一次性防護服

1、使用功能。臨床醫(yī)務人員在接觸甲類或按甲類傳1染病管理的傳1染病患者時所穿的一次性防護用品。防護服是防止醫(yī)護人員被gan染，屬單項隔離2、使用環(huán)境：接觸甲類或按甲類傳1染病管理的患者時。接觸疑似或確診SARS、埃博拉、MERS等患者時，應遵循新感1染控制指南。一次性手術衣：經(jīng)嚴格無菌消毒、在專門手術室進行患者侵入性治1療時使用。3、外觀及材質要求，GB 19082-2009明確指出防護服由連帽上衣、褲子組成?？煞譃檫B身式結構和分身式結構。褲腿及袖口是收緊的，防護服的防護等級高于隔離衣。2）潔凈室（區(qū)）的溫濕度控制、門窗、線路、操作臺等的設置要求。一般推薦使用一次性的。該標準明確指出防護服必須具有液體阻隔功能（抗?jié)B水性、透濕量、抗合成血液穿透性、表面抗?jié)裥裕⒆枞夹阅芎涂轨o電性，對斷裂強度、斷裂伸長率、過濾效率等均有要求。

醫(yī)用防護服的作用：

一是保護醫(yī)護人員不被傳1染；二是保護醫(yī)護人員。在傳1染病(如SARS)的初始階段,應使用阻隔等級高的個人防護裝備,這種裝備在醫(yī)護人員面對不同的人時更換不方便。在這種情況下,在防護裝備外再穿一件傳統(tǒng)的醫(yī)用防護服,當醫(yī)護人員面對不同的人時,只需要更換外層的醫(yī)用防護服,以保護醫(yī)護人員。除醫(yī)用防護服外的附加的防護裝備也是必須的。這些附加防護裝備包括：鞋套、腿套、連褲工作服、圍裙以及。在面對傳1染性疾病時,醫(yī)用防護服只是醫(yī)護人員和病1人的整體防護安全策略中的一部分。生產(chǎn)管理，生產(chǎn)過程應可追溯：（1）產(chǎn)品標識程序文件、生產(chǎn)過程中應按規(guī)定方法對產(chǎn)品進行標示。

抗1菌醫(yī)用品開發(fā)的歷史和進程

目前國內在醫(yī)用抗1菌纖維方面的進展雖然說不是太晚，但是在開發(fā)力度和產(chǎn)業(yè)化的程度并不高，就如醫(yī)用防護服和醫(yī)用手術衣之類等等。早成功開發(fā)的是AB抗1菌纖維，是由原中國紡織大學開發(fā)的，其本質是通過高分子的化學反應在聚丙1烯精(PAN)纖維上接枝兩個具有協(xié)同效應的基團，使纖維具有抗1菌功能。在實現(xiàn)的方式上，早期還是將織物通過濕法處理(借助于染整設備)進行接枝。醫(yī)1療紡織品的材料分類目前醫(yī)1療上做采用的用紡織品材料大部分都是纖維、紗線(單絲或復絲)、織物(機織、針織、非織造布)和復合材料制作而成的。

廠房與設施

1）醫(yī)用一次性防護服生產(chǎn)企業(yè)應根據(jù)產(chǎn)品的質量要求，確定在相應級別潔凈室（區(qū)）內進行生產(chǎn)的過程，避免生產(chǎn)中的污染。1）醫(yī)用一次性防護服生產(chǎn)企業(yè)一般確定在十萬級潔凈區(qū)域生產(chǎn)的過程。主要包括：裁剪、縫制、檢驗、包裝。2）潔凈室（區(qū)）的溫濕度控制、門窗、線路、操作臺等的設置要求。對潔凈室（區(qū)），按規(guī)定進行清潔處理和消毒，并保存記錄。而聚丙1烯的化學結構不牢固，分子鏈很容易就可斷裂，從而可以有效地降解，并且在無毒的形態(tài)中進入下一步環(huán)境循環(huán)，一個無紡布購物袋在90天內就可以徹底分解。3）企業(yè)潔凈室（區(qū)）面積應與潔凈室（區(qū)）內的人數(shù)、生產(chǎn)工序、生產(chǎn)規(guī)模相適應。