廣州雅麓福主營業(yè)務(wù)有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。其中包括了委托雙方的基本文件資料：營業(yè)執(zhí)照、商標(biāo)、化妝品生產(chǎn)許可證、企業(yè)信息、聯(lián)系人、電話等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測,全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。

化妝品備案對我們消費者來說做到了以下幾點保障：

1、該品牌產(chǎn)品是符合國家法律規(guī)定的產(chǎn)品(簡稱合法)：根據(jù)備案要求，無論是生產(chǎn)商還是品牌商必須具備全部的合法手續(xù)方可有資格提交申請。在法律層面zui大利益上保護了消費者權(quán)益(一旦發(fā)生消費糾紛有明確法律追查對象)

2、該品牌產(chǎn)品是符合國家行業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準的產(chǎn)品：根據(jù)備案要求，品牌商、生產(chǎn)商必須嚴格按照行業(yè)規(guī)范對產(chǎn)品進行生產(chǎn)、包裝、標(biāo)識等，杜絕了三無產(chǎn)品及違規(guī)產(chǎn)品，zui大程度為消費者把好質(zhì)量關(guān)。

3、zui大程度保障了消費者利益：由于要備案要通過層層審查，以及審查過程中會產(chǎn)生巨大的人力、物力、資金及時間成本——變相對品牌商、生產(chǎn)商的企業(yè)實力提出了高門檻要求;為廣大消費者過濾了大量的不具備資質(zhì)的三無或作坊式的企業(yè)。

通過雅麓?？梢粤私獾?strong>化妝品批準文號查詢、化妝品oem備案、化妝品備案費用、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案、化妝品的批準文、特殊化妝品批準文號等。其他備案平臺目前備案時不需要上傳檢驗報告，但是備案后2個半月內(nèi)需要檢查備案資料，包括檢驗報告。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等專業(yè)服務(wù)，全i面實現(xiàn)“一站式”服務(wù)，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。

進口非特殊用途化妝品備案的資料要求

1.產(chǎn)品包裝要求同時上傳產(chǎn)品原包裝、產(chǎn)品包裝設(shè)計平面圖、產(chǎn)品上市立體圖，嗯，請牢記，一個也不能落下。      

2.提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明，重點噢！不管是委托加工或者企業(yè)自行生產(chǎn)的，都需要提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明（如不能提供原件的，需要在當(dāng)?shù)刈鰪?fù)印件與原件一致的公證并進行中文譯文的翻譯公證），必要的時候還要提供質(zhì)量管理證明出具方的資質(zhì)i證明文件。一般來說，注冊化妝品公司的流程包括：1、企業(yè)核名2、提交材料3、領(lǐng)取執(zhí)照4、刻i章就可以完成公司注冊，進行開業(yè)了。

產(chǎn)品備案不等于產(chǎn)品免i檢驗，產(chǎn)品備案的行政技術(shù)審查延遲到了取得產(chǎn)品備案憑證后3個月，所以小伙伴們還是要注意備案時的法規(guī)要求，千萬不要等到取得備案憑證后發(fā)生3個月技術(shù)審查不通過的情況。

廣州雅麓福檢測主營化妝品備案、化妝品批準文號、特殊化妝品備案、非特化妝品備案、國家非特殊用途化妝品備案、化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案等。不管是委托加工或者企業(yè)自行生產(chǎn)的，都需要提供生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理證明（如不能提供原件的，需要在當(dāng)?shù)刈鰪?fù)印件與原件一致的公證并進行中文譯文的翻譯公證），必要的時候還要提供質(zhì)量管理證明出具方的資質(zhì)i證明文件。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。

如何能縮短化妝品申報周期？

化妝品申報的周期，與以下幾個因素有關(guān)：評審周期；檢驗周期；資料準備情況；評審政策。 

化妝品的評審會議，主要是特殊類產(chǎn)品，能否趕上當(dāng)期的評審會。廣州雅麓福檢測主營辦理化妝品的批準文號、專業(yè)化妝品的批準文號、進口化妝品審批流程、申報化妝品審批流程、申請化妝品審批流程、注冊化妝品審批流程、特殊化妝品審批流程、國產(chǎn)化妝品審批流程等。 化妝品的檢測周期見前。 資料準備的情況，會影響申報的周期。如果資料準備較好，評委會沒有異議或只需稍加修改，則可縮短申報周期，否則會延長申報的周期。 評委會可能會對某些技術(shù)問題提出新的看法，需要補充試驗，或需要申報單位進一步提供資料，則可能會延長申報周期。 總之，如想縮短化妝品申報的周期，則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間，準備好申報材料，但不排除會受到評審政策的影響。

廣州雅麓福檢測主營廣州化妝品申報備案價格、外貿(mào)化妝品申報備案價格、辦理化妝品申報備案價格、專業(yè)化妝品申報備案價格、進口化妝品批準文號、申報化妝品批準文號、申請化妝品批準文號、注冊化妝品批準文號等。4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證化妝品FDA注冊不是強制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認證，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品上有著符合國家標(biāo)準的研發(fā)中心和專業(yè)化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、專業(yè)化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標(biāo)準的服務(wù)體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。代辦特殊化妝品備案費用

化妝品進入市場前是否需要FDA認證

FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥i物，生物制劑和醫(yī)ii療器械）的權(quán)i威不同，根據(jù)法律，化妝品和成分不需要FDA前市場批準，顏料添加劑除外，但是，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品的執(zhí)i法行動。答：2017年8月3日，廣州市食藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于填報國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗信息通告》（以下簡稱《通告》）指出，廣州市化妝品企業(yè)在“國產(chǎn)非特殊化妝品備案系統(tǒng)”填報產(chǎn)品備案申請資料時，需一并填寫產(chǎn)品送檢機構(gòu)及檢驗報告的信息。

化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可代辦特殊化妝品備案費用

根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。

但是，F(xiàn)DA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造和/或包裝設(shè)施位置。代辦特殊化妝品備案費用