千方百劑醫(yī)療器械軟件退貨驗(yàn)收記錄

自動(dòng)生成GSP報(bào)表在GSP系統(tǒng)設(shè)置中，銷售退貨管理采用GSP自動(dòng)生成報(bào)表，并選擇了退貨驗(yàn)收記錄選項(xiàng)，則在“銷售退貨單”過賬以后，系統(tǒng)自動(dòng)生成退回驗(yàn)收記錄。用戶可以進(jìn)入[銷售管理]/[銷售退回商品驗(yàn)收記錄]中進(jìn)行查看，單據(jù)可以通過自行選擇商品錄入或通過調(diào)單生成。單據(jù)配置權(quán)限要錄制該單據(jù)，超級(jí)用戶必須對該操作員進(jìn)行授權(quán)，進(jìn)入[系統(tǒng)維護(hù)]/[超級(jí)用戶]/[用戶口令及權(quán)限設(shè)置]，選中需要填寫GSP報(bào)表的操作者，在“銷后退貨質(zhì)量驗(yàn)收記錄”前打勾，此時(shí)，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)選中銷售合同對應(yīng)的五項(xiàng)具體權(quán)限，用戶可以根據(jù)實(shí)際具體情況，取消這五種具體權(quán)限中的任何一種，進(jìn)行其他的分配，具體的操作請參考“超級(jí)用戶”的講解

質(zhì)量驗(yàn)收記錄”需要經(jīng)過質(zhì)檢員簽字以后，才能審核保存，因此在這里，我們需要對簽字人員賦予簽字權(quán)限。在GSP簽字權(quán)限”，需要超級(jí)用戶對操作授予入庫驗(yàn)收員員簽字權(quán)限

在使用“自動(dòng)生成GSP報(bào)表”時(shí)，不需要經(jīng)過以上步驟的授權(quán)，只需要在[GSP管理]/[GSP系統(tǒng)設(shè)置]/[人員值班]里進(jìn)行設(shè)置就可以了。具體的情況可以參考[GSP管理]/[GSP系統(tǒng)設(shè)置]/[人員值班]

注意：商品一旦設(shè)置了雙人保管，則驗(yàn)收時(shí)必須兩個(gè)質(zhì)檢員簽字，否則不能審核保存 千方百劑的發(fā)展趨勢如何。杭州藥監(jiān)認(rèn)可的千方百劑聯(lián)系方式

千方百劑醫(yī)療器械UDI管理的亮點(diǎn)：

對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)UDI實(shí)施要求

組建項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)，確立企業(yè)DI的管理模式及主要負(fù)責(zé)人；醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)UDI相關(guān)政策法規(guī)及知識(shí)培訓(xùn)；梳理醫(yī)療器械流轉(zhuǎn)流程，確定UDI識(shí)讀（掃描）的節(jié)點(diǎn)；軟件：基于UDI的信息管理系統(tǒng)改造。硬件：支持一維條碼、二維碼的條碼掃描器；數(shù)據(jù)準(zhǔn)備：自建DI數(shù)據(jù)庫或外部接口獲取數(shù)據(jù)。

使用千方百劑醫(yī)療器械軟件的經(jīng)營企業(yè)怎么落地醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)UDI？軟件怎么應(yīng)用？

1、熟悉法規(guī)要求，熟悉UDI組成結(jié)構(gòu)

2、修訂質(zhì)量管理體系文件（部門/崗位）

3、使用符合UDI要求的系統(tǒng)（改造）

4、購買掃碼設(shè)備

5、組建UDI實(shí)施團(tuán)隊(duì)

6、確定實(shí)施品種 寧波UDI管理千方百劑安裝千方百劑，就選上海易尚信息技術(shù)有限公司，用戶的信賴之選，有想法可以來我司咨詢！

千方百劑醫(yī)療器械專業(yè)版UDI亮點(diǎn)：

01）醫(yī)療器械UDI標(biāo)識(shí)（DI碼獲?。?

存貨實(shí)物包裝上獲取

供應(yīng)商提供

藥監(jiān)UDI數(shù)據(jù)庫查詢

醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫獲取

（02）醫(yī)療器械UDI對碼

UDI對碼的兩種方式

1.利用UDI下載生成商品資料

2.單獨(dú)下載UDI數(shù)據(jù)并對照

不對碼也不影響掃碼流轉(zhuǎn)（根據(jù)各藥監(jiān)局文件確定是否需要對碼）

批次碼的用法能代某個(gè)批次的數(shù)據(jù)就叫批次碼

1、支持自動(dòng)生成批次碼的單據(jù)：采購入庫、受托入庫、獲贈(zèng)、報(bào)溢、其他入庫、拆裝入庫；2、可以在批次碼生成規(guī)則設(shè)置中設(shè)置入庫掃碼時(shí)直接把所掃條碼存入批次碼中，這樣就可以做到一物一碼；3、打印的批次碼標(biāo)簽支持一維條碼也支持二維條碼，建議都用二維碼的方式；

