嗨了）。如果樣本中沒有該病毒，自然也就檢測不到熒光信號的增強(qiáng)了。