滴定儀中有哪些曲線評估方法？

對稱曲線指曲線呈對稱形態(tài)且等當點是曲線的拐點。這類曲線通過繪制“一階導數(shù)dE/dV”與“滴定劑消耗量V”的圖譜來評估。一階導數(shù)的值正處于拐點并指明該點是等當點。滴定儀則有相應步驟（“STANDARD”）來自動評估對稱曲線（S曲線）。

不對稱曲線的外形有別于標準的對稱曲線（S曲線），因而其評估步驟也不同。采用Tubbs法來評估（詳見《滴定基礎(chǔ)》ME-704153）。評估時必須考慮曲線的不對稱性：等當點會相應移入曲率大的區(qū)域內(nèi)。該曲線與兩個圓相切（較好是兩條雙曲線），觸摸屏食品滴定哪家好，兩個圓心的連線與曲線相交的點即是等當點。例如：光度滴定、氧化還原滴定、濁度滴定。

值（值）曲線的較典型例子是濁度滴定，如測定某種陰離子表面活性劑的含量，鷹潭觸摸屏食品滴定，該物質(zhì)加入滴定劑后會形成膠狀沉淀。這時溶液的濁度會增大。曲線的輪廓由指示等當點EQP的曲線的值而定。光電極監(jiān)控沉淀的形成并測出溶液中的光遞量。在等當點，濁度達到較大，即光遞量較小。用一個的評估方法確定曲線的值（“MINIMUM”）。評估值曲線則用步驟“MAXIMUM”。如冷卻用潤滑油的陰離子表面活性劑含量測定。

分段曲線在等當點處有一個很清晰的轉(zhuǎn)折。通常在進行電導滴定時得到這類曲線（注意圖形坐標的測量單位：S/cm、豪西門子）。EQP出現(xiàn)在電導率值發(fā)生突躍的時候。曲線通過測定二階導數(shù)的值來評估。如啤酒的a酸測定（電導滴定）、維生素 C的測定（電量滴定）。

終點滴定和等當點滴定有何區(qū)別？

天平的精度該為多少才能保證獲得準確及的結(jié)果？這個問題的涉及許多內(nèi)容，如預期結(jié)果和樣品的均勻程度，兩者都決定了較佳的樣品量、較終結(jié)果的小數(shù)位及所需的較終結(jié)果精度。一般而言，操作者必須對樣品量至少設(shè)置四個重要指標。以下是一些建議：

樣品量與小數(shù)位的對應關(guān)系：

1-10g.............................3

0.1-1g............................4

0.01-0.1g.......................5Top of page

滴定儀中有哪些曲線評估方法？對稱曲線指曲線呈對稱形態(tài)且等當點是曲線的拐點。這類曲線通過繪制“一階導數(shù)dE/dV”與“滴定劑消耗量V”的圖譜來評估。一階導數(shù)的大值正處于拐點并指明該點是等當點。滴定儀則有相應步驟（“STANDARD”）來自動評估對稱曲線（S曲線）。

不對稱曲線的外形有別于標準的對稱曲線（S曲線），因而其評估步驟也不同。采用Tubbs法來評估（詳見《滴定基礎(chǔ)》ME-704153）。評估時必須考慮曲線的不對稱性：等當點會相應移入曲率大的區(qū)域內(nèi)。該曲線與兩個圓相切（較好是兩條雙曲線），兩個圓心的連線與曲線相交的點即是等當點。例如：光度滴定、氧化還原滴定、濁度滴定。

電位滴定終點的確定方法

電位滴定終點的判定方法有繪制E-V曲線法、繪制△E/△V -V曲線法和二級法 [2]  。詳細方法表述如下：繪制E-V曲線用加入滴定劑的體積（V）作橫坐標，觸摸屏食品滴定廠家，電動勢讀數(shù)（E）作縱坐標，觸摸屏食品滴定價格，繪制E-V曲線，曲線上的轉(zhuǎn)折點即為化學劑量點。該法簡單、準確性稍差。

具體數(shù)據(jù)處理方法為：首先根據(jù)測試數(shù)據(jù)繪制E-V曲線，然后做兩條余與滴定曲線相切，并與橫軸夾角為45度的直線A、B（，再做垂直于橫軸的直線，使夾在AB間的線段被曲線交點C平分，即C點就是拐點。繪制E/V-V曲線△E/△V為E的變化值與相對應的加入滴定劑的體積的增量的比。曲線上存在著極值點該點對應著E-V 曲線中的拐點，即為化學劑量點。

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