使用固相萃取柱時應(yīng)注意的影響因素

吸附劑的選擇∶實驗時盡量選擇與目標(biāo)化合物極性相似的吸附劑，其用量大小與目標(biāo)物性質(zhì)（極性、揮發(fā)性）及其在水樣中的濃度直接相關(guān);吸附劑盡量是多孔、比表面積大的固體顆粒，表面積越大，吸附能力越強，c18固相萃取柱公司，但是相應(yīng)孔徑會減小，應(yīng)根據(jù)實際情況綜臺考慮﹔吸附劑必須具有較小的空白值，湖南c18固相萃取柱，以減少吸附劑引起的污染和干擾;萃取吸附過程必須可逆并且具有較高的回收率，吸附劑必須能夠快速地吸附分析物，并且能夠在適當(dāng)?shù)娜軇l件下快速釋放分析物，同時具有恒定的回收率，保證整個分析結(jié)果更加可靠、準(zhǔn)確;吸附劑必須要具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性，具有較強的耐酸堿腐蝕能力，在各種淋洗劑條件下不會發(fā)生溶脹作用;吸附劑必須與樣品溶液表面有很好的界面接觸，只有樣品與吸附劑表面充分接觸才能夠保證定量萃取。

固相萃取柱的操作方法介紹

一、反相萃取柱操作

從極性基體中提取非極性的樣品

1、活化:以3-5毫升去離子水(或緩沖液)淋洗萃取柱并保持萃取柱濕潤

2、上樣:以合適的流速使樣品均勻通過萃取柱

3、清洗:以5毫升適當(dāng)極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱(常用的有純水，c18固相萃取柱價格，緩沖液，水/溶劑混合液)

4、洗脫:將被測樣品，用1-5毫升非極性溶劑分批洗脫至收集容器

二、正相萃取柱操作

從非極性基體中提取極性的樣品

1、活化:3-5毫升非極性溶劑淋洗萃取柱

2、清洗:以5毫升適當(dāng)非極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱

3、洗脫:將被測樣品，用1-5毫升極性溶劑分批洗脫至收集容器

三、離子交換萃取柱

提取帶電荷的樣品

1、活化:以3-5毫升去離子水/或低離子強度的緩沖液淋洗萃取柱

2、上樣:以較低的流速，使樣品均勻通過萃取柱

3、清洗:5毫升去離子水/或低離子強度的緩沖液淋洗萃取柱

4、洗脫:將被測樣品，用1-5毫升高離子強度的緩沖液洗脫至收集容器

固相萃取柱的洗脫率一般在什么范圍

洗脫率與吸附劑、洗脫溶劑、保留體積、 流速等因素都有關(guān)，c18固相萃取柱哪家好，一般可達(dá)90%~98%。

原理：

固相萃取技術(shù)基于液相色譜原理，可近似看作一個簡單的色譜過程。原理是利用固體吸附劑將液體樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫或加熱解吸附，達(dá)到分離和富集目標(biāo)化合物的目的。固相萃取可分為在線萃取和離線萃取。前者萃取與色譜分析同步完成，而后者萃取與色譜分析分步完成，兩者在原理上是一致的。

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