次通過(guò)淀粉糊、橡膠乳液共混－共凝聚法（共沉法）制備了淀粉/丁腈膠乳（NBR）、淀粉/?。猓澹钕鹉z（SBR）、淀粉/羧基丁腈膠乳（CNBR）、淀粉/天然橡膠（NR）等復(fù)合材料，并與直接共混法制備的復(fù)合材料進(jìn)行了對(duì)比。 通過(guò)對(duì)淀粉類型、淀粉糊的濃度、淀粉用量、膠乳的穩(wěn)定性、混合攪拌時(shí)間、混合攪拌速度等因素的考察，淀粉/橡膠復(fù)合材料的制備工藝得以優(yōu)化。在此基礎(chǔ)上，用掃描電子顯微鏡（SEM）、透射電子顯微鏡（TEM）、X射線衍射（XRD）等微觀測(cè)試手段，對(duì)淀粉/橡膠復(fù)合材料的制備機(jī)理和微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了詳細(xì)研究。此外，共混體系的力學(xué)性能也有一定改善，對(duì)于SBR/PTFE體系：共混比為90/10時(shí)，硬度增幅ｚｕｉ大。

ABS樹(shù)脂是由ｂｅｎ乙烯、丙ｘｉ腈和丁二烯構(gòu)成的三元接枝共聚物，它是一種熱塑性高分子材料并且其強(qiáng)度、韌性以及加工成型性均比較優(yōu)異。因其簡(jiǎn)單易得且在很多環(huán)境中可以替代其他材料，使其在很多領(lǐng)域內(nèi)都具有廣泛的應(yīng)用。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，橡膠相聚丁二烯膠乳的粒徑增大，ABS樹(shù)脂在受到外力時(shí)引發(fā)的銀紋越多，吸收的沖擊能量就越多，韌性也就越大；2%,垂直燃燒等級(jí)由FV-1提高到了FV-0級(jí),比純膠的起始熱降解溫度(T0)、ｚｕｉ大熱降解溫度(Tp)和終止熱降解溫度(Tf)分別提高了6。接枝聚合過(guò)程中，提高接枝率可以增加橡塑界面間的結(jié)合力，使沖擊強(qiáng)度提高。因此可以通過(guò)附聚增大聚丁二烯膠乳的粒徑以及適當(dāng)提高接枝率來(lái)提高ABS樹(shù)脂的沖擊強(qiáng)度。綜上可見(jiàn)，研究制備高抗沖ABS樹(shù)脂在現(xiàn)實(shí)生活中具有重要的意義。

石墨烯具有優(yōu)異的力學(xué)性能、熱學(xué)性能和電學(xué)性能，可作為一種理想的填料來(lái)制備聚合物復(fù)合材料。然而，如何改善石墨烯在聚合物中的分散以及其與聚合物的界面相互作用仍是當(dāng)今尚待解決的問(wèn)題。本文圍繞這些問(wèn)題，對(duì)石墨烯進(jìn)行改性，并系統(tǒng)研究了石墨烯對(duì)橡膠復(fù)合材料結(jié)構(gòu)和性能的影響。 通過(guò)改進(jìn)的Hummers法制備氧化石墨烯（G-O），再采用溶液共混和機(jī)械共混相結(jié)合的方法制備了三元乙丙橡膠（EPDM）/石油樹(shù)脂（PR）/G-O復(fù)合材料。G-O在EPDM和EPDM/PR共混物中均勻分散，可能歸因于EPDM與G-O匹配的表面能以及低界面能。0.5wt%G-O的加入使EPDM的斷裂伸長(zhǎng)率、拉伸模量、拉伸強(qiáng)度分別提高了30%、130%和50%。中試重復(fù)試驗(yàn)穩(wěn)定性好,產(chǎn)品在低溫性、彈性和耐油性之間有較好的平衡性,且加工性能較優(yōu)。加入少量的G-O提高了EPDM和EPDM/PR共混物的阻尼性能，提供了一種制備阻尼材料的新方法。

通過(guò)將離子液體(IL)和高ｌｖ酸鋰加入丁腈膠乳(NBR)或其衍生物基體中制備了凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE),并分別從離子液體改性、丁腈膠乳基體改性和化學(xué)交聯(lián)方式等角度進(jìn)行設(shè)計(jì),研究了離子液體、聚合物基體以及交聯(lián)作用對(duì)GPE的性能的影響。 從對(duì)離子液體改性的角度進(jìn)行研究。用環(huán)氧樹(shù)脂化學(xué)改性帶有羧基官能團(tuán)的IL,并作為有機(jī)溶ｊｉ與NBR和LiClO4混合制得GPE。紅外光譜和質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜證明了環(huán)氧樹(shù)脂的環(huán)氧基與IL的羧基以較高的轉(zhuǎn)化率發(fā)生反應(yīng)。交流阻抗測(cè)試表明含環(huán)氧樹(shù)脂改性IL的GPE樣品的離子電導(dǎo)率高于含未改性IL和不含IL的電解質(zhì)樣品。X射線衍射和場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析表明環(huán)氧樹(shù)脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解離。 從對(duì)聚合物基體改性的角度進(jìn)行研究。用液體端羧基丁腈膠乳(CTBN)對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂(EP)進(jìn)行改性,合成了CTBN/EP預(yù)聚物,FT-IR分析表明,在反應(yīng)中EP的環(huán)氧基開(kāi)環(huán)后與CTBN的羧基反應(yīng)生成了酯鍵。通過(guò)酯化反應(yīng)將不同分子量的聚乙二醇單ｊｉａ醚(mPEG)接枝到羧基丁腈膠乳(XNBR)的側(cè)基上,制備了梳狀共聚物,用紅外光譜證明了接枝反應(yīng)的成功,質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜分析了梳狀共聚物中接枝的聚乙二醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。