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保健食品認證
食品,指各種供人食用或者飲用的成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物品,但是不包括以治i療為目的的物品。
動物性食品是動物來源的食物,包括畜禽肉、蛋類、水產(chǎn)品、奶及其制品等,主要為人體提供蛋白質(zhì)、脂肪、礦物質(zhì)、維生素A和B族維生素。不同類型的動物類食物之間的營養(yǎng)價值相差較大,只是在給人體提供蛋白質(zhì)方面十分接近。專業(yè)保健食品申報價格
營養(yǎng)品是保健食品的通俗說法。GB16740-97《保?。üδ埽┦称吠ㄓ脴藴省返?.1條將保健食品定義為:“保?。üδ埽┦称肥鞘称返囊粋€種類,具有一般食品的共性,能調(diào)節(jié)人體的機能,適用于特定人群食用,但不以治i療疾病為目的?!彼栽诋a(chǎn)品的宣傳上,也不能出現(xiàn)有效率、成功率等相關(guān)的詞語。 保健食品的保健作用在當今的社會中,也正在逐步被廣大群眾所接受。尤其是一些老年人對于保健品虛i假宣傳中的“功效”十分看重,甚至將保健品代替藥品來使用,這種做法是不可行,一定的程度上還會延誤疾病的治i療時機。專業(yè)保健食品申報價格
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《辦法》對保健食品的注冊程序有哪些重要調(diào)整?
《辦法》規(guī)定,保健食品注冊申請由總局受理機構(gòu)承擔(dān)。以受理為注冊審批起點,將生產(chǎn)現(xiàn)場核查和復(fù)核檢驗調(diào)整至技術(shù)審評環(huán)節(jié),并對審評內(nèi)容、審評程序、總體時限和判定依據(jù)等提出具體嚴格的限定和要求。
技術(shù)審評按申請材料核查、現(xiàn)場核查、動態(tài)抽樣、復(fù)核檢驗等程序開展,任一環(huán)節(jié)不符合要求,審評機構(gòu)均可終止審評,提出不予注冊建議。專業(yè)保健食品申報價格
《辦法》對保健食品技術(shù)審評補充資料的要求有什么調(diào)整?
審評機構(gòu)認為需要注冊申請人補正材料的,應(yīng)當一次告知需要補正的全部內(nèi)容。注冊申請人應(yīng)當在3個月內(nèi)按照補正通知的要求一次提供補充材料。注冊申請人逾期未提交補充材料或者未完成補正的,不足以證明產(chǎn)品安全性、ii保健功能和質(zhì)量可控性的,審評機構(gòu)應(yīng)當終止審評,提出不予注冊的建議。批準再注冊的保健食品,由省級食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)保健食品再注冊憑證。專業(yè)保健食品申報價格
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新注冊保健食品總結(jié)
可見目前含有中藥成分的新注冊產(chǎn)品比例之大,中醫(yī)i藥成分受到的重視程度之高,中醫(yī)i藥學(xué)包含著中華民族幾千年的健康養(yǎng)生理念及其實踐經(jīng)驗,是中華文明的一個瑰寶,凝聚著中國人民和中華民族的博大智慧。專業(yè)保健食品申報價格
近兩年,國家出臺了許多政策,支持中藥類保健食品的發(fā)展?!吨嗅t(yī)i藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016-2030年)》、《中醫(yī)i藥發(fā)展“十三五”規(guī)劃》、《中醫(yī)i藥“一帶一路”發(fā)展規(guī)劃(2016-2020年)》、《“十三五”健康老齡化規(guī)劃重點任務(wù)分工》則 包含中藥類保健食品產(chǎn)業(yè)的具體發(fā)展內(nèi)容。專業(yè)保健食品申報價格所選用的原藥材符合相關(guān)法規(guī),所用的原料需用量符合法規(guī)、生產(chǎn)工藝符合法規(guī)、含量除在法規(guī)含量之內(nèi),還需提供足夠的資質(zhì),例如菌科要提供菌i種鑒定報告,并且鑒定報告需要在國家相關(guān)機構(gòu)出具。
在國家政策、市場需求等因素驅(qū)動下,前瞻預(yù)測我國中藥保健品行業(yè)市場規(guī)模未來五年CAGR為9%,維持穩(wěn)健增長,到2024年達到1493億元。專業(yè)保健食品申報價格
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給保健品取名的特殊要求
1、給保健品起名一般采用文字型注冊商標,字數(shù)一般不超過6個。
2、采用注冊商標作為產(chǎn)品品牌名的,應(yīng)當符合下列要求:
⑴、商標注冊人與保健食品注冊申請人相一致。商標注冊人與保健食品注冊申請人不一致的,應(yīng)當簽訂商標轉(zhuǎn)讓協(xié)議或商標許可使用合同,經(jīng)國家商標局公告或備案。專業(yè)保健食品申報價格
⑵、注冊商標的核定使用范圍應(yīng)包括申請注冊的產(chǎn)品類別。
3、不得使用外文字母、漢語拼音、數(shù)字、符號等。
注冊申請人對國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出不予注冊的決定有異議的,可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出書面行政復(fù)議申請或者向法i院提出行政訴i訟。
保健食品注冊人轉(zhuǎn)讓技術(shù)的,受讓方應(yīng)當在轉(zhuǎn)讓方的指導(dǎo)下重新提出產(chǎn)品注冊申請,產(chǎn)品技術(shù)要求等應(yīng)當與原申請材料一致。
審評機構(gòu)按照相關(guān)規(guī)定簡化審評程序。符合要求的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當為受讓方核發(fā)新的保健食品注冊證書,并對轉(zhuǎn)讓方保健食品注冊予以注銷。專業(yè)保健食品申報價格