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產(chǎn)品詳情
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溫州負(fù)壓病房-負(fù)壓病房公司-浙江鑫源(推薦商家)

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發(fā)布時(shí)間:2023-03-29 04:23  

      詳細(xì)了解客戶需求,比如產(chǎn)品工藝對(duì)生產(chǎn)環(huán)境的要求,溫、濕度范圍、吊頂高度,若過(guò)高則耗能,若過(guò)低會(huì)給工作人員造 成一種壓抑的環(huán)境,顯然都不合適。吊頂高度根據(jù)設(shè)備高度及結(jié)合潔凈廠房設(shè)計(jì)要求設(shè)計(jì)。


  潔凈廠房的隔墻、吊頂材質(zhì),溫州負(fù)壓病房,一定要保溫材料,負(fù)壓病房公司,使建筑外形美觀、適用,負(fù)壓病房哪家好,又要符合國(guó)家的節(jié)能要求,盡量降低能量消耗。 門窗設(shè)計(jì)得恰當(dāng)與否,更是降低潔凈廠房建筑能耗的重要課題,必須控制好窗墻比,按潔凈室的特點(diǎn)盡量減少外墻上的窗面積;其次是門窗構(gòu)造的氣密性要求和材料選擇可靠,以確保門窗的保溫(冷)效果和減少冷風(fēng)滲透,防止“冷橋”現(xiàn)象的發(fā)生。  


 (1)室內(nèi)污染源:建筑物組件、人員數(shù)量及操作活動(dòng)、工藝設(shè)備、工藝材料及工藝加工本身等都是塵粒釋放源,根據(jù)具體情況而異,變化很大;

  (2)凈化工程室內(nèi)氣流流型及分布:?jiǎn)蜗蛄饕缶鶆?、平等的流線,但會(huì)受到工藝設(shè)備布置和位置變動(dòng)及人員活動(dòng)情況等的干擾形成局部渦流;而非單向流要求充混合,避免死角及溫度分層;

  (3)自凈時(shí)間(恢復(fù)時(shí)間)的控制要求:潔凈室中事故釋放或帶入污染物或空氣氣流的中斷或正常操作時(shí)的間歇性對(duì)流氣流或人及設(shè)備的移動(dòng)等都會(huì)造成潔凈度的惡化,恢復(fù)到原來(lái)潔凈度的自凈時(shí)間決定于氣流速度;對(duì)自凈時(shí)間的控制要求取決于此時(shí)間框架內(nèi)(惡化的潔凈度下),對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量及成品率影響的承受能力;

  (4)末級(jí)過(guò)濾器的效率:在一定的室內(nèi)發(fā)塵量下,可采用較效率的過(guò)濾器以降低氣流速度;為節(jié)能應(yīng)考慮采用較效率的過(guò)濾器,并降低氣流速度,或采用較低效率的過(guò)濾器并采用較高的氣流速度,以求流量與阻力的乘積小。



1

凈化廠房潔凈區(qū)域內(nèi)有多個(gè)工序時(shí),應(yīng)根據(jù)各工序的不同要求,采用不同的潔凈度級(jí)別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下,凈化廠房潔凈區(qū)域的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結(jié)合的形式,如萬(wàn)級(jí)凈化廠房下的局部百級(jí)潔凈區(qū)。

2

對(duì)于GMP凈化廠房潔凈區(qū)域內(nèi)使用的壓縮空氣或各類氣體,列入受控范圍。

3

GMP凈化廠房直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應(yīng)采用使污染降低限度的生產(chǎn)技術(shù)。當(dāng)生產(chǎn)技術(shù)不能保證藥包材不受污染或不能有效排除污染時(shí),生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應(yīng)在條件許可的前提下,盡量提高。

4

GMP凈化廠房可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應(yīng)潔凈度級(jí)別。凈化廠房潔凈級(jí)別的設(shè)置應(yīng)遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級(jí)別相同的原則,并據(jù)此結(jié)合藥包材的生產(chǎn)工藝進(jìn)行凈化廠房的設(shè)計(jì)和施工,負(fù)壓病房設(shè)計(jì),以保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn),保障生產(chǎn)質(zhì)量。

5

GMP凈化廠房潔凈工作服的洗滌干燥、工具清洗存放應(yīng)符合的相應(yīng)規(guī)定。無(wú)菌工作服的整理、殺菌后的貯存應(yīng)在萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)域內(nèi)。

6

GMP凈化廠房根據(jù)不同潔凈度級(jí)別應(yīng)分別設(shè)置更衣、換鞋緩沖區(qū)域。人員和工藝原料要進(jìn)入凈化廠房無(wú)菌區(qū),應(yīng)優(yōu)先選擇通過(guò)幾個(gè)潔凈度等級(jí)逐步增加的過(guò)程,以滿足他們所要進(jìn)入的區(qū)域的不同要求。

7

GMP凈化廠房生產(chǎn)區(qū)域可分為生產(chǎn)控制區(qū)和潔凈室(區(qū))。其中生產(chǎn)控制區(qū)應(yīng)為密閉空間,具備初效過(guò)濾的集中送風(fēng)系統(tǒng),凈化廠房控制區(qū)域內(nèi)表面應(yīng)平整光滑,無(wú)顆粒物脫落。同時(shí)墻面和地面能耐受清洗和消毒,以減少灰塵的積聚。確保整個(gè)GMP凈化廠房環(huán)境潔凈度。



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