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沸石分子篩的應(yīng)用

混合二jia ben的分離方法很多，如精餾法、精密精餾法、加壓結(jié)晶法、深冷結(jié)晶法等是傳統(tǒng)的分離方法，但它們的共同缺點(diǎn)是能耗大、設(shè)備龐大、操作要求高。吸附分離法是一種的分離方法，其關(guān)鍵是吸附劑的制備。晶化時(shí)間不夠常常會(huì)有大量的原料未轉(zhuǎn)化，時(shí)間過長(zhǎng)，往往會(huì)發(fā)生晶體轉(zhuǎn)晶的現(xiàn)象，一般由比較空曠的結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化為比較致密的結(jié)構(gòu)。由于沸石分子篩其結(jié)構(gòu)的特殊性及種類的多樣化，以沸石分子篩為吸附劑來分離混合二jia ben具有很好的應(yīng)用前景

提高汽q油辛烷值。由于異構(gòu)烷烴的辛烷值大大高于正構(gòu)烷烴，因此利用吸附分離法可以脫除正構(gòu)烷烴。實(shí)際應(yīng)用中一般將吸附分離與 C5/C6烷烴異構(gòu)化相配合，將通過吸附分離出來的正構(gòu)烷烴進(jìn)行異構(gòu)化，從而更大程度的提高汽q油的辛烷值。A 型沸石分子篩中的鈉離子被鈣離子交換達(dá) 40%以上時(shí)，它的有效孔徑可增大至 0.5nm，能滿足此分離的要求，分離中烴類混合物通過吸附床層，正構(gòu)烷烴由于分子外形尺寸小于沸石分子篩孔徑尺寸可以自由進(jìn)入其孔道中被吸附，異構(gòu)烷烴的分子尺寸較大不能進(jìn)入，則流出吸附床層為富含異構(gòu)烷烴高辛烷值的物料。離子交換性能通常所說的離子交換是指沸石分子篩骨架外的補(bǔ)償陽離子的交換。吸附床層吸附飽和后，用脫附劑將正構(gòu)烷烴脫附送去異構(gòu)化反應(yīng)。

吸附量：分子篩吸附量較大，一般吸附量在22% 。

選擇吸附性：分子篩極易吸附極性水分子，因水分子直徑小于分子篩孔徑，再水分子與分子篩吸附后可達(dá)靜電平衡（分子篩不吸附直徑大于其孔徑的子），整個(gè)吸附過程屬于物理反應(yīng)，不會(huì)與被脫物料產(chǎn)生任何化學(xué)反應(yīng)。

不產(chǎn)生水解析：分子篩吸水后在常溫下不會(huì)將被吸的水釋放出來 。

再生：分子篩再生相對(duì)簡(jiǎn)單，給分子篩鼓300℃以上的氮?dú)猓ǚ且讁燃物料可直接鼓入空氣），一小時(shí)后分子篩可再次使用。

使用壽命長(zhǎng)：分子篩一般能夠再生使用3-5年。

由于分子篩非常吸濕，因此在儲(chǔ)存期間不應(yīng)直接暴露在空氣中，應(yīng)放在干燥的地方。長(zhǎng)期儲(chǔ)存并具有吸濕性的分子篩應(yīng)在使用前再生。再生溫度越高，再生越完全，并且一般再生溫度優(yōu)選在200和350度之間。再生溫度一般不應(yīng)超過400度。當(dāng)再生溫度超過600度時(shí)，分子篩可能失去活性。加熱時(shí)間取決于再生氣體的量。沸石分子篩作為催化劑或催化劑載體時(shí)，催化反應(yīng)的進(jìn)行受到沸石分子篩晶孔大小的控制。為確保塔出口溫度高于120度，可以保證分子篩的完全再生。