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以鉍為鉍源,偏釩酸銨為釩源,調(diào)節(jié)pH值,采用水熱法合成光催化劑BiVO_(4),采用X-射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)和形貌分析.在可見光條件下,考察BiVO_(4)對(duì)橙(MO)的光催化性能.結(jié)果表明,偏釩酸銨廠家,在pH值為6.0的條件下合成的BiVO_(4)具有較優(yōu)的光催化性能,可見光條件下催化反應(yīng)5 h后,MO的降解率達(dá)到98.4%,并且在循環(huán)反應(yīng)5次后對(duì)MO的降解率仍在95%以上.因BiVO_(4)良好的光催化活性和穩(wěn)定性,在廢水處理領(lǐng)域有非常廣闊的應(yīng)用前景.
在硅酸鹽體系電解液中加入偏釩酸銨,偏釩酸銨,研究鎂合金表面所成微弧氧化膜的顏色及其變化,探討偏釩酸銨質(zhì)量濃度變化對(duì)膜層外觀質(zhì)量、膜厚、微觀形貌、物相組成及耐蝕性的影響.結(jié)果表明:NH4VO_3的加入使得微弧氧化膜呈現(xiàn)出一定的彩色,偏釩酸銨價(jià)格,膜層中MgV2O_5、Mg3V2O_8和AlVO_3等物相的生成是導(dǎo)致膜層呈現(xiàn)彩色的根本原因;NH4VO_3質(zhì)量濃度的增加,使得膜層的厚度不斷增大,耐蝕性出現(xiàn)波浪變化的形式,但總體上呈不斷增大的趨勢(shì),膜層的耐蝕性比鎂合金基體高出8倍.
針對(duì)測(cè)定偏釩酸銨中雜質(zhì)元素實(shí)驗(yàn)方法準(zhǔn)確性的問題,為進(jìn)一步分析實(shí)驗(yàn)測(cè)定過程的影響因素及測(cè)定結(jié)果的可靠性,生產(chǎn)偏釩酸銨,將偏釩酸銨樣品利用熱水和氨水溶解,選擇電感耦合等離子體光譜法測(cè)定偏釩酸銨中16種雜質(zhì)元素,實(shí)驗(yàn)測(cè)定過程嚴(yán)格按照等離子體光譜法操作流程。實(shí)驗(yàn)中選擇了利用熱水和氨水的溶解的方式、并分析了測(cè)定元素的波長(zhǎng),并進(jìn)行了背景校正。分析了偏釩酸銨樣品中雜質(zhì)元素含量,選擇靈敏度滿足要求的譜線。利用基體匹配和同步背景校正,有效的去除了光譜干擾。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,各元素檢出限在0.000 1%~0.001 8%之間,RSD在0.40%~8.%之間,加標(biāo)回收率介于92.0%~107%之間,實(shí)驗(yàn)表明了電感耦合等離子體光譜法可以滿足偏釩酸銨中雜質(zhì)元素測(cè)定的要求,具有一定的技術(shù)優(yōu)勢(shì)。
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