抑菌圈測定儀濾紙片法：

將一定大小蘸有藥液的小濾紙片，放在含菌培養(yǎng)基平面上，因藥劑的擴(kuò)散作用形成不同的抑菌圈，以此比較藥劑的毒力。此法是殺菌劑生物測定中應(yīng)用廣泛的方法之一，主要用于物質(zhì)的篩選、藥劑在植物體內(nèi)殘留測定及藥劑變質(zhì)和組分差異的測定。是把定量濾紙用打孔器打成直徑6～8毫米的小片，經(jīng)滅菌后浸蘸含有物質(zhì)的不同濃度的稀釋液或用滴管將一定量的微量藥液滴在小濾紙片上，晾干后置于含菌培養(yǎng)基平面上。適溫培養(yǎng)一定時間后，由于藥劑的滲透和擴(kuò)散作用即形成抑菌圈。根據(jù)抑菌圈直徑（或直徑平方）與藥劑濃度對數(shù)成函數(shù)關(guān)系，繪出藥量一反應(yīng)毒力回歸線。在一定濃度范圍內(nèi)，以抑菌圈直徑為縱軸，管碟法抑菌圈測量儀，以藥劑濃度對數(shù)值為橫軸畫出直線。測定時根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)藥劑的標(biāo)準(zhǔn)曲線來比較所測藥劑的毒力或進(jìn)行定性定量分析。

不同培養(yǎng)基的體積對抑菌圈的抑菌圈測定儀

（1）接種液準(zhǔn)備：按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，用PBS緩沖液稀釋細(xì)菌懸液至1×106cfu/mL～5×106cfu/mL。

（2）培養(yǎng)基準(zhǔn)備：分別用移液制備10 mL、15mL、20 mL、25 mL四個不同體積的培養(yǎng)基各6個（3個用于ATCC6538金黃色，管碟法抑菌圈測量儀哪家好，另3個用于8099大腸）。

（3）試樣接種：用無菌棉拭子蘸取接種菌液，在平皿的培養(yǎng)基表面均勻涂抹3次，每涂抹1次，平皿轉(zhuǎn)動60°，后將棉拭子繞平皿邊緣涂抹一周，管碟法抑菌圈測量儀廠家，蓋上蓋子，置室溫干燥5 min。

（4）貼試樣：將試樣平貼在培養(yǎng)基上，用無菌鑷子輕壓試樣，使其緊貼培養(yǎng)基表面。每個培養(yǎng)基貼一塊試樣于中間位置。

（5）培養(yǎng)：倒置平皿，放入生化培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)16h～18 h。

（6）測量：測出每個平皿中的抑菌圈外沿總寬度及試樣總寬度，進(jìn)而算出抑菌圈寬度，求出平均值。

從試驗(yàn)結(jié)果可看出，不同體積的培養(yǎng)基對抑菌圈的影響還是比較大的。培養(yǎng)基體積為10 mL和15 mL時，抑菌圈相差不大，但當(dāng)培養(yǎng)基增加到20 mL時，抑菌圈驟降，下降率超過20%?？傮w來說，隨著培養(yǎng)基體積的增加，厚度也，但抑菌圈卻反而變小。原因可能是體積增大，越多的劑滲透到了培養(yǎng)基底層，從而影響了表面的抑菌圈大小。

抑菌圈測定儀注意事項

1.所有的操作用具和材料都要事先做滅菌處理，操作必須在無菌室（或無菌箱）內(nèi)于火焰旁進(jìn)行。

2.霉菌、細(xì)菌、酵母菌等各種微生物都必須分別配置混合菌液，即這里指的混合菌液是霉菌或酵母菌等諸種菌的分別混合液，并非霉菌、細(xì)菌和酵母菌的混合液。

3.混合菌液的濃度一般為106~108cfu/mL.

4.倒入培養(yǎng)皿的瓊脂培養(yǎng)基溫度不能太高（一般為45℃左右），管碟法抑菌圈測量儀多少錢，否則會引起微生物。也不能太低，因?yàn)榄傊瑫芸炷Y(jié)，以致攪拌不均勻，影響試驗(yàn)結(jié)果。

5.各種微生物的適生長溫度不同（例如霉菌一般為25~30℃，細(xì)菌一般為32~37℃等），恒溫培養(yǎng)時宜分開放置。

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