包括以下步驟：1)抗原表位的計算機篩選；2)抗原的制備；3)血l清的采集；4)間接ELISA方法的建立；5)間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；6)試劑盒的穩(wěn)定性驗證；7)對屠宰場進行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性合格、重復性好。應用本發(fā)明制得的試劑盒能有效檢出感l(wèi)染豬的戊型肝l炎病毒，適用于大批量發(fā)病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預防、控制豬戊肝l病毒的流行和阻斷戊肝l病毒由豬向人傳播。

武漢紐斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美國生命科學試劑供應商美國NewEastBio在中國的子公司。公司位于武漢東湖高新技術開發(fā)區(qū)光谷生物城.美國NewEastBio專注于生命科學和生物技術領域，主要產(chǎn)品有小分子、ELISA試劑盒、蛋白等。

做好對照

正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血l清、兔血l清或BSA等封閉。

武漢紐斯特生物科技有限公司（WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd），系美國生命科學試劑供應商美國NewEastBio在中國的子公司。公司位于武漢東湖高新技術開發(fā)區(qū)光谷生物城.美國NewEastBio專注于生命科學和生物技術領域，主要產(chǎn)品有小分子、ELISA試劑盒、蛋白等。

酶標記抗l體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗l體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗l體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。

將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶l標儀的晃動功能。

溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板l機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。