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廣州旗興企業(yè)--GMP車間施工,GMP車間標(biāo)準(zhǔn),凈化工程公司,高溫老化房裝修工程
GMP簡(jiǎn)介
(1) GMP的產(chǎn)生和發(fā)展
GMP中文譯為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”也稱“良好的生產(chǎn)規(guī)范”。
(2)我國(guó)GMP推進(jìn)過(guò)程
(3)GMP主要內(nèi)容
GMP是指從負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量控制的人員和生產(chǎn)操作人員的素質(zhì)到藥品生產(chǎn)廠房、設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)管理、工藝衛(wèi)生、物料管理、質(zhì)量控制、成品儲(chǔ)存和銷售的一套保證藥品質(zhì)量的科學(xué)管理體系。其基本點(diǎn)是保證藥品質(zhì)量,防止差錯(cuò)、混淆、污染和交叉污染。
GMP車間潔凈室與一般凈化車間的區(qū)別
GMP車間潔凈室是潔凈廠房的一種,它是應(yīng)國(guó)家食品藥品管理監(jiān)督制度,針對(duì)制藥行業(yè)中的無(wú)菌藥品、、生物制品、血液制品和中藥制劑五個(gè)生產(chǎn)領(lǐng)域的企業(yè)強(qiáng)制要求建立的。我們常見(jiàn) GMP車間凈化廠房包括有車間、車間、固體制劑車間、車間、制劑車間、中藥制劑車間等等。 GMP車間凈化廠房不但指其生產(chǎn)車間、輔助功能車間整體環(huán)境達(dá)到規(guī)定級(jí)別的空氣潔凈度(單位塵埃粒子數(shù)),它還有重要的功能,就是控制生命微粒(例如:?jiǎn)渭?xì)胞藻類、菌類、原生動(dòng)物、細(xì)菌和病毒等)的污染,以達(dá)到一個(gè)無(wú)菌潔凈的環(huán)境。秉承“安全、有效、質(zhì)量可控”設(shè)計(jì)建造原則,GMP車間凈化廠房確保藥品生產(chǎn)安全的質(zhì)量保障。4、風(fēng)淋室吹淋15S(出廠前已設(shè)置好,時(shí)間可調(diào)),智能語(yǔ)音提示。
廣州旗興企業(yè)--藥廠gmp車間標(biāo)準(zhǔn),GMP潔凈車間設(shè)計(jì),潔凈車間裝修,高溫老化房裝修工程
恒溫恒濕潔凈工程,是指將一定空間范圍內(nèi)的溫度、濕度、潔凈度、正壓、氣流速度與分布、照度以及靜電要求控制在所需要的范圍之內(nèi),以達(dá)到實(shí)驗(yàn)所要求的環(huán)境,即無(wú)論外面空氣條件如何變化,其室實(shí)驗(yàn)內(nèi)均能具有維持所設(shè)定環(huán)境之溫度、濕度、潔凈度、正壓、氣流速度與分布、照度以及靜電之特性。目前我公司的潔凈工程主要涉及微生物檢測(cè)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室、PCR實(shí)驗(yàn)室以及其他恒溫恒濕潔凈實(shí)驗(yàn)室。中藥提取、濃縮、收膏工序:采用密閉系統(tǒng)生成的,其操作環(huán)境可在非潔凈區(qū)。
空氣中微生物增多,影響層流凈化間的空氣環(huán)境。倘若人員增多, 較大幅度的動(dòng)作, 不僅使空氣中的灰塵增多, 而且造成氣流紊亂, 使層流凈化間的潔凈度下降。有資料表明 ,塵埃微粒數(shù)在人員操作中( 動(dòng)態(tài)) 明顯高于操作前( 靜態(tài)) , 而且空氣層流無(wú)菌室內(nèi)操作人數(shù)越多, 空氣中塵埃微粒數(shù)也就越多, 說(shuō)明空氣中塵埃微粒數(shù)與醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行操作及操作人數(shù)密切相關(guān)。因此, 要減少”源頭性”微塵, 首先要嚴(yán)格執(zhí)行空氣層流無(wú)菌室的各項(xiàng)規(guī)章制度, 提高人員空間環(huán)境污染的意識(shí), 控制進(jìn)入空氣層流無(wú)菌室人數(shù); 操作時(shí)動(dòng)作要輕, 幅度要小, 盡量避免不必要的走動(dòng)。因此GMP車間凈化廠房在潔凈門窗、墻體、吊頂和地面與一般廠房有所不同。在潔凈室內(nèi)工作的人員應(yīng)養(yǎng)成良好衛(wèi)生習(xí)慣( 如勤洗澡、修指甲、刮臉、理發(fā)等) ; 并定
期體檢, 有、、呼吸道疾病的人員不宜上崗操作。
廣州旗興為您提供GMP車間凈化廠房因地制宜、量身定制的服務(wù)
GMP車間流程
內(nèi)容:
(1)規(guī)范購(gòu)入
(2)合理儲(chǔ)存:物料的儲(chǔ)存需按其性質(zhì)分類貯存,在規(guī)定條件下貯存,在規(guī)定期限內(nèi)使用及貯存期的養(yǎng)護(hù)
①分類原則:常溫,陰涼,冷藏及低濕等分開(kāi);固體,液體原料分開(kāi)儲(chǔ)存;
揮發(fā)性物料避免污染其他物料;特殊物料按相應(yīng)規(guī)定儲(chǔ)存和管理并立明顯標(biāo)志;
②儲(chǔ)存條件:溫度:冷藏:2~10℃ 陰涼:20℃以下 常溫:0~30℃
