凈化車(chē)間的布局既要便于各生產(chǎn)環(huán)節(jié)的相互銜接，又要便于加工過(guò)程的衛(wèi)生控制，防止生產(chǎn)過(guò)程交叉污染的發(fā)生。食品加工過(guò)程基本上都是從原料—→半成品—→成品的過(guò)程，即從非清潔到清潔的過(guò)程，因此，加工車(chē)間的生產(chǎn)原則上應(yīng)該按照產(chǎn)品的加工進(jìn)程順序進(jìn)行布局，使產(chǎn)品加工從不清潔的環(huán)節(jié)向清潔環(huán)節(jié)過(guò)渡，不允許在加工過(guò)程中出現(xiàn)交叉和倒流。清潔區(qū)與非清潔區(qū)之間要采取相應(yīng)的隔離措施，以便控制彼此間的和物流，從而避免產(chǎn)生交叉污染，加工品傳遞通過(guò)傳遞窗進(jìn)行。要在車(chē)間內(nèi)適當(dāng)?shù)牡胤剑O(shè)置工器具清洗，消毒間，配置供工器具清洗，消毒用的清洗槽，消毒槽和漂洗槽，有冷熱水供應(yīng)。凈化就找浙江鑫源凈化設(shè)備有限公司

如果無(wú)塵車(chē)間設(shè)計(jì)合理，使用得當(dāng)其本身對(duì)人體無(wú)害，而且清潔的空氣，恒溫恒濕的環(huán)境還會(huì)讓人感到很舒適。無(wú)塵車(chē)間想要對(duì)身體無(wú)害，需要無(wú)塵車(chē)間的設(shè)計(jì)和施工都符合標(biāo)準(zhǔn)。例如層高如果低于2.3米的話人會(huì)很壓抑，每人每小時(shí)新風(fēng)量小于四十立方也會(huì)很難受。下面列舉幾個(gè)無(wú)塵車(chē)間對(duì)設(shè)計(jì)和維護(hù)方面的要點(diǎn)。

生產(chǎn)過(guò)程中是否使用有毒有害氣體及氣體有害化學(xué)物質(zhì)，這些本身對(duì)身體有很大的損傷。一個(gè)的工程師會(huì)在無(wú)塵車(chē)間規(guī)劃設(shè)計(jì)時(shí)就考慮類(lèi)似這些問(wèn)題，設(shè)置足夠強(qiáng)大的排風(fēng)排氣系統(tǒng)，將產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出室外。只要排風(fēng)系統(tǒng)安裝得當(dāng)，風(fēng)機(jī)功率足夠，有害氣體能夠及時(shí)排出，對(duì)人體就的危害會(huì)很小。

無(wú)塵車(chē)間

目前無(wú)塵車(chē)間凈化工程行業(yè)涉及如下：微電子日用化妝品印刷包裝光學(xué)光電化學(xué)生物制藥潔凈手術(shù)室航空航天涂裝涂料庫(kù)房電子行業(yè)：精密儀器手機(jī)背光源芯片生產(chǎn)、集成電路無(wú)塵室磁盤(pán)制造車(chē)間顯示屏等食品行業(yè)：奶制品果汁鹽類(lèi)釀酒廠肉類(lèi)加工烘焙面包房檳榔廠海鮮調(diào)料包等日用化妝品行業(yè)：紙類(lèi)護(hù)膚品化妝品日常洗衣用品等印刷包裝行業(yè)：精密技術(shù)印刷廠禮品包裝煙酒、進(jìn)口及轎車(chē)塑料等光學(xué)光電行業(yè)：半導(dǎo)體激光器led/lcd照明液晶顯示led芯片納米加工光學(xué)玻璃紅外傳感器激光雷達(dá)技術(shù)發(fā)光二極管等集成電路化學(xué)行業(yè)：實(shí)驗(yàn)室鉛酸蓄電池電容器無(wú)線充電技術(shù)等電鍍生物制藥：制藥廠無(wú)菌繁殖：手術(shù)室?guī)旆浚翰┪镳^房涂裝涂料：納米功能涂料建筑涂料涂裝噴涂車(chē)間

凈化車(chē)間

GMP潔凈車(chē)間產(chǎn)生和作用-清陽(yáng)10多年成長(zhǎng)歷史20世紀(jì)60年代以來(lái)，隨著科技進(jìn)步和水平的提高，來(lái)自藥品、化妝品等病癥的問(wèn)題日益引起關(guān)注。藥品是用于預(yù)防、疾病和恢復(fù)、調(diào)整機(jī)體功能的特殊商品，其質(zhì)量直接關(guān)系到人的健康和安危。國(guó)內(nèi)外多年的實(shí)踐與研究結(jié)果證明，造成藥品發(fā)生污染、交叉污染的質(zhì)量問(wèn)題，其重要原因是生產(chǎn)環(huán)境不符合要求。為確保藥品的質(zhì)量就需要遵照相關(guān)規(guī)定、標(biāo)準(zhǔn)，就采取必要措施，使藥品工廠生產(chǎn)環(huán)境達(dá)到要求標(biāo)準(zhǔn)。鑒于這種情況，世界衛(wèi)生組織(WHO)應(yīng)1967年召開(kāi)的第20屆世界衛(wèi)生大會(huì)一些顧問(wèn)的請(qǐng)求著手編制了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，即所謂GMP的首版草案。GMP一經(jīng)提出就受到廣泛重視，很快被歐、美、日等工業(yè)國(guó)家所接受。或直接引用，或結(jié)合本國(guó)具體情況相應(yīng)陸續(xù)制定了地域性的GMP潔凈車(chē)間裝修工程-清陽(yáng)潔凈工程GMP即《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定而制定，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量的基本準(zhǔn)則。體現(xiàn)了對(duì)藥品生產(chǎn)全過(guò)程的控制要求，《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求是強(qiáng)制性的。