支架三維（3D）細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品綜合介紹

在細(xì)胞和組織培養(yǎng)領(lǐng)域，從上世紀(jì) 70 年代起二維（2D）培養(yǎng)科學(xué)家已經(jīng)看到其局限性，并且更多地關(guān)注三維（3D）培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)，目前越來(lái)越多的研究從細(xì)胞培養(yǎng)的平面環(huán)境中轉(zhuǎn)變到三維培養(yǎng)。

當(dāng)前細(xì)胞生物學(xué)研究大多還是在二維平面培養(yǎng)進(jìn)行，這種平面培養(yǎng)、生長(zhǎng)方式與機(jī)體內(nèi)立體環(huán)境差別很大，導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、分化、細(xì)胞與基質(zhì)間的相互作用以及細(xì)胞與細(xì)胞間的相互作用與體內(nèi)生理?xiàng)l件下細(xì)胞的行為存在明顯差異。2D 和 3D 環(huán)境下培養(yǎng)的細(xì)胞相比較，諸多生理指標(biāo)都顯著不同，例如原代小鼠乳l腺管腔上皮細(xì)胞（mammaryluminal epithelialcells, MEC）在 3D 基底膜基質(zhì)中增殖的時(shí)間明顯長(zhǎng)于 2D 培養(yǎng)環(huán)境；而3DInsert-PCL支架是不透明的，因此如果要觀測(cè)細(xì)胞的狀態(tài)，需做切片后觀測(cè)。更有甚者，有時(shí)藥l物作用于 2D 培養(yǎng)的細(xì)胞呈現(xiàn)的效應(yīng)與 3D 細(xì)胞相反。

細(xì)胞「播種”在 3D 基質(zhì)方法的代表產(chǎn)品 3D Biotek 給予簡(jiǎn)要介紹：

3D Biotek 得益于其精妙的 3D 微細(xì)加工技術(shù)和先進(jìn)的生物制造工藝，產(chǎn)品在干l細(xì)胞/組織工程、藥l物研發(fā)和細(xì)胞生物應(yīng)用等涉及 3D 培養(yǎng)的領(lǐng)域處于引l領(lǐng)地位。

其中 PS 材質(zhì)三維培養(yǎng)支架和 PCL 材質(zhì)三維培養(yǎng)支架是 3D Biotek 的產(chǎn)品

1）PS 材質(zhì)三維培養(yǎng)支架

PS,即聚苯l乙烯 （Poly Styrene），將 PS 材料制作成標(biāo)準(zhǔn)孔徑的三維支架，然后再將 PS 三維支架放入培養(yǎng)板（6/12/24/48/96 孔板）中，按常規(guī)二維培養(yǎng)方法，就可以進(jìn)行三維細(xì)胞培養(yǎng)了。

2）PCL 材質(zhì)三維培養(yǎng)支架

PCL,即聚己內(nèi)酯 （Polycaprolactone），是一種可生物降解的生物材料，將 PCL 材料制作成標(biāo)準(zhǔn)孔徑的三維支架，然后再將 PCL 三維支架放入培養(yǎng)板（6/12/24/48/96 孔板）中，按常規(guī)二維培養(yǎng)方法，就可以進(jìn)行三維細(xì)胞培養(yǎng)了。三維細(xì)胞培養(yǎng)支架技術(shù)一體化3D干l細(xì)胞擴(kuò)增系統(tǒng)中的較大特點(diǎn)是培養(yǎng)室內(nèi)采用了三維細(xì)胞培養(yǎng)支架，此支架是運(yùn)用其專有的3D精密微制造工藝特別設(shè)計(jì)制造的。

對(duì)于 PS 三維培養(yǎng)支架和 PCL 三維培養(yǎng)支架的主要區(qū)別：　PS三維培養(yǎng)支架PCL三維培養(yǎng)支架材質(zhì)聚苯l乙烯（PS）聚己內(nèi)酯（PCL）透明度透明，三維培養(yǎng)時(shí)可用顯微鏡實(shí)時(shí)觀測(cè)不透明，需要做成切片后用顯微鏡觀測(cè)是否可切割不可切割可切割，可做切片是否可降解不可降解，不能用于體內(nèi)實(shí)驗(yàn)可降解，可用于動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，降解時(shí)間約2年

選用 3D Biotek 產(chǎn)品能獲得高的細(xì)胞培養(yǎng)效率；增加細(xì)胞l因子、抗l體和其它生物分子的產(chǎn)出量，且生成的細(xì)胞l因子、抗l體等易于分離；減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，體外研究即可獲高預(yù)測(cè)性資料，在開(kāi)發(fā)新藥中降低成本和時(shí)間，縮短進(jìn)入市場(chǎng)的時(shí)間等優(yōu)點(diǎn)。