固相萃取柱的尺寸選擇

理想的固相萃取柱類型應(yīng)該是內(nèi)徑和長度均較大。柱長加大，相應(yīng)的塔板數(shù)則高，陽離子交換固相萃取柱價(jià)格，柱內(nèi)徑較大，進(jìn)樣后樣品的原點(diǎn)則小(反映在柱子上就是樣品層較薄)，分離度變大。缺點(diǎn)是采用內(nèi)徑較大的萃取柱需較多的硅膠和溶劑，增加實(shí)驗(yàn)成本?，F(xiàn)在常用萃取柱直徑與長度比一般在1∶5～1∶10，固定相硅膠量是樣品量的30～40倍。萃取柱較短內(nèi)徑較小，相應(yīng)的塔板數(shù)則低，進(jìn)樣后樣品的原點(diǎn)則大(反映在柱子上就是樣品層較厚，HLB固相萃取柱價(jià)格，樣品層在固相萃取柱內(nèi)小于0.5cm，湖北固相萃取柱價(jià)格，各組分較容易完全分離)，分離度變小。

如果所需組分和雜質(zhì)分離度較大(所需組分分離度R>1)，堿性硅藻土柱固相萃取柱價(jià)格，使用硅膠較少、內(nèi)徑較小的萃取柱(例如200毫克的樣品，用2cm×20cm的柱子);如果所需組和雜質(zhì)分離度較小(所需組分分離度R<1)，可以加大萃取柱內(nèi)徑，也可使用極性較小的淋洗劑等。

固相萃取柱的影響因素

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保留體積

在加樣過程中，保留體積是SPE 技術(shù)的關(guān)鍵因素之一，它代表了進(jìn)行痕量富集時(shí)能有效處理的水樣體積。根據(jù)色譜分析儀的小檢出量和水樣中有機(jī)物的濃度，可以估算出欲富集的小水樣體積。另外，樣液的pH 值也影響樣品的吸附效率。

固相萃取柱的填料和容量

固相萃取填料通常是色譜吸附劑，可分為三大類：一類是以硅膠為基質(zhì)（例如C18、C8等）；第二類是以高聚物為基質(zhì)，例如聚乙烯-二乙烯苯等；第三類是以無機(jī)材料為主的，例如弗羅里硅藻土、氧化鋁、石墨化碳等。

在選擇固相萃取柱時(shí)，必須考慮柱容量。由于我們面對(duì)的樣品基質(zhì)通常都較為復(fù)雜，例如食品、生物樣品等等。在固相萃取中，固相萃取吸附劑對(duì)目標(biāo)化合物吸附的同時(shí)，也會(huì)吸附同類性質(zhì)的雜質(zhì)。因此，在考慮柱容量是應(yīng)該是目標(biāo)化合物加上可被吸附的雜質(zhì)總量不能超過柱容量。否則在載樣的過程中就可能有部分目標(biāo)化合物不能被吸附，造成回收率偏低。

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