顛覆傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)RCCS-3D三維動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)

顛覆傳統(tǒng)的細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)RCCS-3D三維動態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)

       RCCS 是一種顛覆傳統(tǒng)的三度空間微重力培養(yǎng)系統(tǒng)。其利用培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱進(jìn)行培養(yǎng)，將培養(yǎng)液、細(xì)胞或組織一起加入培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱中，并去除所有氣泡。培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱安裝于具旋轉(zhuǎn)馬達(dá)之基座上，內(nèi)部組織、細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)塊因旋轉(zhuǎn)切線力量及重力雙重影響下而保持懸浮狀態(tài)。隨著細(xì)胞或組織成長，旋轉(zhuǎn)速度可做調(diào)整，細(xì)胞形成團(tuán)塊之后，必須提高轉(zhuǎn)速使其 不會沉降而碰觸底部。旋轉(zhuǎn)的目的是要讓所有細(xì)胞均勻交換養(yǎng)分和氣體，并且細(xì)胞和細(xì)胞之間可有足夠的接觸，有利于細(xì)胞聚集。另外，不論是培養(yǎng)盤或培養(yǎng)管柱背側(cè)均具備硅膠制成的換氣膜以利進(jìn)行1氣體交換，使細(xì)胞/ 組織得到充分氧氣及排除代謝后的廢氣。

RCCS-3D三維細(xì)胞培養(yǎng)中原代細(xì)胞的分離方法？

       凡是來源于胚胎、組織器1官及外周血，經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或的懸液材料，簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法（物理裂解）和消化分離法。

美國Synthecon賽斯康RCCS-2H微重力雙轉(zhuǎn)頭三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)

什么是傳代細(xì)胞培養(yǎng)？

       原代細(xì)胞或細(xì)胞株或細(xì)胞系需在體外持續(xù)地培養(yǎng)就必須傳代，以便獲得穩(wěn)定的原代細(xì)胞或細(xì)胞株或細(xì)胞系或得到大量的同種細(xì)胞，并維持細(xì)胞種的延續(xù)，這個過程體外培養(yǎng)稱為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。一般認(rèn)為，細(xì)胞培養(yǎng)形成單層匯合，細(xì)胞密度與生存空間有密切的關(guān)系，將培養(yǎng)細(xì)胞分散，以1:2或l:3或1:4以上的比率轉(zhuǎn)移分散進(jìn)行培養(yǎng)，即為傳代細(xì)胞培養(yǎng)。細(xì)胞傳代后，一般經(jīng)過三個階段：游離期、指數(shù)期和停止期。