三種不同分子量的水溶性聚合物聚乙二醇(PEG)

研究比較了2 000、4 000、6 000三種不同分子量的水溶性聚合物聚乙二醇(PEG)在五氧化二釩干凝膠(VXG)層狀氧化物中的嵌入，PEG的嵌入增加了主體層狀物的層間距并與主體材料發(fā)生協(xié)同作用。三種不同分子量的PEG與VXG復(fù)合物(PEG/VXG)為正極活性物質(zhì)，五氧化二釩生產(chǎn)廠家，制備CR 2025型鋰離子鈕扣電池作充放電實(shí)驗(yàn)，C /12放電率下次放電的比容量分別為157 mAh/g、205 mAh/g、223 mAh/g，而分子量為4 000的PEG與VXG復(fù)合物循環(huán)性能較其他兩種好。

電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法(ICP

采用高壓密閉微波加熱方式，以和鹽酸混合酸（VHNO3∶VHCl=1∶2）消解樣品，生產(chǎn)五氧化二釩，建立了微波消解-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）測(cè)定五氧化二釩中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.003%~0.100%的硼和鉍的分析方法。實(shí)驗(yàn)表明：釩基體對(duì)硼、鉍不產(chǎn)生光譜重疊干擾，但是，高濃度釩的基體效應(yīng)降低了硼、鉍譜線的檢測(cè)信號(hào)強(qiáng)度;釩基體的連續(xù)背景疊加導(dǎo)致了硼、鉍譜線的背景基線信號(hào)強(qiáng)度增強(qiáng);硼、鉍的部分靈敏譜線受到鉻、鐵等共存雜質(zhì)元素的譜線重疊干擾。方法采取釩基體匹配和同步背景校正相結(jié)合的措施消除了基體效應(yīng)的影響，通過采用靈敏度高且未受共存組分影響的譜線作為分析譜線和選擇合適的檢測(cè)積分與背景校正區(qū)域，提高了痕量硼、鉍的檢測(cè)性能。硼和鉍的測(cè)定下限分別為0.001 1%和0.002 3%（二者均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)），背景等效濃度分別為0.000 4%和0.001 8%（二者均為質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。樣品分析結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，n=8）小于8.0%，加標(biāo)回收率在93%~110%之間，實(shí)際樣品測(cè)定結(jié)果與電感耦合等離子質(zhì)譜法一致。

以NiO，五氧化二釩報(bào)價(jià)，F(xiàn)e2O3，Ag粉和微量V2O5為原料，用粉末冶金法制備摻雜V2O5的鎳鐵尖晶石金屬陶瓷惰性陽(yáng)極，研究V2O5對(duì)惰性陽(yáng)極材料微觀形貌和電導(dǎo)率的影響。結(jié)果表明:添加V2O5后，V2O5與Fe2O3和NiO形成低熔點(diǎn)的化合物Ni2FeVO6，該物質(zhì)在燒結(jié)過程中呈液相。液相的出現(xiàn)使金屬銀在陶瓷相中呈細(xì)長(zhǎng)的線狀分布。能譜分析發(fā)現(xiàn):金屬相中含有陶瓷相的組成，五氧化二釩，說明金屬相與陶瓷相間的潤(rùn)濕性有所改善。同時(shí)，樣品的電導(dǎo)率顯著提高。當(dāng)添加2.0%(以質(zhì)量計(jì))V2O5時(shí)，樣品的電導(dǎo)率約為無添加劑的Ag/NiFe2O4金屬陶瓷樣品的7倍，這主要是因?yàn)閂2O5在燒結(jié)過程中形成液相，改善金屬相與陶瓷相間的界面相容性，從而改變金屬相在陶瓷相中的分布狀況。摻雜后，樣品的電導(dǎo)率在450～650℃之間發(fā)生突變，呈現(xiàn)急劇上升，這可能是由于添加劑誘發(fā)NiFe2O4的磁性發(fā)生變化，從而導(dǎo)致電導(dǎo)率發(fā)生突變。

五氧化二釩報(bào)價(jià)-五氧化二釩-蕪湖人本合金偏釩酸鉀由蕪湖人本合金有限責(zé)任公司提供。蕪湖人本合金有限責(zé)任公司是安徽 蕪湖 ,金屬加工助劑的見證者，多年來，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針，滿足客戶需求。在人本合金領(lǐng)導(dǎo)攜全體員工熱情歡迎各界人士垂詢洽談，共創(chuàng)人本合金更加美好的未來。