無菌環(huán)境的連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)主要通過配套的各種傳感器——懸浮粒子傳感器，藥品凈化工程哪家好，溫度、濕度傳感器，壓差傳感器，風(fēng)速傳感器，報(bào)警器等，對生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度，溫度、濕度，壓差，風(fēng)速及微生物等環(huán)境參數(shù)進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測和采樣，對測量的數(shù)據(jù)自動進(jìn)行存儲和備份。系統(tǒng)監(jiān)測的數(shù)據(jù)一旦超過預(yù)先設(shè)定的限值，系統(tǒng)將會自動發(fā)出報(bào)警信號。

賽達(dá)凈化堅(jiān)持秉承以科技為先導(dǎo)、以市場為導(dǎo)向的科學(xué)管理理念，憑借規(guī)范化管理及的技術(shù)力量在食品、藥品、化妝品、微電子等諸多工業(yè)領(lǐng)域設(shè)計(jì)承建了潔凈SC廠房、GMP廠房、無菌室、實(shí)驗(yàn)室及相關(guān)配套產(chǎn)品。我們的宗旨：！誠信?。?/span>

我國《藥品管理法》設(shè)藥品的包裝和分裝專章，對藥品包裝問題作了專門規(guī)定。其中包括 ：藥品包裝之標(biāo)簽或說明書上必須注明藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、主要成分、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。2004年頒布的《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》（13號令），《藥品包裝標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定》（24號令）對藥品包裝也作了詳細(xì)的規(guī)定。

藥品車間的規(guī)劃、設(shè)計(jì)是十分重要的環(huán)節(jié)及流程，在這一環(huán)節(jié)著力可以降低凈化工程的能量消耗，是凈化達(dá)標(biāo)、工程造價合理的前提。主要途徑是合理確定藥廠凈化車間的面積和恰當(dāng)選擇潔凈度等級，然后根據(jù)藥廠企業(yè)具體需要，合理選擇凈化空調(diào)系統(tǒng)形式，準(zhǔn)確計(jì)算冷負(fù)荷和配置節(jié)能型設(shè)備，選用先進(jìn)的、能耗低的公用動力系統(tǒng)，設(shè)備，合理確定凈化車間建筑圍護(hù)結(jié)構(gòu)，選擇能降低冷(熱)損失、氣密性好的建材和構(gòu)造等。

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