相對(duì)濕度:一般為45%~75%;特殊要求按規(guī)定儲(chǔ)存;
儲(chǔ)存要求:遮光、干燥、密閉、密封、通風(fēng)等;
廣州旗興企業(yè)--gmp車間潔凈級(jí)別,gmp凈化車間標(biāo)準(zhǔn),凈化車間改造,高溫老化房裝修工程
GMP車間建設(shè)要求標(biāo)準(zhǔn)
車間潔凈區(qū)布置要求:
按生產(chǎn)(Produce)工藝(production engineering)流程布置,流程盡可能短,減少交叉往復(fù),、物流走向合理;必須配備人員凈化室:存外衣室、盥洗室、穿潔凈工作服室及緩沖室,物料凈化室:脫外包間、緩沖室和雙層傳遞窗,除配備產(chǎn)品工序要求的用室外,還應(yīng)配備潔具室、洗衣間、暫存室、工位器具清洗間等,每間用室相互獨(dú)立,潔凈車間的面積應(yīng)在保證基本要求前提下,與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng);同一潔凈室(區(qū))內(nèi)或相鄰潔凈室(區(qū))間不產(chǎn)生交叉污染;按空氣潔凈度級(jí)別,可以寫(xiě)成按方向,從低到高;車間是從內(nèi)向外,由高到低;換氣次數(shù)房間內(nèi)污染物的比率和實(shí)際微粒產(chǎn)生情況,是影響潔凈室空氣換氣次數(shù)的主要因素。不同級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間有氣閘室或防污染措施(指針對(duì)問(wèn)題的解決辦法),物料的傳送通過(guò)雙層傳遞窗;
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一、恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室方案概述
恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室是將某一實(shí)驗(yàn)室通過(guò)某些專用設(shè)備和技術(shù)方法 ,使其室內(nèi)溫濕度符合某一調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣的要求。恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室是生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)與控制和流通領(lǐng)域里的商品質(zhì)量檢驗(yàn)把關(guān)的基礎(chǔ)設(shè)施。恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用于棉紡、毛紡、化纖、紙張、包裝、生產(chǎn)企業(yè)以及質(zhì)檢、纖檢等部門,按照ISO和GB有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,紡織品、紡織原料、紙張、紙品和紙箱等 商品的質(zhì)物理項(xiàng)目的檢驗(yàn)必需在標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下進(jìn)行。紡織品和紡織原料檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣按ISO139和GB6529標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,溫度20±2 ℃,相對(duì)濕度65%±2%;紙張、紙品和紙箱類商品檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣按照ISO187和GB10739標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,溫度23±1℃,相對(duì)濕度50%±2%。潔凈廠房和與之相關(guān)的建筑組成生產(chǎn)區(qū),一般生產(chǎn)區(qū)廠房、倉(cāng)儲(chǔ)、鍋爐房、三廢處理站等組成輔助區(qū),辦公樓等行政用房、食堂、普通浴室等生活設(shè)施組成行政和生活區(qū)。除了常規(guī)溫濕度的恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室,還有其它特殊的5-18℃低溫、30-80℃高溫、相對(duì)濕度要求小于40%RH低濕、相對(duì)濕度高于80%RH的高濕等特殊要求的恒溫恒濕實(shí)驗(yàn)室。
二、方案的設(shè)計(jì)要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的整體規(guī)劃,要考慮到以下要求:涉及范圍極廣,需建筑、水電、空調(diào)、實(shí)驗(yàn)室使用者等各項(xiàng)專業(yè)技術(shù)人才共同參與規(guī)劃。
設(shè)計(jì)目的:
為實(shí)驗(yàn)室設(shè)備創(chuàng)造一 個(gè)既能確保其穩(wěn)定、可靠的運(yùn)行,延長(zhǎng)其使用壽命,又能滿足用戶使用要求及工作人員身心健康的工作場(chǎng)所。