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采用先將試樣與2g充分混勻,再用2g將試樣全部覆蓋的方法堿熔樣品,生產(chǎn)五氧化二釩,建立了磷鎢釩雜多酸分光光度法測定鈦精礦中五氧化二釩的方法。討論了測定波長和佳的顯色條件。結(jié)果表明:于波長420nm處,五氧化二釩的量和其吸光度呈良好的線性關(guān)系。干擾試驗(yàn)表明:樣品存元素除錳外都對測定無干擾;錳的干擾可通過滴加乙醇使之褪色的方法消除。方法檢出限和測定下限分別為0.003 2%和0.010 7%。方法應(yīng)用于鈦精礦標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際樣品分析,結(jié)果與認(rèn)定值或方法(鉭試劑-萃取分光光度法)測定值吻合,五氧化二釩報(bào)價(jià),相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=8)小于1%。
為研究不同價(jià)態(tài)的V_2O_5(V_6O_(15)及V_6O_(15)^ )吸附H_2O和NH_3的反應(yīng)機(jī)理,應(yīng)用化學(xué)得到反應(yīng)物、中間體、過渡態(tài)和產(chǎn)物的幾何構(gòu)型,對比分析反應(yīng)過程中優(yōu)化結(jié)構(gòu)的勢能、反應(yīng)能壘、鍵長和吸附能等數(shù)據(jù).結(jié)果表明:V_6O_(15)和V_6O_(15)^ 均可吸附H_2O生成V—OH,但是對于后者整個(gè)反應(yīng)表現(xiàn)為放熱,而且反應(yīng)能壘更低,說明V_6O_(15)^ 更容易與H2O反應(yīng)生成BrФnsted酸位;NH_3在V_6O_(15)^ 上的吸附能更大,五氧化二釩,更容易形成可與NO反應(yīng)的—NH4^ ;在SCR脫硝反應(yīng)中陽離子團(tuán)簇V_6O_(15)^ 比中性團(tuán)簇V_6O_(15)活性更大.
采用反應(yīng)蒸發(fā)制備V2O5 薄膜,用X射線衍射分析和分光光度計(jì)分別測量薄膜晶體結(jié)構(gòu)和光譜特性,利用標(biāo)準(zhǔn)三電極法從鋰離子電解質(zhì)溶液中向V2O5 薄膜注入鋰離子。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:剛制備的薄膜為非晶結(jié)構(gòu),熱處理使得膜結(jié)晶;V2O5 薄膜呈較強(qiáng)的陽極電致變色和較弱的陰極電致變色雙重效應(yīng);薄膜晶體結(jié)構(gòu)影響致色效率和響應(yīng)速度。對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了分析,提出并驗(yàn)證了改善V2O5 薄膜致色時(shí)光學(xué)性能的方法。
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