樣品制備-美正檢測(cè)樣本檢測(cè)項(xiàng)目——廣州聯(lián)方實(shí)驗(yàn)器材有限公司是集技術(shù)、科研、生產(chǎn)、服務(wù)和銷(xiāo)售于一體的科學(xué)技術(shù)企業(yè)。

真菌毒i素免i疫親和柱

?可富集凈化樣品中的微量毒i素。

?可穿透式柱塞，樣品制備價(jià)格，方便快捷，5-10min即可完成過(guò)柱。

?根據(jù)用戶需求，樣品制備耗材，進(jìn)行多毒i素組合定制。

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體質(zhì)控樣本

?產(chǎn)品涉及生物毒i素，重金屬、農(nóng)/獸藥殘留等種類(lèi)。

?覆蓋飼料、糧油、乳品、畜禽、水產(chǎn)、中藥材等行業(yè)。

?反應(yīng)時(shí)間短。

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尾峰和前峰：

      發(fā)現(xiàn)峰不是直線上升和下降，而是開(kāi)始在前面或后面就形成輕微的傾斜，則稱為前端或尾部。這通常可能是保護(hù)柱或分析柱受損或是色譜柱過(guò)載。如果有拖尾峰，請(qǐng)先移除保護(hù)柱并嘗試分析，必要時(shí)就需要更換。如果需要恢復(fù)或更換分析柱。一定要檢查流動(dòng)相的組成和色譜柱的性能。有前峰的話，請(qǐng)嘗試注入更小的體積或稀釋樣品；如果溶劑有問(wèn)題請(qǐng)調(diào)整溶劑，并使用 50 柱體積的 HPLC 級(jí)以標(biāo)準(zhǔn)流速的兩倍或三倍沖洗極性鍵合相柱，江門(mén)樣品制備，然后在開(kāi)始分析之前使用中等極性溶劑。

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本實(shí)驗(yàn)過(guò)程采用凈化柱結(jié)合黃曲i霉毒i素B1/B2/G1/G2親和柱方式進(jìn)行除雜凈化，可有效降低基質(zhì)效應(yīng)的影響，且結(jié)果穩(wěn)定，樣品制備消耗品，減少了對(duì)儀器設(shè)備和色譜柱的污染，為客戶提供了更的處理方法。

方法摘要

本實(shí)驗(yàn)采用凈化柱結(jié)合黃曲i霉毒i素B1/B2/G1/G2親和柱建立了中黃曲i霉i毒i素B1/B2/G1/G2的前處理方法。樣品經(jīng)溶液提取，凈化柱除雜，再通過(guò)黃曲o霉毒o素親和柱凈化富集，LC-MS/MS檢測(cè)，外標(biāo)法進(jìn)行定量。結(jié)果表明，當(dāng)黃曲i霉i毒i素B1/G1添加量為5 μg/kg，黃曲i霉毒i素B2/G2添加量為1.5 μg/kg時(shí)，黃曲i霉毒i素的回收率均在90% ~ 120%。

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