半制備液相色譜層析系統(tǒng)開機(jī)

      1、接通電腦和儀器電源(接通電源之前可先把吸頭拿到要使用的流動相瓶中);

　　2、開儀器電源開關(guān)，一般先上后下，下為檢測器開關(guān);

　　3、檢查流動相是否夠，儀器上記錄的溶劑量時候正確;

　　4、開電腦;

　　5、打開儀器聯(lián)機(jī)軟件進(jìn)入界面，點擊啟動設(shè)置泵流速為10，此時儀器中應(yīng)該有液體流出;

　　6、點擊平衡然后點擊每個波長和調(diào)整沖一段時間，待壓力穩(wěn)定后可以進(jìn)樣。

制備型液相色譜簡介

色譜是根據(jù)混合物中各組分的化學(xué)特性對其進(jìn)行分離的一種分離方法。制備型(Prep)色譜或純化色譜則是指利用色譜方法分離出一定量達(dá)到足夠純度的化合物用于后續(xù)實驗或處理的色譜方法?？茖W(xué)家首先要確定目標(biāo)化合物，然后開發(fā)色譜方法，將目標(biāo)化合物從原料、副反應(yīng)或其它雜質(zhì)中成功分離出來。其總體目標(biāo)是滿足日益增長的高通量和高的效率需求，同時運用各種純化技術(shù)達(dá)到相應(yīng)的規(guī)模、純度和重現(xiàn)性要求。

從大型制藥企業(yè)到小規(guī)模天然產(chǎn)物研究團(tuán)隊，純化色譜在眾多科研機(jī)構(gòu)中應(yīng)用非常廣泛。盡管應(yīng)用領(lǐng)域各不相同，用戶的一般要求卻非常相似，他們都希望分離出的終產(chǎn)物純度能達(dá)到95％或更高。

液相色譜儀分類

      液相色譜儀依據(jù)樣品在固定相和流動相分離過程的物理化學(xué)原理，可分為以下五種。

　　1、吸附色譜：

　　用固體吸附劑作固定相，以不同極性溶劑作流動相，依據(jù)樣品中各組分在吸附劑上吸附性能的差別來實現(xiàn)分離。

　　2、分配色譜：

　　用載帶在固相基體上的固定液作固定相，以不同極性溶質(zhì)作流動相，依據(jù)樣品中各組分在固定液上分配性能的差別來實現(xiàn)分離。根據(jù)固定相和液體流動相相對極性的差別，液相哪個生產(chǎn)廠家好，又可分為正相分配色譜和反相分配色譜。當(dāng)固定相的極性大于流動相的極性時，可稱為正相分配色譜或簡稱正相色譜;若固定相的極性小于流動相的極性時，可稱為反相分配色譜或簡稱反相色譜。

3、離子色譜：

　　用微粒離子交換劑作固定相，以具有一定pH值的緩沖溶液作流動相，液相哪家質(zhì)量好，依據(jù)離子型化合物中各離子組分與離子交換劑上表面帶電荷基團(tuán)進(jìn)行可逆性離子交換能力的差別而實現(xiàn)分離。

　　4、體積排阻色譜：

　　用化學(xué)惰性的多孔性凝膠作固定相，按固定相對樣品中各組分分子體積排阻滯作用的差別來實現(xiàn)分離。以水溶液作流動相的體積排阻色譜柱，稱為凝膠過濾色譜;以有作流動相的體積排阻色譜法，稱為凝膠滲透色譜法。

　　5、親和色譜：

　　以在不同基體上，鍵合多種不同特性的配位體作固定相，液相，用具有不同pH值的緩沖溶液作流動相，依據(jù)生物分子與基體上鍵聯(lián)的配位體之間存在特異性親和作用能力的差別，而實現(xiàn)對具有生物活性的生物分子的分離。

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