廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報(bào)備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進(jìn)口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊(cè)備案等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，以理化分析測(cè)試為重點(diǎn)，覆蓋所有類型樣品的理化測(cè)試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊(cè)申報(bào)、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實(shí)現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測(cè)相關(guān)的問題。答：風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告由企業(yè)自己制作，留檔備查，無需上傳到備案平臺(tái)。

啥是化妝品注冊(cè)和備案?

我國對(duì)化妝品監(jiān)管采取的是備案制和注冊(cè)制并行的制度。

其中特殊用途化妝品（國產(chǎn)特殊用途化妝品和進(jìn)口特殊用途化妝品），都需要國家藥品監(jiān)督管理總局（NMPA）行政審批，以上兩大類產(chǎn)品獲取行政許可批件的過程，我們就叫作化妝品注冊(cè)。

非特殊用途化妝品（國產(chǎn)非特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品），目前都實(shí)施了備案制，前者由各省級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行備案管理，后者采取自貿(mào)區(qū)備案和國家局備案結(jié)合的方式?？傊@種備案制下的申報(bào)工作，我們稱之為化妝品備案。

廣州雅麓福檢測(cè)主營外貿(mào)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、辦理化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、專業(yè)化妝品批準(zhǔn)文號(hào)查詢、進(jìn)口化妝品新原料申報(bào)、申報(bào)化妝品新原料申報(bào)、申請(qǐng)化妝品新原料申報(bào)、注冊(cè)化妝品新原料申報(bào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費(fèi)用化妝品FDA注冊(cè)（VCRP）費(fèi)用及周期化妝品出口美國不需要強(qiáng)制性注冊(cè)，美國的化妝品注冊(cè)是自愿的，不是強(qiáng)制性的。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費(fèi)用

化妝品FDA認(rèn)證之后可以獲得一些權(quán)益，簡(jiǎn)單總結(jié)一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

2、避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留

如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費(fèi)用

3、幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商

零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了政府的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì)通知你。答：標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定進(jìn)口產(chǎn)品可不表示生產(chǎn)者名稱和地址，若不是進(jìn)口產(chǎn)品，則強(qiáng)制標(biāo)示生產(chǎn)者名稱和地址，而且需用規(guī)范漢字標(biāo)示，漢字字體大于英文。

4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺(tái)通行證

化妝品FDA注冊(cè)不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會(huì)取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺(tái)的通行證。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費(fèi)用

廣州雅麓福檢測(cè)主營申報(bào)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、申請(qǐng)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、特殊化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、國產(chǎn)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、代辦化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、廣州化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)、外貿(mào)化妝品的批準(zhǔn)文號(hào)等。廣州市雅麓福檢測(cè)技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富、專業(yè)化的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準(zhǔn)的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售的難題?；瘖y品的備案就像我們每個(gè)人的身份i證一樣，只有擁有了“身份i證”才能進(jìn)行銷售，備案一般都是需要專業(yè)的OEM化妝品的知識(shí)，一般簽訂了合同之后化妝品OEM工廠都會(huì)幫忙進(jìn)行化妝品的備案，這里的備案指的是非特化妝品代加工的備案。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費(fèi)用

化妝品辦理FDA認(rèn)證流程：

1、咨詢---申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料圖片或通過描述說明所需要申請(qǐng)F(tuán)DA的產(chǎn)品及材料。

2、報(bào)價(jià)---根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料，億博技術(shù)工程師將作出評(píng)估，確定須測(cè)試的項(xiàng)目，并向申請(qǐng)方報(bào)價(jià)。

3、申請(qǐng)方確認(rèn)報(bào)價(jià)后填寫測(cè)試申請(qǐng)表和測(cè)試樣品。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費(fèi)用

4、樣品測(cè)試——測(cè)試將依照所適用的FDA標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。

5、測(cè)試完成后提供FDA認(rèn)證報(bào)告。國產(chǎn)非特殊化妝品備案費(fèi)用