核酸試劑盒

TwistAmp? Liquid 是為了提供散裝液體形態(tài)的核心 RPA 組分，*終用戶能夠以不同的比例混合這些組分，以便用戶為各自的應用配制預混液。

即用型RPA檢測試劑盒

非常適合用于開發(fā)或測試RPA技術，無需再開發(fā)您自己的檢測方法。在不同開發(fā)階段所提供的這些即用型試劑盒內含有一整套用于檢測主要食物病原體靶標的通用RPA試劑組分，靈活易用*。 

發(fā)明創(chuàng)造內容本實用新型的目的是提供一種保質期長的檢測試劑條。

為實現(xiàn)上述目的，本實用新型采用以下方案一種側向流檢測試劑條，它包括支撐底片、檢測膜及載樣膜，其特征在于所述試劑條還包括上隔離膜和下隔離膜；所述下隔離膜位于所述支撐底片上；所述上隔離膜位于所述下隔離膜上，所述檢測膜位于所述上隔離膜與下隔離膜之間；所述載樣膜設于所述支撐底片上，并與所述檢測膜的一端相連。

為了使樣品能更順利地通過檢測膜，在與連接有載樣膜相對一端的檢測膜上連接有吸附膜，該吸附膜設于所述支撐底片上。吸附膜能夠給予樣品一個吸力，使其更快、更順利地通過檢測膜，縮短檢測時間。

RPA技術主要依賴于三種酶：能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，反應溫度在37°C左右。

重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發(fā)生鏈交換反應形成并啟動DNA合成，對模板上的目標區(qū)域進行指數(shù)式擴增。被替換的DNA鏈與SSB結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。整個過程進行得非常快，一般可在十分鐘之內獲得可檢出水平的擴增產物。RPA擴增的基礎體系(TwistAmp? Basic)含有DNA擴增所需的所有試劑，我們只要準備好引物和模板就行。擴增結果可以通過凝膠電泳進行終點檢測，產物純化后可用于下游研究。

在這個基礎體系中添入不同的酶和探針，就可以實現(xiàn)多樣化的RPA應用。舉例來說，TwistAmp? exo結合了exo探針技術和核酸外切酶III，能實現(xiàn)數(shù)據(jù)的實時讀取，就像熒光定量PCR一樣。不過反應終點的擴增子總量有所減少，適合獲得強熒光信號進行動力學分析，不適合終點檢測(比如跑膠)。將exo探針技術、核酸外切酶III和逆轉錄酶結合起來，可以一步實現(xiàn)RNA模板的實時擴增。

等溫核酸試劑盒

數(shù)字PCR技術是第三代PCR技術，是一種核酸分子定量的檢測方法。現(xiàn)階段，核酸分子的定量有三種方法：光度法基于核酸分子的吸光度來定量；實時熒光定量PCR基于Ct值，即指可以檢測到熒光值對應的循環(huán)數(shù)；數(shù)字PCR作為新定量技術，主要采用當前分析化學熱門研究領域的微流控或微滴化方法，借助專門設備將50微升左右核酸溶液樣本大量稀釋后，分割成了近10萬個液滴分散至芯片的微反應器或微滴中，單一液滴為獨立反應單元，每個反應器的核酸模板數(shù)少于或者等于1個。