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新型合成基質(zhì)膠信息推薦 乾蕓儀器科技8

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發(fā)布時(shí)間:2021-10-24 02:03  

示例、

PHENODRIVE 新型合成基質(zhì)膠在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用, 如在β細(xì)胞、羊膜上皮細(xì)胞和的共培養(yǎng)中, PHENODRIVE-Y 促進(jìn)β細(xì)胞、羊膜上皮細(xì)胞和羊膜球體的形成, 從而產(chǎn)生胰島素。下圖中紅色染顯示由PHENODRIVE-Y 誘導(dǎo)的大且穩(wěn)定的細(xì)胞球體內(nèi)胰島素產(chǎn)生的細(xì)胞。靜電紡絲技術(shù)的起源“靜電紡絲”一詞來(lái)源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”,國(guó)內(nèi)一般簡(jiǎn)稱為“靜電紡”、“電紡”等。(經(jīng)過(guò)使用PHENODRIVE-Y重組液)



       PHENODRIVE 作為一款人工合成的、非動(dòng)物源性的新一代細(xì)胞、組織培養(yǎng)用基質(zhì)膠(基質(zhì)凝膠),與傳統(tǒng)的自動(dòng)物體提取的基質(zhì)膠相比具有哪些優(yōu)勢(shì)呢?這里我們做一個(gè)簡(jiǎn)單、主要的總結(jié)如下:


傳統(tǒng)基質(zhì)膠

01 基本屬于動(dòng)物源性的產(chǎn)品;

02 可能含有非預(yù)期的、有害的外來(lái)污染物;

03 現(xiàn)有產(chǎn)品使用過(guò)程相對(duì)比較復(fù)雜;

04 存在生物化學(xué)和地形特征的批次間差異;

05 存儲(chǔ)不穩(wěn)定;

06 產(chǎn)品單一, 無(wú)法滿足用戶的需求;

07 重組層粘連蛋白和纖連蛋白僅適用于某些類型的細(xì)胞, 不穩(wěn)定且昂貴;

08 部分產(chǎn)品只能在低溫條件下溶解,且較佳培養(yǎng)時(shí)間較短;

09 聚鳥(niǎo)氨酸通常與層粘連蛋白結(jié)合使用,主要限于神經(jīng)元細(xì)胞;


合成基質(zhì)膠

01 合成的非動(dòng)物源性的產(chǎn)品;

02 所有化學(xué)成分均可控;

03 使用非常方便, 水、乙醇、培養(yǎng)液等均可以溶解;

04 人工合成, 化學(xué)成分穩(wěn)定, 批次間一致性較好;

05 性能穩(wěn)定, 低溫可存儲(chǔ)至少12個(gè)月,紫外線照射不影響;

06 產(chǎn)品范圍較廣, 可滿足幾乎所有已知細(xì)胞系應(yīng)用需求;

07 可用于無(wú)培養(yǎng);

08 適用于 2D 表面培養(yǎng)耗材、微孔支架以及直接加入培養(yǎng)液;

09 能夠模仿大多數(shù)組織的細(xì)胞外基質(zhì)或上皮和內(nèi)皮基底膜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu);

10 能夠以高度受控的方式向細(xì)胞展示生物配體,無(wú)論是在間距還是密度方面;

11 能夠以受控和可的方式培養(yǎng)細(xì)胞并保留其表型而無(wú)需更改實(shí)驗(yàn)方案;

12 與現(xiàn)有的顯微鏡、成像技術(shù)以及常規(guī)的染色等應(yīng)用方案兼容;

13 在旋轉(zhuǎn)條件下懸浮形成3D細(xì)胞結(jié)構(gòu), 或與其他生物材料結(jié)合用于3D打印;




利用PHENODRIVE重組溶液對(duì)細(xì)胞懸浮培養(yǎng)的應(yīng)用:

       溶解待培養(yǎng)細(xì)胞類型的無(wú)組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當(dāng)濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細(xì)胞懸浮液混合, 以達(dá)到0.001% ~1%(V/V)的終 PHENODRIVE 濃度。靜電紡纖維除直徑小之外,還具有孔徑小、孔隙率高、纖維均一性好等優(yōu)點(diǎn),使其在氣體過(guò)濾、液體過(guò)濾及個(gè)體防護(hù)等領(lǐng)域表現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。細(xì)胞懸浮液的典型細(xì)胞濃度是40000個(gè)/ml ~1000000個(gè)/ml。



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