凈化工程的設(shè)計：1、凈化設(shè)計公司要知道客戶所需要制備的產(chǎn)品的類型、生產(chǎn)手法、生產(chǎn)步驟，以及要做的凈化設(shè)計的整體區(qū)域大小、構(gòu)造整體格局等。2、隨著客戶生產(chǎn)模式的不同，裝置的需求等，來把凈化設(shè)計大體形式來進行確認，根據(jù)客戶需要的來把凈化設(shè)計的整體以及功能上進行改變。3、其次凈化設(shè)計需要依據(jù)客戶要的產(chǎn)品制備的清潔程度來做，保證濕度以及溫度的需求來經(jīng)過具體方案來解決客戶的問題，gmp凈化車間，滿足客戶的要求。

凈化工程設(shè)計標準：一、凈化工程的建筑圍護結(jié)構(gòu)和室內(nèi)裝修，應(yīng)選用氣密性良好， 且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。墻面內(nèi)裝修當需附加構(gòu)造骨架和保溫層時。應(yīng)采用非燃燒體或難燃燒體。二、凈化工程內(nèi)墻壁和頂棚的表面，應(yīng)符合平整、光滑、不起灰、 避免眩光、便于除塵等要求；應(yīng)減少凹凸面，陰陽角做成圓角。室內(nèi)裝修宜采用于操作；如為抹灰時，應(yīng)采用高1級抹灰標 準。三、凈化工程的地面，應(yīng)符合平整、耐磨、易除塵清洗、不易積聚 靜電、避免眩光、并有舒適感等要求。

生物制藥潔凈工程節(jié)能設(shè)計如何做到更好？潔凈工程節(jié)能除以上所說的方面，還可以根據(jù)合適的潔凈度等級、溫度、相對濕度等參數(shù)。GMP規(guī)定的藥廠潔凈室生產(chǎn)條件為：溫度18℃～26℃，相對濕度45%～65%?？紤]到室內(nèi)相對濕度過高易長霉菌，不利于潔凈環(huán)境的維持，過低易產(chǎn)生靜電，使人體感覺不適。根據(jù)制劑生產(chǎn)實際，只有部分工藝對溫度或相對濕度有一定要求，其他均著眼于操作人員的舒適感。生物制藥廠房的照明對節(jié)能也有非常大的影響，制藥廠潔凈室照明應(yīng)以能滿足工人生理、心理上的要求為前提。對于高照度操作點可以采用局部照明，而不宜提高整個車間的zui低照度標準。同時，非生產(chǎn)房間照明應(yīng)低于生產(chǎn)房間，但以不低于100流明為宜。

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