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本文采用磺酸溶液調(diào)整pH值,以溶液還原、沉淀去除釩離子,經(jīng)onguardⅡH柱過(guò)濾后進(jìn)離子色譜儀測(cè)定其中Cl-、SO42-的準(zhǔn)確含量,并實(shí)驗(yàn)得出檢出限,Cl-為0.012mg·L-1、SO42-為0.021mg·L-1,生產(chǎn)偏釩酸銨,Cl-重現(xiàn)性1.66%,SO42-的重現(xiàn)性0.90%,加標(biāo)回收率Cl-為98%~105%,偏釩酸銨價(jià)格,SO42-為101%~103%。前處理方法及檢測(cè)方法是可行的。
以鉍為鉍源,偏釩酸銨為釩源,偏釩酸銨,調(diào)節(jié)pH值,采用水熱法合成光催化劑BiVO_(4),采用X-射線衍射儀(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)和形貌分析.在可見(jiàn)光條件下,考察BiVO_(4)對(duì)橙(MO)的光催化性能.結(jié)果表明,在pH值為6.0的條件下合成的BiVO_(4)具有較優(yōu)的光催化性能,可見(jiàn)光條件下催化反應(yīng)5 h后,MO的降解率達(dá)到98.4%,并且在循環(huán)反應(yīng)5次后對(duì)MO的降解率仍在95%以上.因BiVO_(4)良好的光催化活性和穩(wěn)定性,偏釩酸銨報(bào)價(jià),在廢水處理領(lǐng)域有非常廣闊的應(yīng)用前景.
以偏釩酸銨、硼酸為前驅(qū)體,通過(guò)煅燒法制備V_(2)O_(5)/g?C_(3)N_(4)催化劑。采用XRD、FT?IR、XPS、SEM和BET等技術(shù)對(duì)催化劑的結(jié)構(gòu)與形貌進(jìn)行表征。以V_(2)O_(5)/g?C_(3)N_(4)為催化劑,為萃取劑,H_(2)O_(2)為氧化劑對(duì)模擬油中二苯并(DBT)的脫除進(jìn)行考察。探究了反應(yīng)溫度、催化劑質(zhì)量、萃取劑體積、n(H_(2)O_(2))/n(S)以及不同硫化物等因素對(duì)脫硫效果的影響。在模擬油體積為5.0 mL、萃取劑體積為3.0 mL、n(H_(2)O_(2))/n(S)=8、催化劑質(zhì)量為0.02 g、反應(yīng)溫度為30℃和反應(yīng)時(shí)間為60 min的佳條件下,DBT的脫除率達(dá)到91.9%,經(jīng)過(guò)5次催化劑再生后脫硫率仍可以達(dá)到85.7%。
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