千方百劑醫(yī)療器械軟件退貨驗(yàn)收記錄管理

退貨驗(yàn)收記錄1.退貨驗(yàn)收記錄----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘退貨驗(yàn)收記錄’系統(tǒng)默認(rèn)為必選項(xiàng)，用戶必須進(jìn)行填寫。具體操作如下：點(diǎn)擊[采購管理]/[銷售退回商品驗(yàn)收記錄]，進(jìn)入操作界面。單據(jù)的功能按鈕用戶可以參考‘購進(jìn)記錄表’該請驗(yàn)單據(jù)，用戶不能自行選擇商品進(jìn)行錄入，只能通過調(diào)單的方式填寫完成。點(diǎn)擊單據(jù)右上方的調(diào)單按鈕，出現(xiàn)時(shí)間段選擇框，選定時(shí)間段以后，點(diǎn)擊確定按鈕，出現(xiàn)通知單草稿框供選擇。按鈕功能用戶可以參考‘購進(jìn)記錄表’，選定單據(jù)以后，返回到驗(yàn)收記錄錄制界面；在該單據(jù)中，用戶除了商品名稱和退貨單位、退貨原因不能修改以外，其他的都可以進(jìn)行修改，單據(jù)經(jīng)過質(zhì)檢員簽字以后可以審核保存。單據(jù)保存以后，用戶可以進(jìn)入[業(yè)務(wù)草稿]對該張銷售退貨單進(jìn)行過賬處理（在沒有選擇銷售退貨入庫單時(shí)，該單審核后會(huì)生成一張銷售退貨入庫單草稿在業(yè)務(wù)草稿中查詢）

注意：入庫商品生產(chǎn)日期不能大于當(dāng)前系統(tǒng)日期，大于后本單不能保存、審核。右鍵菜單：分批驗(yàn)收：進(jìn)行分批次驗(yàn)收

驗(yàn)收員1批量審核：批量給驗(yàn)收員1簽字

驗(yàn)收員2批量審核：批量給驗(yàn)收員2簽字

保管員批量審核：批量給保管員1簽字

檢驗(yàn)報(bào)告：查看該批次的檢驗(yàn)報(bào)告 上海質(zhì)量好的千方百劑的公司。

千方百劑醫(yī)療器械軟件首營商品管理

首營商品審批表位于GSP管理-檢查與驗(yàn)收，在列表界面點(diǎn)擊添加或者修改?？梢赃M(jìn)入首營商品審批表。商品購進(jìn)時(shí)，需要填寫首營商品審批表。本表必須采購員、采購部、財(cái)務(wù)部、質(zhì)量部、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、總經(jīng)理進(jìn)行簽字才能完成審批。本表審核完成后會(huì)自動(dòng)新增對應(yīng)商品的質(zhì)量檔案表。審批表示意圖如下：第1部分為：商品信息部分。第2部分為：簽字部分。第3部分為：按鍵功能。

第1部分中“商品的性能、質(zhì)量用途”、“注冊證”與“有效期至”、“物價(jià)批文”與“有效期至”、“質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”、“包裝、說明書”、“正常廠價(jià)”、“采購實(shí)價(jià)”為手工填寫在首營商品審批表的項(xiàng)目。“供貨企業(yè)”為選擇往來單位中企業(yè)。剩下的部分都是讀取的第3部分【商品信息F12】中的內(nèi)容。第2部分的簽字必須按從左到右的順序依次簽字。簽過字的意見、名字、日期就不能再修改。第3部分的按鍵：【商品信息F12】讀取的商品字典的內(nèi)容?！旧唐纷C照F11】讀取的是檢驗(yàn)報(bào)告、商品圖片的內(nèi)容。【廠商證照】讀取的【商品信息】中選擇的廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證。檢驗(yàn)報(bào)告、廠商的營業(yè)執(zhí)照、廠商的生產(chǎn)許可證內(nèi)容都是可以在打印管理器中選中并打印。

性價(jià)比高的千方百劑的公司。無錫二類千方百劑服務(wù)商

上海易尚信息技術(shù)有限公司為您提供千方百劑，期待您的光臨！杭州藥監(jiān)認(rèn)可的千方百劑聯(lián)系方式

政策-醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)系統(tǒng)(UDI)

醫(yī)療器械UDI標(biāo)識(shí)系統(tǒng)各方職責(zé)

發(fā)碼機(jī)構(gòu)   

制定針對本機(jī)構(gòu)的標(biāo)識(shí)編制標(biāo)準(zhǔn)及指南，指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊人開展標(biāo)識(shí)創(chuàng)建、賦碼工作，并驗(yàn)證按照其標(biāo)準(zhǔn)編制的標(biāo)識(shí)在流通、使用環(huán)節(jié)可識(shí)讀性

省級(jí)藥監(jiān)

省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)標(biāo)識(shí)工作的培訓(xùn)指導(dǎo)，組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人按要求開展產(chǎn)品賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護(hù)工作，加強(qiáng)與轄區(qū)內(nèi)衛(wèi)生、醫(yī)保部門協(xié)同，推動(dòng)三醫(yī)聯(lián)動(dòng)。

省級(jí)衛(wèi)生健康部門

省級(jí)衛(wèi)生健康部門要指導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)積極應(yīng)用標(biāo)識(shí)，加強(qiáng)醫(yī)療器械在臨床應(yīng)用中的規(guī)范管理

省級(jí)醫(yī)保部門

省級(jí)醫(yī)保部門要加強(qiáng)醫(yī)保醫(yī)用耗材分類與代碼與醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)的關(guān)聯(lián)使用，推動(dòng)目錄準(zhǔn)入、支付管理、帶量招標(biāo)等的透明化、智能化

杭州藥監(jiān)認(rèn)可的千方百劑聯(lián)系方式